Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Capsula GDC-0276

Totale 5562 risultati

Genentech, Inc.

Ritirato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa e l'effetto alimentare di una formulazione in compresse di GDC-0276 in partecipanti sani

Volontariato sano

Regno Unito
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sull'inibitore del percorso Hedgehog GDC-0449 in soggetti di sesso femminile sani potenzialmente non fertili

Sano
Genentech, Inc.

Completato

Ipatasertib (GDC-0068) Studio per valutare il cambiamento di formulazione e l'effetto del cibo sulla biodisponibilità in soggetti sani

Cancro

Stati Uniti
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto della dimensione delle particelle, della formulazione e del cibo sulla farmacocinetica di GDC-0032 in volontari sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Genentech, Inc.

Completato

Studio per studiare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-GDC-9545 a seguito di una singola dose orale (parte 1) e per valutare la biodisponibilità assoluta e relativa delle formulazioni di capsule orali di GDC-9545 (parte 2) in donne sane Soggetti potenzialmente non fertili

Volontari sani

Regno Unito
Genentech, Inc.

Completato

Valutazione della biodisponibilità relativa e dell'effetto alimentare di GDC-9545 in donne sane potenzialmente non fertili

Volontari sani

Stati Uniti
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase 3 sulle capsule di Buagafuran nel trattamento del GAD (BGFN-2022-02)

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina
Melcap Systems Ltd.

Sospeso

Valutazione della sicurezza e della fattibilità del sistema di capsule bioelettriche di un giorno nei partecipanti in sovrappeso e obesi di classe I

Sovrappeso e obesità

Israele
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di RCN3028 sui sintomi vasomotori da moderati a gravi nelle donne (RDC)

Vampate | Sindrome premestruale

Taiwan
BioLite, Inc.
American BriVision Corporation

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase I/II su PDC-1421 per il trattamento della depressione nei pazienti oncologici

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
BioLite, Inc.

Completato

Uno studio sul trattamento con PDC-1421 in pazienti adulti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Genentech, Inc.
Quotient Clinical

Completato

Biodisponibilità di GDC-0134 e effetto del cibo e dell'inibitore della pompa protonica sulla farmacocinetica di GDC-0134 in partecipanti di sesso femminile in buona salute

Sclerosi laterale amiotrofica

Regno Unito
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Shanghai Chest Hospital

Reclutamento

Limonene per la chemioprevenzione dei noduli polmonari

Noduli polmonari

Cina
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma non resecabile (stadio III). | Melanoma metastatico (stadio IV).

Stati Uniti
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHP465 negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
BioLite, Inc.

Completato

Uno studio di fase II sulla capsula PDC-1421 per valutare la sicurezza e l'efficacia nei pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Taiwan, Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Sicurezza e PK/PD di RTA 1701 in adulti sani

Sano

Australia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Completato

Pfizer PF-06688992 in pazienti con melanoma in stadio III o IV

Melanoma

Stati Uniti
Radboud University Medical Center

Completato

Cellule dendritiche naturali per l'immunoterapia di pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione naïve alla chemio

Neoplasie prostatiche | Immunoterapia | Vaccini | Cellule dendritiche

Olanda
Hongsheng Tan
Shanghai Shen Kang Hospital Development Center; Longhua Hospital; Hongqiao International...

Completato

Limonene sulla regolazione della malattia del fegato grasso correlata al metabolismo (MAFLD) e analisi della costituzione della MTC (DL-MAFLD-TCM)

Fegato grasso

Cina
CASI Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di ENMD-2076 in pazienti con mieloma multiplo

Mieloma multiplo

Stati Uniti
CASI Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico in aperto sull'ENMD-2076 orale per il trattamento di pazienti con carcinoma fibrolamellare avanzato

Carcinoma epatocellulare adulto avanzato | Carcinoma fibrolamellare avanzato

Stati Uniti
CASI Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio dell'ENMD-2076 orale somministrato a pazienti con carcinoma ovarico

Cancro ovarico | Cancro peritoneale | Cancro di Falloppio

Stati Uniti, Canada
Enzychem Lifesciences Corporation

Completato

EC-18 per mucosite orale in pazienti con chemioirradiazione concomitante

Stomatite

Stati Uniti
Piramal Enterprises Limited

Completato

Studio di efficacia di P276-00 in soggetti con melanoma maligno positivi per l'espressione di ciclina D1 (ENVER)

Melanoma

Australia, India, Nuova Zelanda
University Health Network, Toronto

Completato

Studio di ENMD-2076 in pazienti con sarcoma dei tessuti molli avanzato/metastatico

Sarcoma dei tessuti molli | Metastatico | Avanzate

Canada
University Health Network, Toronto

Completato

Uno studio su ENMD-2076 nei tumori ovarici a cellule chiare

Carcinoma ovarico a cellule chiare

Canada
CASI Pharmaceuticals, Inc.
University of Colorado, Denver; Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer...

Completato

Studio di fase 2 - Aurora + inibitore angiogenico della chinasi ENMD-2076 in TNBC localmente avanzato + metastatico precedentemente trattato

Cancro al seno triplo negativo

Stati Uniti, Cina
Piramal Enterprises Limited

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di P276-00 in soggetti con mieloma multiplo refrattario

Mieloma multiplo recidivato e/o refrattario

India
Gilead Sciences

Reclutamento

Studio di GS-0272 in partecipanti con artrite reumatoide o lupus eritematoso sistemico (MARASLE)

Artrite reumatoide | Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti, Regno Unito, Georgia, Moldavia, Repubblica di
BioLite, Inc.
ABVC BioPharma, Inc

Sospeso

Trattamento PDC-1421 in pazienti adulti con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti, Taiwan
OPKO Health, Inc.

Completato

Studio di sicurezza/efficacia di CTAP101 in soggetti con malattia renale cronica con iperparatiroidismo secondario (SHPT)

Malattia renale cronica | Iperparatiroidismo secondario | Insufficienza di vitamina D

Stati Uniti
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Attivo, non reclutante

Prova randomizzata che confronta le prestazioni dei marcatori molecolari per i noduli tiroidei indeterminati

Tiroide

Stati Uniti
TaiRx, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di CVM-1118 a rilascio prolungato in pazienti affetti da cancro avanzato

Cancro avanzato

Taiwan
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio per determinare la biodisponibilità di varie formulazioni di GDC-0134 in donne sane partecipanti potenzialmente non fertili

Volontari sani

Stati Uniti
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Sconosciuto

Uno studio clinico sull'efficacia e la sicurezza del trattamento dell'iperplasia delle ghiandole mammarie con la capsula di Xiaoru Sanjie

Malattia fibrocistica del seno

Cina
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GDC-0973 in combinazione con GDC-0068 quando somministrato a partecipanti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Neoplasie

Stati Uniti, Spagna
Psychiatric Hospital of the University of Basel

Terminato

Trapianto di microbiota fecale nella depressione

Disturbo depressivo maggiore

Svizzera
Medtronic - MITG

Terminato

Studio di fattibilità per valutare le prestazioni del sistema di flocculazione-adsorbimento per il potenziamento della pulizia del colon (RD-400)

Sano

Israele
POM Wonderful LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia delle capsule POMx negli uomini con carcinoma prostatico ricorrente: uno studio di 18 mesi

Cancro alla prostata ricorrente

Stati Uniti
Phoenix Molecular Designs

Attivo, non reclutante

Studio di fase 1/1b sul PMD-026 orale in pazienti con carcinoma mammario metastatico e carcinoma mammario triplo negativo metastatico

Cancro al seno metastatico | Cancro al seno triplo negativo

Stati Uniti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che valuta le dosi multiple ascendenti PRA-027 nelle donne in bicicletta e in postmenopausa

Leiomiomi uterini (fibromi)

Stati Uniti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica del PRA-027 somministrato a donne giapponesi sane

Leiomiomi uterini (fibromi)

Giappone
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza della minociclina in pazienti con ictus ischemico acuto da moderato a grave (EMPHASIS)

Ictus ischemico, acuto

Cina
Genentech, Inc.

Terminato

Uno studio di estensione del GDC-0853 nei partecipanti con lupus eritematoso sistemico attivo da moderato a grave

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Spagna, Taiwan, Bulgaria, Colombia, Brasile, Argentina, Messico, Chile, Regno Unito
Genentech, Inc.

Terminato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica di GDC-0152, somministrato per via endovenosa a pazienti con tumori maligni localmente avanzati o metastatici

Tumori solidi
Genentech, Inc.

Completato

Inibitore dell'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO) nei tumori solidi avanzati

Tumore solido

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio dell'OSI-027 orale in pazienti con tumori solidi avanzati o linfoma

Qualsiasi tumore solido o linfoma

Stati Uniti, Belgio, Regno Unito
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e PK di PRA-027 somministrato a donne potenzialmente non fertili

Fibroma

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Capsula GDC-0276

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bulgaria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi