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Cerca studi clinici per: Compressa orale Desidustat

Totale 14190 risultati

Zydus Lifesciences Limited

Completato

Desidustat nel trattamento dell'anemia nella malattia renale cronica nei pazienti in dialisi (DREAM-D)

Malattia renale cronica Fase 5 in dialisi

India
Zydus Lifesciences Limited

Completato

Desidustat nel trattamento dell'anemia nella malattia renale cronica (DREAM-ND)

Anemia | Malattia renale cronica stadio 5 | Malattia renale cronica Fase 3 | Malattia renale cronica stadio 4

India
Zydus Lifesciences Limited

Reclutamento

Una sorveglianza post-marketing per valutare la sicurezza di Desidustat per il trattamento dell'anemia in soggetti con malattia renale cronica (CKD). (Real World Evidence Study)

Malattie renali croniche | Anemia da malattia renale cronica

India
Zydus Lifesciences Limited

Completato

Desidustat nel trattamento dell'anemia indotta da chemioterapia

Anemia da malattia renale cronica | Effetto chemioterapico

India
Zydus Lifesciences Limited

Completato

Desidustat nella gestione dei pazienti COVID-19

COVID-19

Messico
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Studio della compressa di Jitongning per il trattamento della spondiloartrite

Spondiloartrite

Cina
Harmony Biosciences, LLC

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di Pitolisant nei pazienti con sindrome di Prader-Willi, seguito da un'estensione in aperto

Sindrome di Prader-Willi

Stati Uniti
Fulcrum Therapeutics

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo delle compresse di Losmapimod 15 mg

Soggetti adulti sani

Stati Uniti
Harmony Biosciences, LLC

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia di Pitolisant sull'eccessiva sonnolenza diurna e altri sintomi non muscolari nei pazienti con distrofia miotonica di tipo 1

Distrofia miotonica 1 | Eccessiva sonnolenza diurna

Stati Uniti, Canada
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di biodisponibilità relativa di diversi processi di compresse SHR2554 in soggetti adulti sani

Linfoma

Cina
Paratek Pharmaceuticals Inc

Attivo, non reclutante

Omadaciclina orale vs. placebo negli adulti con malattia polmonare NTM causata da Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infezioni da micobatteri, non tubercolari | Malattia polmonare micobatterica non tubercolare | Infezione da Mycobacterium Abscessus | Infezione polmonare micobatterica non tubercolare

Stati Uniti
Harmony Biosciences, LLC

Completato

Uno studio di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia di Pitolisant in pazienti adulti con ipersonnia idiopatica

Ipersonnia idiopatica

Stati Uniti
Rigshospitalet, Denmark

Completato

L'associazione tra iponatriemia e osteoporosi nei pazienti con epilessia.

Iponatremia | Malattia ossea metabolica

Danimarca
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Completato

Affrontare le esigenze di informazione dei pazienti ospedalieri utilizzando la tecnologia dell'informazione

Ricoverato

Stati Uniti
Aveiro University

Completato

Da tavolo a tablet (T2T): un nuovo quadro di intervento per bambini con disturbi del suono del linguaggio

Disturbi del linguaggio

Portogallo
Estetra
ICON Clinical Research

Completato

Estetrol per il trattamento dei sintomi vasomotori da moderati a gravi nelle donne in postmenopausa (E4Comfort)

Sintomi vasomotori | Sintomi della menopausa

Stati Uniti, Canada
Vaxart

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini orali Norovirus a base di Ad5 (VXA-NVV-103)

Infezione da norovirus

Stati Uniti
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Alexion

Reclutamento

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Completato

Prova di Roflumilast nella gestione dell'asma (TRIM) (TRIM)

Obesità | Asma

Stati Uniti
EicOsis Human Health Inc.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple di EC5026 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Nuova Zelanda
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Completato

Sicurezza ed efficacia di Omnitram nel trattamento della neuropatia diabetica

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Dolore, cronico

Stati Uniti
Fulcrum Therapeutics

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Losmapimod in COVID-19 (LOSVID)

COVID-19

Stati Uniti, Messico, Brasile, Perù
EicOsis Human Health Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed effetti alimentari dell'EC5026 orale in soggetti sani

Adulti sani

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson allo stadio iniziale della malattia

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Francia, Israele, Germania
University of Oxford
Novo Nordisk A/S

Reclutamento

Uno studio sugli eventi cardiovascolari iN Diabetes Plus (ASCEND PLUS)

Diabete mellito, tipo 2

Regno Unito
Baylor Research Institute

Non ancora reclutamento

Neratinib in combinazione con Ruxolitinib in pazienti con mTNBC

Cancro al seno | Carcinoma mammario triplo negativo metastatico

Stati Uniti
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Studio di fase 2 di K201 orale per la prevenzione delle recidive di fibrillazione atriale (ARCTIC-AF)

Fibrillazione atriale
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni a rilascio immediato di ABBV-903 in partecipanti adulti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
University College, London
L.V. Prasad Eye Institute

Sconosciuto

CREA - Bambini che leggono con l'assistenza elettronica per educare (CREATE)

Bambino | Visione, Bassa | Sviluppo adolescenziale

Regno Unito, India
Herlev Hospital
Tachista

Completato

Food'to'Go - Uno studio di fattibilità dei pasti post-dimissione per i pazienti anziani mediante l'uso della tecnologia ICT

Malnutrizione

Danimarca
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Non ancora reclutamento

L'influenza dei media interattivi sullo sviluppo infantile nei bambini

Sviluppo del bambino
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse di Hevert SL per sinusite rispetto al placebo in pazienti adulti con rinosinusite acuta non complicata (CESAR)

Rinosinusite acuta

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di JNJ64041575 somministrato come 2 diverse formulazioni di nuovo concetto (sospensione orale e compresse) rispetto alle rispettive formulazioni attuali e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica delle 2 formulazioni di nuovo concetto

Sano

Belgio
Medical University of Graz
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH; Sozialverein Deutschlandsberg (SVDL) e altri collaboratori

Sconosciuto

Giocoso intervento multimodale, monitoraggio e supporto decisionale per l'attivazione delle persone con demenza di Alzheimer (M-AAL)

Malattia di Alzheimer

Austria
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del difelikefalin nei pazienti con malattia renale cronica avanzata con prurito da moderato a grave e non in dialisi

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

CR845-310302: uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del difelikefalin nei pazienti con malattia renale cronica avanzata con prurito da moderato a grave e non in dialisi

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Australia, Bulgaria, Germania, Ungheria, Italia, Polonia, Romania, Spagna, Argentina, Brasile, Messico
ALK-Abelló A/S

Completato

Prova di efficacia e sicurezza del tablet ALK HDM in soggetti allergici agli acari della polvere domestica

Asma

Danimarca
Vaxart

Completato

Studio randomizzato di fase 1 controllato con placebo di un vaccino contro il norovirus basato su vettori adenovirali

Gastroenterite da norovirus

Stati Uniti
The Mind Research Network

Terminato

Meccanismi di Lorcaserin per smettere di fumare

Smettere di fumare | Disturbo da uso di tabacco

Stati Uniti
National Cheng-Kung University Hospital
Chang Gung Memorial Hospital

Completato

Risonanza stocastica applicata all'addestramento all'ambliopia e alla plasticità del cervello

Ambliopia | Ambliopia, Anisometropia
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Non ancora reclutamento

L'influenza dei media interattivi sullo sviluppo infantile nei bambini

Sviluppo del bambino
Mereo BioPharma
Syneos Health

Completato

Uno studio di 12 settimane sul trattamento di partecipanti affetti da BPCO correlata all'alfa1-antitripsina con Alvelestat (MPH966) o placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficit di alfa 1-antitripsina | BPCO

Regno Unito, Belgio, Stati Uniti, Danimarca, Canada, Svezia, Polonia, Spagna
VA Office of Research and Development
Baylor College of Medicine

Completato

Fattibilità di un programma di esercizio basato su tele-gioco (tele-exergame) per prevenire il decondizionamento nei pazienti COVID-19 ospedalizzati

COVID 19 | Riabilitazione | Ricoverato | Ricoverato

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Valutazione del rischio per il delirio postoperatorio (RAPID)

Delirio postoperatorio

Svizzera
GlaxoSmithKline

Completato

GSK189075, GW869682 o placebo nei pazienti diabetici di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito non insulino-dipendente

Germania, Stati Uniti
Xidian University

Sconosciuto

Indagine sui cambiamenti della struttura e della funzione cerebrale nei pazienti con eiaculazione precoce e sugli effetti della dapoxetina sull'attività neurale centrale nei pazienti con eiaculazione precoce

Eiaculazione precoce

Cina
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Sconosciuto

Effetto della premedicazione nelle misure del dolore sull'isteroscopia ambulatoriale

Dolore

Brasile

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