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Cerca studi clinici per: Idrocortisone a rilascio immediato: a digiuno

Totale 447 risultati

Brigham and Women's Hospital
Duke University; Weill Medical College of Cornell University; Florida International... e altri collaboratori

Completato

Fast-track immediato rispetto alle cure standard per le persone che vivono con l'HIV ad Haiti

HIV/AIDS

Haiti
Vastra Gotaland Region
Sahlgrenska University Hospital, Sweden; The Gothenburg Society of Medicine; Åke... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Studio sul trattamento in pazienti trattati sia con insulina che con idrocortisone (INSCORT)

Diabete mellito | Insufficienza surrenalica | Sindrome autoimmune polighiandolare

Svezia
Diurnal Limited
Simbec Research

Completato

Effetto dell'idrocortisone a rilascio lento sui volontari della Fed e del digiuno; Rilascio immediato solo a digiuno

Sano
Diurnal Limited

Completato

Confronto tra Chronocort e terapia sostitutiva con idrocortisone standard in partecipanti di età pari o superiore a 16 anni con iperplasia surrenale congenita (CONnECT)

Iperplasia surrenale congenita

Francia, Stati Uniti, Giappone
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Completato

Confronto di due forme di idrocortisone in pazienti con iperplasia surrenale congenita

Sindrome adrenogenitale | Iperplasia surrenale congenita | Carenza di 21-idrossilasi

Stati Uniti
Pfizer
ViiV Healthcare

Completato

Studio per stimare la farmacocinetica, la biodisponibilità e l'effetto del cibo sulla lersivirina a rilascio modificato a dose singola da 500 mg in soggetti sani

Volontariato sano

Belgio
Pfizer

Completato

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Sano

Belgio
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa in soggetti sani per valutare la farmacocinetica di HTL0009936 dopo una dose della formulazione prototipo

Il morbo di Alzheimer

Regno Unito
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica (PK) di GSK2982772 in seguito alla somministrazione di diverse formulazioni a rilascio modificato (MR) in capsule e formulazioni in compresse MR rispetto a una formulazione in compresse a rilascio immediato (IR) e per controllare la farmacocinetica della formulazione MR in capsule dopo dosi ripetute

Malattie autoimmuni

Regno Unito
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica (PK) delle formulazioni di compresse rivestite prototipo a rilascio modificato (MR) di GSK2982772

Malattie autoimmuni

Regno Unito
Pfizer

Completato

Un sottostudio per valutare il farmaco in studio (Etrasimod) utilizzando sensori indossabili in partecipanti sani

Partecipanti sani

Belgio
Diurnal Limited

Completato

Terapia sostitutiva con Chronocort e Plenadren negli adulti con insufficienza surrenalica (CHAMPAIN)

Insufficienza surrenalica primaria

Germania, Regno Unito
Ulla Feldt-Rasmussen

Sconosciuto

Rilascio modificato rispetto all'idrocortisone convenzionale sull'affaticamento diurno nell'iposurrenalismo secondario (PlenadrEMA)

Insufficienza surrenalica
Federico II University

Reclutamento

Iperplasia surrenale congenita Trattamento con idrocortisone una volta al giorno (CareOnTIME)

Iperplasia surrenale congenita

Italia
AstraZeneca

Ritirato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica di diverse formulazioni di AZD9977 e l'influenza del cibo in soggetti maschi sani

Soggetti maschi sani | Farmacocinetica | Sicurezza | Effetto cibo

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare la sicurezza e i livelli di farmaci nel sangue quando si utilizzano varie forme di GSK189075 somministrate a soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio crossover a dose singola in soggetti sani per valutare diverse formulazioni di PF-06882961

Soggetti sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di SB756050

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
University of Palermo

Completato

Effetti della terapia sostitutiva steroidea sugli esiti metabolici, cardiovascolari e ossei nell'insufficienza surrenalica

Insufficienza surrenalica
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire in che modo il trattamento in studio BAY3283142 assunto come singola dose per via orale si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo, quanto è sicuro e in che modo influisce sul corpo nei partecipanti con funzionalità renale ridotta rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale di età, sesso e peso simili

Insufficienza renale | Malattia renale cronica | Volontari sani

Germania
ApoPharma

Completato

Confronto tra compresse a rilascio prolungato di Deferiprone e compresse a rilascio immediato di Ferriprox in volontari sani

Sano

Canada
The Adelaide and Meath Hospital, incorporating...

Sconosciuto

Ottimizzazione della sostituzione degli steroidi nei pazienti con insufficienza surrenalica

Insufficienza surrenalica

Irlanda
Diurnal Limited
National Institutes of Health (NIH)

Completato

Studio pilota per caratterizzare ed esaminare la farmacocinetica e l'efficacia di Chronocort® negli adulti con CAH

Iperplasia surrenale congenita | Insufficienza surrenalica | Malattia endocrina

Stati Uniti
Shire

Completato

Idrocortisone orale a rilascio modificato una volta al giorno in pazienti con insufficienza surrenalica

Insufficienza surrenalica
University of Ljubljana, Faculty of Medicine

Completato

L'influenza delle avversità psicobiologiche nei bambini e negli adolescenti con diabete di tipo 1

Fatica | Diabete di tipo 1

Slovenia
Diurnal Limited

Iscrizione su invito

Studio sulla sicurezza a lungo termine di Chronocort nel trattamento dei partecipanti con iperplasia surrenale congenita

Iperplasia surrenale congenita

Stati Uniti, Francia, Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio volontario sano utilizzando 3 diverse formulazioni di Firategrast

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Australia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Effetto della torsemide a rilascio prolungato in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia e vescica iperattiva

Arresto cardiaco | Vescica iperattiva | Incontinenza

Stati Uniti
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio crossover di fase 1 in soggetti sani per valutare il profilo PK di KVD824 dopo dosi singole e multiple di formulazioni a rilascio modificato (MR)

Angioedema ereditario

Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di una formulazione a rilascio modificato di PF-06865571 in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Belgio
University of Roma La Sapienza

Completato

Dual RElease Hydrocortisone Versus conventionAl Terapia sostitutiva con glucocorticoidi nell'ipocortisolismo (DREAM) (DREAM)

Insufficienza surrenalica secondaria | Insufficienza surrenalica primaria

Italia
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare ACH-0145228 quando somministrato come compressa a rilascio immediato rispetto a polvere in capsula in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per indagare sul profilo farmacocinetico delle formulazioni del prototipo a rilascio modificato ALXN2050 e della compressa di riferimento a rilascio immediato in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Regno Unito
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Trapianto di rene

Stati Uniti
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... e altri collaboratori

Reclutamento

Acalabrutinib e Venetoclax Trattamento di pazienti di nuova diagnosi affetti da CLL ad alto rischio di infezione o trattamento precoce

CLL

Danimarca, Svezia, Olanda
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Completato

Studio su nitriti, isoquercetina e disfunzione endoteliale (NICE). (NICE)

Malattia renale cronica

Stati Uniti
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom

Iscrizione su invito

Restore-B: uno studio che confronta la ricostruzione del seno basata su impianti prepettorali con e senza rete

Cancro al seno | Riduzione del rischio

Regno Unito
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Attivo, non reclutante

Continuum di prevenzione e trattamento per i giovani a rischio di HIV, con infezione acuta e con infezione da HIV accertata

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
University Hospitals of Derby and Burton NHS Foundation...

Reclutamento

Prova randomizzata che confronta le matrici biologiche con le maglie sintetiche (BIOSYM)

Cancro al seno

Regno Unito
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Completato

Valutazione della farmacocinetica e dell'effetto sulle concentrazioni di glucosio e ormone gastrointestinale della metformina a rilascio ritardato in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Uno studio di 5 trattamenti su volontari sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di quattro formulazioni di compresse di pregabalin a rilascio controllato (CR) e della formulazione a rilascio immediato (IR) somministrate a digiuno

Sano

Belgio
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
ApoPharma

Completato

Studio pilota sul profilo farmacocinetico della formulazione a rilascio prolungato di deferiprone in volontari sani

Sano

Canada
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Farmacocinetica dell'omeprazolo a rilascio immediato vs. a rilascio ritardato nella gastroparesi

Malattia da reflusso gastroesofageo | Gastroparesi

Stati Uniti
NYU Langone Health

Completato

Un confronto cross-over all'interno del soggetto tra rilascio immediato e rilascio esteso Adderall

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Velicept Therapeutics, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza delle compresse di Solabegron per il trattamento della vescica iperattiva nelle donne adulte

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Partecipanti sani

Belgio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità delle compresse dispersibili e a rilascio immediato di abacavir/dolutegravir/lamivudina nei bambini con infezione da HIV-1 di età inferiore a 12 anni

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Sud Africa, Tailandia, Botswana
Alcobra Ltd.

Completato

Uno studio di 6 settimane su MG01CI 1400 mg rispetto al placebo negli adulti con ADHD (deficit di attenzione/iperattività)

ADHD | Disturbo da deficit di attenzione/iperattività, tipo prevalentemente disattento

Stati Uniti, Israele

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