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Cerca studi clinici per: Favipiravir (3200 mg 1200 mg) combined with Azithromycin

Totale 1180 risultati

NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Completato

Studio pilota di laboratorio umano sulla lacosamide nel disturbo da uso di alcol (AUD) (ACGT)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio per valutare dosi singole e ripetute di IV GSK2251052 in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici e dosi ripetute di dosi sovraterapeutiche di IV GSK2251052 in volontari sani

Infezione acquisita in comunità

Stati Uniti
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Biodisponibilità delle compresse di lesinurad/allopurinolo 200/300 FDC

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare sul recupero, l'escrezione e la farmacocinetica del 14C -GSK1322322 dopo una dose endovenosa e orale

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Seoul Medical Center

Completato

ED50 e ED95 della bupivacaina intratecale con o senza adrenalina per l'artroplastica di sostituzione totale del ginocchio

Anestesia spinale | Protesi totale di ginocchio

Corea, Repubblica di
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
University of California, Davis
Mars, Inc.

Completato

Effetto dipendente dall'assunzione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione del flavanolo del cacao negli esseri umani

Sano

Stati Uniti
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

NT-814: Valutazione della sua capacità di alterare la responsabilità per abuso di ossicodone in uno studio clinico esplorativo (NT-814)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
LG Chem

Completato

Studio PK renale di LC350189

Iperuricemia | Gotta

Stati Uniti
BioCryst Pharmaceuticals

Completato

Forodesina nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T

Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL),

Stati Uniti, Australia, Germania, Italia, Spagna, Francia, Austria, Finlandia, Svizzera, Regno Unito
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Attivo, non reclutante

Abemaciclib in pazienti con oligodendroglioma

Oligodendroglioma, adulto

Stati Uniti
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Reclutamento

Uno studio di fase 3 randomizzato, multicentrico, in doppio cieco per osservare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di molnupiravir rispetto al placebo somministrato per via orale a pazienti ambulatoriali adulti ad alto rischio con COVID-19 lieve che ricevono uno standard di cura locale in Sudafrica (CoTeT)

COVID-19

Sud Africa
Debiopharm International SA

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione e la biodisponibilità assoluta di Xevinapant in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e altri collaboratori

Completato

Studio PK sull'uso di 90 giorni di anelli vaginali contenenti dapivirina e levonorgestrel

Sano | Contraccezione | Uso contraccettivo | Donne

Stati Uniti
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Ritirato

Prova di intervallo di dose per determinare la sicurezza e l'efficacia di EMA401 nei pazienti con PHN

Nevralgia, posterpetica
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC221 in volontari sani

Influenza | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Ruijin Hospital

Non ancora reclutamento

Famitinib in combinazione con Adebrelimab per il trattamento del cancro della tiroide avanzato

Cancro alla tiroide
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Reclutamento

Rituximab in pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST (RITA-MI2)

Infarto del miocardio con ST elevato

Francia
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Completato

Uno studio sul cannabidiolo ingerito in consumatori occasionali sani di cannabis

Cannabis

Canada
Pfizer

Completato

Uno studio sull'occupazione target con Ritlecitinib.

Sano

Stati Uniti
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamento

Uno studio di GMA301 in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Cina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio di fase 2 su Hemay007 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Cina
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Attivo, non reclutante

Uno studio su Olaparib e radioterapia a basso dosaggio per il carcinoma polmonare a piccole cellule

Carcinoma polmonare a piccole cellule | Cancro polmonare a piccole cellule

Stati Uniti
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la capacità di legare il fosfato di Renazorb (SPI-014)

Sicurezza | Capacità di legare i fosfati

Stati Uniti
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Molnupiravir (EIDD-2801) per eliminare il rilevamento di virus infettivi nelle persone con COVID-19

Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminato

Uno studio su JNJ-39758979 in pazienti giapponesi adulti con dermatite atopica moderata

Dermatite, atopica

Giappone
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Proprietà farmacocinetiche delle compresse di aciclovir da 200 e 400 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Sconosciuto

Lo studio sulla bioequivalenza di Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Umifenovir)

Bioequivalenza

Tacchino
AstraZeneca

Completato

Studio di fase I in doppio cieco, controllato con placebo su AZD7442

COVID-19

Giappone
MedPacto, Inc.

Reclutamento

Vactosertib in associazione con pembrolizumab per soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivi per PD-L1

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Corea, Repubblica di
Bial - Portela C S.A.

Completato

Assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di BIA 3-202 e metaboliti marcati con [14C]

Morbo di Parkinson

Svizzera
MedImmune LLC

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare la sicurezza e la tollerabilità del benralizumab (MEDI-563) negli adulti con asma

Asma

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Uno studio di fase Ib/IIa, in doppio cieco, randomizzato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di S-777469 in soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Completato

Studio sulla sicurezza, tolleranza alla dose, farmacocinetica e farmacodinamica di CPX-POM in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di sifalimumab negli adulti con lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti, Brasile, Bulgaria, Francia, Italia, Messico, Perù, Polonia, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Germania, Ungheria, Romania, Argentina, Canada, Chile, Olanda, India, Giamaica, Filippine, Tailandia
University Hospital, Toulouse

Terminato

Valutazione dell'effetto Entresto sul sistema nervoso simpatico in pazienti con insufficienza cardiaca (B2AN-SNS)

Arresto cardiaco

Francia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamento

Uno studio di fase Ib/II sull'iniezione di anticorpo monoclonale umanizzato anti-IL-1β ricombinante in partecipanti cinesi con gotta acuta

Gotta acuta

Cina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminato

Uno studio clinico di un farmaco sperimentale per il trattamento dell'episodio depressivo maggiore associato al disturbo bipolare di tipo I.

Episodi depressivi, depressione bipolare I

Stati Uniti, Bulgaria, Giappone, Romania, Canada, Slovacchia
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Completato

Valutare la farmacocinetica e il profilo di sicurezza della MAD orale utilizzando separatamente TG-2349, DAG181 o una combinazione in volontari cinesi sani

Volontari cinesi sani

Cina
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
Maruho Co., Ltd.

Completato

Studio in aperto di ASP2151 nei pazienti con herpes simplex

Herpes simplex

Giappone
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Anti PD-1 Trattamento neo-adiuvante per NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Fase II | Fase I

Israele

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