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Cerca studi clinici per: Ibuprofene 400 mg polvere orale

Totale 6081 risultati

Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Completato

Prova di biodisponibilità dell'ibuprofene con somministrazione orale di una singola dose.

Bioequivalenza

Germania
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Alfarabi Colleges

Completato

Effetto del tramadolo orale preoperatorio sul blocco del nervo alveolare inferiore in pazienti con pulpite irreversibile sintomatica

Pulpite sintomatica irreversibile

Arabia Saudita
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Non ancora reclutamento

Una combinazione di ibuprofene con curcumina ricoperta con integrazione di radice di liquirizia nella gestione del dolore dentale postoperatorio negli adulti (ICLID)

Dolore dentale

Federazione Russa
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Completato

Studio di bioequivalenza di test e riferimento 400 mg compresse rivestite di ibuprofene in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Molnupiravir (EIDD-2801) per eliminare il rilevamento di virus infettivi nelle persone con COVID-19

Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19

Stati Uniti
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza del gemcabene nei pazienti con bassi livelli di HDL-C e trigliceridi normali o elevati

Ipercolesterolemia | Ipertrigliceridemia
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Completato

Effetto analgesico di ibuprofene, paracetamolo (acetaminofene) e paracetamolo (acetaminofene) più codeina sul dolore acuto

Chirurgia

Norvegia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
University of Colorado, Denver

Reclutamento

Efficacia della terapia combinata con ibuprofene e paracetamolo rispetto all'ibuprofene da solo rispetto al solo placebo per la gestione del dolore

Dolore, orofacciale

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Rambam Health Care Campus

Completato

Confronto del protocollo di gestione del dolore postpartum vaginale

Dolore | Depressione postparto | Allattamento al seno | Uso di oppioidi

Israele
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del PPC-06 (tepilamide fumarato)

Psoriasi

Stati Uniti
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e farmacodinamica del gemcabene in volontari sani

Ipercolesterolemia
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamento

Efficacia delle compresse a rilascio prolungato di ibuprofene da 300 mg per il trattamento del dolore dopo la rimozione chirurgica dei terzi molari inclusi

Dolore

Stati Uniti
Debiopharm International SA

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione e la biodisponibilità assoluta di Xevinapant in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
MacroGenics

Completato

Uno studio su MGD013 in pazienti con neoplasie non resecabili o metastatiche

Cancro cervicale | Neoplasie ematologiche | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi avanzati | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Cancro polmonare a piccole cellule | TNBC - Cancro al seno triplo negativo | Tumori solidi avanzati...

Hong Kong, Stati Uniti, Tailandia, Australia, Spagna, Bulgaria, Polonia, Ucraina
Ankara City Hospital Bilkent

Completato

"Gestione della lombalgia in Pronto Soccorso con diversi dosaggi analgesici"

Analgesia | Dolore lombare, meccanico | Gestione del dolore | Ibuprofene

Tacchino
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Completato

Studio di bioequivalenza di ibuprofene 400 mg/10 mL sospensione orale rispetto a MOMENTACT 400 mg compressa rivestita con film

Sano

Svizzera
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per confrontare l'efficacia analgesica e la tollerabilità del meloxicam rispetto al placebo e all'ibuprofene nel trattamento del dolore dopo l'intervento chirurgico del terzo molare

Dolore
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Effetto del cibo a basso contenuto di grassi sulla farmacocinetica di Pexidartinib in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
TFS Trial Form Support

Reclutamento

Efficacia della combinazione di ibuprofene e paracetamolo nella lombalgia acuta non specifica

Lombalgia acuta non specifica non complicata

Polonia, Italia
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Completato

Ibuprofene capsule liquide 2 x 200 mg Efficacia e studio PK/PD nella rimozione chirurgica dei terzi molari inclusi

Malattie stomatognatiche | Malattie dei denti | Dente, Impattato

Stati Uniti
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di 2 dosi di S-777469 in pazienti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Proprietà farmacocinetiche delle compresse di aciclovir da 200 e 400 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
HALEON

Completato

Uno studio di bioequivalenza di due formulazioni di ibuprofene in granuli di arginina da 400 mg in condizioni di digiuno e alimentazione in soggetti adulti cinesi sani

Dolore

Cina

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