Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: IONIS-PKK-LRx

Totale 1045 risultati

Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di Donidalorsen nel trattamento profilattico dell'angioedema ereditario (HAE)

Angioedema ereditario

Stati Uniti, Porto Rico, Belgio, Bulgaria, Canada, Francia, Germania, Israele, Italia, Olanda, Polonia, Spagna, Tacchino, Regno Unito
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di estensione di Donidalorsen (IONIS-PKK-LRx) nei partecipanti con angioedema ereditario

Angioedema ereditario

Olanda, Stati Uniti
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di Donidalorsen (IONIS-PKK-LRx) somministrato per via sottocutanea a volontari sani

Volontari sani

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia clinica di Donidalorsen (noto anche come IONIS-PKK-LRx e ISIS 721744) nei partecipanti con angioedema ereditario

Angioedema ereditario

Stati Uniti, Olanda
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'ISIS 702843 somministrato per via sottocutanea a volontari sani

Talassemia

Australia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e multiple di IONIS FXI-LRx in un massimo di 84 volontari sani

Partecipanti sani

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di Ionis AGT-LRx in volontari sani

Volontari sani

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di Eplontersen (precedentemente noto come ION-682884, IONIS-TTR-LRx e AKCEA-TTR-LRx) in pazienti con polineuropatia amiloide mediata da transtiretina ereditaria

Polineuropatia amiloide mediata da transtiretina ereditaria

Stati Uniti, Italia, Portogallo, Spagna, Taiwan, Svezia, Canada, Brasile, Francia, Nuova Zelanda, Argentina, Cipro, Australia, Tacchino
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e multiple di Eplontersen (precedentemente noto come ION-682884, IONIS-TTR-LRx e AKCEA-TTR-LRx) in partecipanti giapponesi sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 2 di AKCEA-ANGPTL3-LRx (ISIS 703802) in partecipanti con sindrome da chilomicronemia familiare (FCS)

Sindrome da chilomicronemia familiare | Carenza di lipoproteina lipasi | Iperlipoproteinemia di tipo 1

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

CARDIO-TTRansform: uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Eplontersen (precedentemente noto come ION-682884, IONIS-TTR-LRx e AKCEA-TTR-LRx) nei partecipanti con cardiomiopatia amiloide mediata dalla transtiretina (ATTR CM)

Cardiomiopatia amiloide mediata dalla transtiretina (ATTR CM)

Stati Uniti, Australia, Spagna, Canada, Germania, Giappone, Italia, Israele, Argentina, Francia, Portogallo, Austria, Brasile, Grecia, Regno Unito, Cechia, Svezia, Belgio, Danimarca, Polonia, Porto Rico
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare Sapablursen (precedentemente ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx) in pazienti con policitemia vera

Policitemia vera dipendente da flebotomia

Stati Uniti, Canada, Ungheria, Regno Unito, Australia, Polonia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di Sapablursen (precedentemente ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx)

Beta talassemia intermedia

Australia, Tailandia, Grecia, Libano, Tacchino
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di IONIS-FB-LRx, un inibitore antisenso del fattore B del complemento, nei partecipanti adulti con nefropatia da IgA primaria

Nefropatia IgA primaria

Canada, Australia, Nuova Zelanda, Singapore
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

NEURO-TTRansform: uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Eplontersen (precedentemente noto come ION-682884, IONIS-TTR-LRx e AKCEA-TTR-LRx) nei partecipanti con polineuropatia amiloide mediata da transtiretina ereditaria

Polineuropatia amiloide mediata da transtiretina ereditaria

Stati Uniti, Spagna, Taiwan, Italia, Germania, Argentina, Australia, Brasile, Canada, Cipro, Francia, Grecia, Nuova Zelanda, Portogallo, Svezia, Tacchino
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di IONIS-GHR-LRx somministrato a pazienti con acromegalia

Acromegalia

Stati Uniti, Ungheria, Serbia, Estonia, Italia, Lettonia, Lituania, Polonia, Romania, Federazione Russa
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di IONIS-GHR-LRx nei partecipanti con acromegalia trattati con ligandi del recettore della somatostatina a lunga durata d'azione

Acromegalia

Stati Uniti, Ungheria, Serbia, Romania, Federazione Russa, Lituania, Polonia
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di ISIS 678354 (AKCEA-APOCIII-LRx) in partecipanti con ipertrigliceridemia e malattia cardiovascolare accertata (CVD)

Malattia cardiovascolare | Ipertrigliceridemia

Stati Uniti, Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di IONIS APO(a)-LRx in volontari sani con elevata lipoproteina(a)

Lipoproteina elevata (a)

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di IONIS-AGT-LRx nei partecipanti con insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione ridotta (ASTRAAS-HF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione ridotta

Stati Uniti, Ungheria, Polonia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Ritirato

Sicurezza ed efficacia di IONIS-FB-Lrx in un massimo di 120 pazienti di età pari o superiore a 55 anni con atrofia geografica (GA) secondaria alla degenerazione maculare senile (AMD)

Atrofia geografica | Degenerazione maculare legata all'età

Australia, Stati Uniti, Nuova Zelanda
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

STUDIO GOLDEN: uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di dosi multiple di IONIS-FB-LRx nei partecipanti con atrofia geografica secondaria alla degenerazione maculare senile (AMD)

Degenerazione maculare | Atrofia geografica

Stati Uniti, Spagna, Australia, Austria, Canada, Cechia, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di IONIS-AGT-LRx nei partecipanti ipertesi con pressione sanguigna incontrollata (ASTRAAS)

Ipertensione

Stati Uniti, Canada
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 2 su ISIS 681257 (AKCEA-APO(a)-LRx) in partecipanti con iperlipoproteinemia(a) e malattie cardiovascolari

Malattia cardiovascolare | Lipoproteina elevata (a)

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Germania, Olanda
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di IONIS-AGT-LRx, un inibitore antisenso somministrato per via sottocutanea a partecipanti ipertesi con pressione sanguigna controllata

Lieve ipertensione

Stati Uniti
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di IONIS ANGPTL3-LRx in volontari sani con trigliceridi elevati e partecipanti con ipercolesterolemia familiare

Ipertrigliceridemia | Ipercolesterolemia Familiare

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutare la sicurezza e la tollerabilità, nonché i profili farmacocinetici e farmacodinamici di dosi singole e multiple di Eplontersen somministrate per via sottocutanea a volontari sani e pazienti con amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina (hATTR).

Volontari sani | Amiloidosi hATTR

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di estensione che valuta la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di IONIS-TTR Rx nella polineuropatia amiloide familiare (FAP)

Amiloidosi | Polineuropatia amiloide familiare | FAP | TTR | Transtiretina

Stati Uniti, Spagna, Argentina, Brasile, Francia, Germania, Italia, Portogallo, Regno Unito
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Inotersen nella polineuropatia amiloide familiare

Amiloidosi | Polineuropatia amiloide familiare | FAP | TTR | Transtiretina

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Spagna, Argentina, Brasile, Francia, Germania, Italia, Portogallo, Regno Unito
Biogen

Completato

Uno studio in aperto sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Nusinersen (ISIS 396443) nei partecipanti con atrofia muscolare spinale che hanno precedentemente partecipato a ISIS 396443-CS1 (NCT01494701)

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti
Biogen

Completato

Uno studio in aperto sulla sicurezza e sulla tollerabilità di Nusinersen (ISIS 396443) nei partecipanti con atrofia muscolare spinale (SMA) che hanno precedentemente partecipato a ISIS 396443-CS2 (NCT01703988) o ISIS 396443-CS10 (NCT01780246)

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Bayer

Completato

A Study of Safety, PK, & PD of ISIS 416858 Somministrato per via sottocutanea a pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi

Malattia renale allo stadio terminale (ESRD)

Canada
Biogen

Completato

Uno studio in aperto sulla sicurezza, la tollerabilità e la determinazione dell'intervallo di dosaggio di Nusinersen (ISIS 396443) nei partecipanti con atrofia muscolare spinale (SMA) (SMNRx)

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti
Biogen

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Nusinersen (ISIS 396443) nei neonati con atrofia muscolare spinale (SMA)

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti, Canada
Biogen

Completato

Uno studio per i partecipanti con atrofia muscolare spinale (SMA) che hanno precedentemente partecipato a studi sperimentali di Nusinersen (ISIS 396443) (SHINE)

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti, Spagna, Germania, Regno Unito, Australia, Giappone, Canada, Belgio, Francia, Hong Kong, Italia, Corea, Repubblica di, Svezia, Tacchino
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sull'ISIS 703802 nei partecipanti con ipertrigliceridemia, diabete mellito di tipo 2 e steatosi epatica non alcolica

Diabete mellito, tipo 2 | NAFLD | Ipertrigliceridemia | Fegato grasso, analcolico

Stati Uniti, Canada
Biogen

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Nusinersen (ISIS 396443) nei neonati con atrofia muscolare spinale (ENDEAR)

Atrofia muscolare spinale

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Spagna, Canada, Germania, Australia, Giappone, Svezia, Belgio, Francia, Italia, Tacchino, Regno Unito
Biogen

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Nusinersen (ISIS 396443) nei partecipanti con atrofia muscolare spinale a esordio tardivo (SMA) (CHERISH)

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti, Germania, Spagna, Canada, Francia, Hong Kong, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Svezia
University of Chicago
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Completato

CommunityRx-Fame (CRx-H)

Insicurezza alimentare

Stati Uniti
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1/2a per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e multiple di IONIS-ENaCRx in volontari sani e pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica | Soggetti sani

Regno Unito, Germania
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacodinamica di IONIS-DGAT2Rx in pazienti adulti con diabete di tipo 2

Steatosi epatica

Canada, Ungheria, Polonia, Regno Unito
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Completato

Studio di fase 1/2, in aperto, con incremento della dose di IONIS-STAT3Rx, somministrato a pazienti con tumori avanzati

Linfoma | DLBCL | Tumori avanzati

Stati Uniti
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di dosi multiple di ISIS-DMPKRx negli adulti con distrofia miotonica di tipo 1

Distrofia miotonica di tipo 1

Stati Uniti
Smith, Timothy R., M.D.
Ionis Pharmaceuticals, Inc.; Clinvest Research, LLC

Completato

Efficacia e sicurezza di IONIS-PKKRx per il trattamento preventivo dell'emicrania cronica

Emicrania cronica

Stati Uniti
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di estensione di IONIS-GHR-LRx somministrato a partecipanti con acromegalia trattati con ligandi del recettore della somatostatina a lunga durata d'azione

Acromegalia

Stati Uniti, Serbia, Polonia, Federazione Russa, Ungheria, Lituania
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di IONIS-MAPTRx in pazienti con malattia di Alzheimer lieve

Malattia di Alzheimer lieve

Regno Unito, Olanda, Germania, Svezia, Canada, Finlandia
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

The Approach Studio in aperto: uno studio su Volanesorsen (precedentemente IONIS-APOCIIIRx) in partecipanti con sindrome da chilomicronemia familiare

Sindrome da chilomicronemia familiare | Carenza di lipoproteina lipasi | Iperlipoproteinemia di tipo 1

Stati Uniti, Canada, Germania, Israele, Italia, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Brasile, Francia, Olanda
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Lo studio BROADEN: uno studio di Volanesorsen (precedentemente IONIS-APOCIIIRx) nei partecipanti con lipodistrofia parziale familiare

Lipodistrofia parziale familiare

Stati Uniti, Olanda, Belgio, Brasile, Canada, Germania, Federazione Russa
Liberating Technologies, Inc.
Hanger Clinic: Prosthetics & Orthotics

Reclutamento

Risultati clinici con MPK passivi rispetto a ginocchia protesiche alimentate

Amputazione dell'arto inferiore sopra il ginocchio (lesione) | Amputazione | Utilizzatore di protesi | Amputazione; Traumatico, Gamba, Inferiore | Arto; Assenza, Congenita, Inferiore | Amputazione; Traumatico, gamba: coscia, tra anca e ginocchio

Stati Uniti
University of South Wales
Public Health Wales; Cwm Taf University Health Board

Sospeso

Assistenza secondaria - Prescrizione di aggiustamenti dello stile di vita per la salute cardiovascolare (S-PLAC 2) (S-PLAC 2)

Malattia cardiovascolare | Comportamento sanitario | Fattore di rischio cardiovascolare

Regno Unito

Cerca studi clinici per: IONIS-PKK-LRx

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in El Salvador

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi