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Cerca studi clinici per: E2006 5,0 mg

Totale 15101 risultati

Eisai Inc.

Completato

Uno studio a dose singola in 2 parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di E2006

Insonnia

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 nei pazienti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio per determinare l'effetto di un pasto ricco di grassi sulla velocità e sull'entità dell'assorbimento di E2006 in soggetti sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Completato

Materiali di sutura: una valutazione

Materiali di sutura
Eisai Inc.

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, di randomizzazione adattativa bayesiana, studio di risposta alla dose sull'efficacia di E2006 in soggetti adulti e anziani con insonnia cronica

Anziano | Insonnia cronica | Adulti

Stati Uniti
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Completato

Studio di ATYR1923 per via endovenosa per la sarcoidosi polmonare

Sarcoidosi polmonare

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Studio in aperto sulla biodisponibilità delle formulazioni di compresse rispetto a capsule E2006

Insonnia

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza LMF237 in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) non adeguatamente controllato con Vildagliptin in monoterapia (CLMF237A1303)

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Eisai Inc.

Completato

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Duke University
Medartis AG

Completato

Studio prospettico di artrodesi sottoastragalica, doppia o tripla con viti CCS

Artrosi post-traumatica, caviglia e piede non specificati | Osteoartrite Localizzata, Primaria della Caviglia e/o del Piede

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
AO GENERIUM

Reclutamento

Uno studio multi-coorte su sicurezza, efficacia, PK e PD di GNR-055 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II

Malattie metaboliche | Mucopolisaccaridosi di tipo II

Federazione Russa
Eisai Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di E2007 nella profilassi dell'emicrania

Profilassi dell'emicrania

Stati Uniti
Lyle Joyce
Abiomed Inc.

Reclutamento

Impella Supportato OPCABG

Cardiomiopatia ischemica

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Perampanel come monoterapia o prima terapia aggiuntiva in soggetti con crisi ad esordio parziale con o senza crisi generalizzate secondarie o con crisi tonico-cloniche generalizzate primarie

Crisi ad esordio parziale | Convulsioni tonico-cloniche generalizzate primarie | Crisi Generalizzate Secondariamente

Stati Uniti
Minerva Neurosciences

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del MIN-117 in pazienti adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Bulgaria, Finlandia, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Ucraina
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06649751 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06649751 in volontari occidentali e giapponesi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza della compressa combinata di sitagliptin/metformina (MK0431A-122)

Diabete di tipo 2
Taipei Medical University

Completato

Effetti di PG2 sui cluster di sintomi correlati alla fatica

Affaticamento correlato al cancro

Taiwan
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Uniformed Services University of the Health Sciences; Infectious Diseases Clinical...

Reclutamento

Trattamento antibiotico a dose singola della diarrea acquosa acuta, rifaximina contro azitromicina, con l'aggiunta di loperamide (TrEAT_TD2)

Diarrea;Acuta | Diarrea Viaggiatori

Gibuti, Honduras, Kenya
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza del perampanel aggiuntivo nelle crisi epilettiche tonico-cloniche generalizzate primarie

Disturbo convulsivo Generalizzato Tonico Clonico
Eisai Inc.

Completato

Studio di titolazione della tollerabilità della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza di Perampanel (E2007) in pazienti con nevralgia post-erpetica (PHN)

Nevralgia

Stati Uniti, Canada
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'E2007 per il trattamento delle crisi epilettiche parziali e generalizzate nelle persone con epilessia

Epilessia

Germania
Eisai Inc.

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di una singola dose da 12 mg di Perampanel per tre durate di infusione endovenosa rispetto a una singola compressa orale di Perampanel da 12 mg in soggetti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Valutazione di E2007 (Perampanel) in pazienti con neuropatia diabetica dolorosa (PDN) o nevralgia post-erpetica (PHN)

Nevralgia

Stati Uniti
Eisai Inc.

Terminato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine nei pazienti con malattia di Parkinson trattati con Perampanel con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
University of California, San Francisco

Ritirato

Valutazione della fattibilità della diffusione di una nuova piattaforma mobile per il trattamento della depressione (PRIME-D)

Depressione

Stati Uniti
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamento

Studio di fase IIa Proof of Concept di M5717-pironaridina in adulti e adolescenti con malaria acuta non complicata da Plasmodium Falciparum (CAPTURE 1)

Malaria acuta

Burkina Faso, Gabon, Mozambico, Uganda
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamento

Studio di Ibrutinib + anticorpo CD20 e Venetoclax in pazienti con linfoma mantellare non trattato

Linfoma a cellule del mantello

Francia, Regno Unito, Belgio
Spero Therapeutics

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SPR720 rispetto al placebo per il trattamento dei partecipanti con malattia polmonare Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Malattia polmonare micobatterica non tubercolare (NTM-PD)

Stati Uniti
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Completato

Studio di farmacocinetica chetonica in HFrEF

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Stati Uniti
EMD Serono

Completato

Cilengitide (EMD 121974) per Glioblastoma multiforme ricorrente (tumore cerebrale)

Glioblastoma multiforme

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2086 in partecipanti adulti e anziani sani

Volontari sani

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica con una sospensione orale di Perampanel come terapia aggiuntiva in soggetti pediatrici affetti da epilessia

Epilessia

Stati Uniti, Lettonia
Eisai Korea Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di Perampanel aggiunto alla monoterapia nei partecipanti con crisi epilettiche parziali con o senza generalizzazione secondaria

Epilessia

Corea, Repubblica di
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza tra una dose da 4 mg di granuli fini di Perampanel e una compressa da 4 mg di Perampanel in soggetti giapponesi sani

Partecipanti sani

Giappone
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio farmacocinetico di Perampanel in soggetti sani cinesi

Soggetti sani

Cina
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Completato

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilessia

Lettonia
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per indagare quanto bene NNC0165-1875 in combinazione con Semaglutide funzioni nelle persone con obesità

Obesità

Stati Uniti
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio in aperto per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-Telotristat Etiprate nei maschi (LX1606-104)

Sindrome carcinoide

Regno Unito
Eisai Inc.

Terminato

Studio di Perampanel come trattamento aggiuntivo per crisi epilettiche non adeguatamente controllate associate alla sindrome di Lennox-Gastaut

Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS)

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Australia, Belgio, Giappone, Cechia, India
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio con una fase di estensione in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di Perampanel (E2007) somministrato come terapia aggiuntiva in soggetti con crisi epilettiche parziali refrattarie

Convulsioni ad esordio parziale

Corea, Repubblica di, Giappone, Australia, Cina, Malaysia, Taiwan, Tailandia
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Perampanel nei partecipanti indiani come trattamento aggiuntivo nelle crisi parziali con o senza crisi generalizzate secondarie nei partecipanti con epilessia di età pari o superiore a 12 anni

Epilessia | Crisi ad esordio parziale

India
Eisai Limited

Completato

Uno studio sul perampanel come terapia aggiuntiva nei partecipanti adulti e adolescenti con crisi epilettiche focali

Convulsioni parziali
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio di estensione in aperto per valutare la sicurezza e la tollerabilità di Perampanel (E2007) somministrato come terapia aggiuntiva nei soggetti con epilessia

Epilessia

Giappone

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