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Cerca studi clinici per: GWP42003-P 10 mg/kg/giorno Dose

Totale 933 risultati

Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza a dose variabile di GWP42003-P nei bambini con sindrome di Dravet (GWPCARE1)

Epilessia | Sindrome di Dravet

Stati Uniti, Regno Unito
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'effetto di GWP42003 sui livelli di grasso epatico nei partecipanti con malattia del fegato grasso

Fegato grasso

Regno Unito
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza del cannabidiolo (GWP42003-P; CBD) come trattamento aggiuntivo per le convulsioni associate alla sindrome di Lennox-Gastaut nei bambini e negli adulti (GWPCARE4)

Epilessia | Sindrome di Lennox-Gastaut

Stati Uniti, Polonia, Olanda
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Studio sull'efficacia antiepilettica di GWP42003-P in bambini e giovani adulti con sindrome di Dravet (GWPCARE1)

Epilessia | Sindrome di Dravet

Francia, Stati Uniti, Regno Unito, Polonia
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Efficacia e sicurezza di GLYX-13 in soggetti con risposta inadeguata/parziale agli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Suptavumab (REGN2222) per la prevenzione dell'infezione da RSV (virus respiratorio sinciziale) assistita da un medico nei neonati pretermine

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Danimarca, Finlandia, Germania, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Panama, Porto Rico, Sud Africa, Spagna, Svezia, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
Firas El Chaer, MD

Reclutamento

Uno studio pilota che utilizza Isatuximab per superare la refrattarietà alla trasfusione piastrinica in pazienti alloimmunizzati con antigene leucocitario umano (SuppCare 001)

Neoplasie ematologiche | Refrattarietà piastrinica

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la biodisponibilità di 4 formulazioni di E5501

Porpora trombocitopenica idiopatica

Regno Unito
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

KN026 in pazienti con cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea che esprime HER2

Cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Cina
NeuroVive Pharmaceutical AB

Completato

Studio di Copenaghen sulla lesione alla testa sulla ciclosporina (CHIC). (CHIC)

Trauma cranico

Danimarca
Rezolute

Reclutamento

RZ358 Trattamento per l'iperinsulinismo congenito (sunRIZE)

Iperinsulinismo congenito

Bulgaria, Canada, Danimarca, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Israele, Oman, Qatar, Arabia Saudita, Spagna, Tacchino, Emirati Arabi Uniti, Regno Unito, Vietnam
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Gli effetti di una singola somministrazione endovenosa di Secukinumab (AIN457) o Canakinumab (ACZ885) nei pazienti con occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
Assiut University

Sconosciuto

Effetti dell'eradicazione dell'Helicobacter Pylori nei bambini con porpora trombocitopenica immunitaria cronica

Trombocitopenia immunitaria

Egitto
MacroGenics

Terminato

Flotetuzumab nel fallimento dell'induzione primaria (PIF) o nella leucemia mieloide acuta (AML) con recidiva precoce (ER) (VOYAGE)

Antiriciclaggio

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Israele, Spagna, Francia, Italia, Olanda
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
Viridian Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio randomizzato, controllato attivo, sulla sicurezza e sulla tollerabilità di VRDN-001 in partecipanti con malattia dell'occhio della tiroide (TED)

Malattia dell'occhio della tiroide

Stati Uniti
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio a dosi multiple di PF-04360365 in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Svezia
Centocor Research & Development, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica di CNTO 136 in pazienti con lupus eritematoso cutaneo e lupus eritematoso sistemico

Lupus Eritematoso, Sistemico | Lupus Eritematoso Cutaneo
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Terminato

Prova per valutare l'efficacia di F598 nella prevenzione di un'infezione uretrale sperimentale con N. gonorrhoeae in maschi sani

Neisseria gonorrhoeae

Stati Uniti
Flame Biosciences

Ritirato

Studio di fase 1/2a per valutare FL-301 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore gastrico | Tumore solido | Cancro al pancreas
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e immunogenicità di CNTO 6785 in volontari sani

Sano

Belgio
Alexion Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase 2A su ALXN1007 in partecipanti con malattia del trapianto contro l'ospite del tratto gastrointestinale inferiore acuta di nuova diagnosi (GIGVHD)

Malattia acuta del trapianto contro l'ospite | GIGVHD

Stati Uniti, Francia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio sulla dose ascendente multipla di fase I/Ib in Cina

Tumori solidi metastatici

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sull'ipersensibilità al Sugammadex (Studio P06042)

Ipersensibilità
The First Affiliated Hospital of Soochow University
Fundamenta Therapeutics, Ltd.

Reclutamento

ThisCART19A per B-NHL recidivato dopo Auto-CAR T

Linfoma a cellule B | MACCHINA | Linfoma non Hodgkin recidivato

Cina
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Attivo, non reclutante

Chemioterapia neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2 positivo, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Cancro al seno | HER2 Positivo

Olanda
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio controllato randomizzato per indagare sulle possibili interazioni farmacologiche tra clobazam e cannabidiolo

Epilessia

Spagna, Regno Unito
Viridian Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di VRDN-001, un anticorpo monoclonale umanizzato diretto contro il recettore IGF-1, in partecipanti con malattia cronica dell'occhio della tiroide (TED)

Malattia dell'occhio della tiroide

Stati Uniti, Tacchino
David Antoniucci
A.R. CARD Onlus Foundation

Terminato

Eventi di sanguinamento e dose di mantenimento di PraSugrel (BLESS)

Sindrome coronarica acuta | Reazione avversa all'agente antipiastrinico

Italia
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Completato

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine di Infliximab (Remicade) in pazienti affetti da colite ulcerosa

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Belgio, Svizzera, Israele, Canada, Australia, Olanda, Nuova Zelanda, Austria, Germania, Danimarca, Cechia, Argentina
Seoul National University Hospital

Ritirato

Dose ottimale di ossicodone i.v per il dolore postoperatorio dopo chirurgia colorettale laparoscopica

Dolore

Corea, Repubblica di
Seoul National University Hospital

Completato

Dose ottimale di ossicodone i.v per il dolore postoperatorio

Dolore

Corea, Repubblica di
Medical College of Wisconsin

Non ancora reclutamento

Studio di fase I delle cellule CAR-T BCMA-TGF-BETA nel mieloma refrattario recidivato

Mieloma multiplo
University of South Florida
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamento

Integrazione di ferro e salute intestinale

Neonato con peso alla nascita molto basso | Anemia della prematurità

Stati Uniti
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Human Genome Sciences Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di LymphoStat-B (Belimumab) in soggetti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Canada
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Completato

Un'analisi aggregata degli studi HGS1006-C1056 (BLISS-52) e HGS1006-C1057 (BLISS-76)

Lupus Eritematoso Discoide
Human Genome Sciences Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di LymphoStat-B™ (anticorpo monoclonale anti-BLyS) in soggetti con artrite reumatoide (AR)

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
Aptevo Therapeutics

Terminato

Studio di sicurezza ed efficacia di fase 1b di TRU-016

Leucemia linfatica cronica | Linfoma periferico a cellule T

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JNJ-64179375 per via endovenosa rispetto all'apixaban orale nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (TEXT-TKR)

Profilassi del TEV con anticoagulante dopo intervento di sostituzione totale del ginocchio

Belgio, Italia, Malaysia, Lettonia, Spagna, Tacchino, Bulgaria, Stati Uniti, Lituania, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Argentina, Brasile, Canada, Polonia
Takeda

Completato

Uno studio di fase 1 che valuta la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Trebananib (AMG 386) in partecipanti giapponesi adulti con tumori solidi avanzati

Neoplasie, solido avanzato

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