Cerca studi clinici per: Lurbinectedina 4 MG Iniezione [Zepzelca]

Totale 1339 risultati

HonorHealth Research Institute
Jazz Pharmaceuticals

Reclutamento

Lurbinectedina in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato con mutazioni di riparazione del DNA

Tumori gastrointestinali

Stati Uniti
Emory University
National Cancer Institute (NCI); Jazz Pharmaceuticals

Reclutamento

Radioterapia palliativa con lurbinectedina in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

Cancro al polmone in stadio IV AJCC v8 | Carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Zepzelca in pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (SCLC) (SCLC)

Carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

Stati Uniti, Canada
University of California, San Francisco
Jazz Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Lurbinectedina neoadiuvante e radioterapia preoperatoria per il trattamento dei sarcomi dei tessuti molli

Sarcoma dei tessuti molli localmente avanzato

Stati Uniti
Massachusetts General Hospital
Jazz Pharmaceuticals

Reclutamento

Lurbinectedina + Doxorubicina nel leiomiosarcoma

Sarcoma avanzato dei tessuti molli | Sarcoma metastatico dei tessuti molli | Leiomiosarcoma avanzato | Leiomiosarcoma metastatico

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di Cenerimod rispetto al placebo in soggetti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Italia, Taiwan, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Israele, Ucraina, Messico, Filippine, Georgia, Regno Unito, Chile, Francia, Bulgaria, Cechia, Grecia, Ungheria, Romania, Tacchino, Germania, Porto Rico, Giappon...
Chulalongkorn University

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'astaxantina nel volontario con errori di rifrazione

Errori di rifrazione
Azza Mohamed Ahmed Said
Ain Shams University

Sconosciuto

Iniezione sopracoroidale di triamcinolone acetonide per la gestione dell'edema maculare diabetico (SCI)

Efficacia | Sicurezza

Egitto
Juventas Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con ischemia critica degli arti

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti, India
Aaron R. Mangold

Completato

Baricitinib (LY3009104) nel trattamento del lichen planus cutaneo

Lichen planus cutaneo

Stati Uniti
Acorda Therapeutics

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della Fampridina-SR orale in pazienti con sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Canada
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Durvalumab e Topotecan o Lurbinectedina per il trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato o refrattario

Carcinoma polmonare a piccole cellule resistente al platino | Carcinoma polmonare a piccole cellule sensibile al platino | Carcinoma a piccole cellule del polmone in stadio esteso ricorrente | Carcinoma a piccole cellule del polmone in stadio esteso refrattario

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Saroglitazar Magnesio 4 mg per la NASH nelle persone affette da HIV negli Stati Uniti (SARONAPLUS)

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

REVERSE-Long COVID-19 con studio pilota Baricitinib (REVERSE-LC)

Sindrome post-acuta da COVID-19

Stati Uniti
Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 nei pazienti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Ixchelsis Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della capsula IX-01 rispetto alla dispersione acquosa e all'effetto alimentare della capsula nei maschi sani (IX-0106 RBA)

Sano

Stati Uniti
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Completato

Recupero da dNMB utilizzando diverse dosi di Sugammadex in pazienti anziani sottoposti a prostatectomia robot-assistita (RECIR)

Cancro alla prostata | Blocco neuromuscolare

Italia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Effetto di Elamipretide sulla funzione ventricolare sinistra in soggetti con insufficienza cardiaca stabile con frazione di eiezione ridotta

Arresto cardiaco

Olanda, Italia, Regno Unito
Zydus Therapeutics Inc.

Sospeso

Valutare la sicurezza e l'efficacia di Saroglitazar Mg in pazienti con trigliceridi a digiuno ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemie

Stati Uniti
OrthoTrophix, Inc

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di un secondo corso di TPX-100 in soggetti che hanno ricevuto in precedenza TPX-100 per l'artrosi rotulea che coinvolge entrambe le ginocchia

Artrosi al ginocchio
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Baricitinib nel trattamento dell'alopecia fibrosante frontale (FFA)

Alopecia fibrosante frontale

Stati Uniti
Steba Biotech S.A.

Attivo, non reclutante

Studio dell'efficacia, della sicurezza e della qualità della vita dopo TOOKAD® solubile (VTP) per il cancro alla prostata a rischio intermedio.

Cancro alla prostata localizzato

Stati Uniti
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza del famitinib malato in volontari sani a digiuno

Tumore solido

Cina
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
Dexa Medica Group

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di perindopril 4 mg compresse a digiuno

Sano

Indonesia
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio su CIN-107 negli adulti con aldosteronismo primario

Aldosteronismo primario | Iperaldosteronismo

Stati Uniti
Gannex Pharma Co., Ltd.

Ritirato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di ASC41 negli adulti con NASH

Steatoepatite non alcolica (NASH)
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico per confrontare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di HLX04 e Bevacizumab combinando XELOX o mFOLFOX6 nel trattamento di prima linea dell'mCRC

Cancro colorettale metastatico (mCRC)

Cina
Organon and Co

Completato

La farmacocinetica a dose singola di due e la prova dell'efficacia di una nuova formulazione di gel Etoricoxib nei partecipanti con osteoartrite (MK-0663-168)

Osteoartrite Dolore
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Completato

Avandia™ + Amaryl™ o Avandamet™ rispetto a metformina (studio AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabete mellito di tipo 2

Canada
Zydus Therapeutics Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Saroglitazar Mg in pazienti con colangite biliare primitiva (EPICS)

Cirrosi Biliare Primitiva

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio con Lu AF11167 per il trattamento dei sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Bulgaria, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Lettonia, Polonia, Ucraina
University Hospital, Rouen

Non ancora reclutamento

Efficacia e tolleranza di Baricitinib, un inibitore JAK, nel trattamento dell'uveite non anteriore refrattaria non infettiva (JAKUVEITE)

Uveite attiva non anteriore non infettiva
McNeil AB

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra due terapie sostitutive della nicotina nei fumatori adulti sani motivati a smettere.

Dipendenza dal tabacco

Federazione Russa
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Saroglitazar magnesio per il trattamento della steatoepatite non alcolica con fibrosi (NASH)

Fibrosi | Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Tacchino, Argentina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Terapia fotodinamica HPPH per pazienti con cancro esofageo (HPPH)

Cancro esofageo

Cina
Vantia Ltd

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dosi di Fedovapagon negli uomini con nicturia

Notturia

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Saroglitazar magnesio 4 mg nel trattamento della NAFLD nelle donne con PCOS (EVIDENZE VII)

Malattia del fegato grasso non alcolica nelle donne con PCOS

Stati Uniti, Messico
Pila Pharma

Completato

Uno studio a dose singola per studiare la sicurezza e la tollerabilità di XEN-D0501 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Danimarca
Zydus Therapeutics Inc.

Completato

Saroglitazar magnesio in pazienti con steatosi epatica non alcolica e/o steatoepatite non alcolica (EVIDENCES IV)

Steatoepatite non alcolica | Malattia del fegato grasso non alcolica

Stati Uniti
Clearside Biomedical, Inc.

Completato

Iniezione sopracoroideale di triamcinolone acetonide in soggetti con edema maculare a seguito di uveite non infettiva (DOGWOOD)

Uveite, anteriore | Panuveite | Uveite | Edema maculare | Uveite, posteriore | Uveite, Intermedio

Stati Uniti
Pierre Fabre Medicament

Completato

Studio farmacocinetico pilota di nuove formulazioni di pastiglie di nicotina

Fumatori sani

Francia
Chinese University of Hong Kong

Reclutamento

Effetto dell'inibitore JAK sulla guarigione dell'erosione nella RA

Artrite reumatoide

Hong Kong
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Completato

Efficacia e sicurezza di Sugammadex nei pazienti con malattie renali

Insufficienza renale cronica | Blocco neuromuscolare

Brasile
Pfizer

Terminato

Studio che valuta una singola dose di ILV-095 nei soggetti affetti da psoriasi

Psoriasi a placche

Stati Uniti, Canada
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Compromissione epatica, malattia epatica colestatica e NASH con fibrosi avanzata e funzione epatica normale

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di E2007 nei pazienti con malattia di Parkinson trattati con levodopa con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Canada
Shanghai Zhongshan Hospital
West China Hospital; Tongji Hospital; Anhui Provincial Hospital

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di Lenvatinib come terapia di conversione per HCC

Carcinoma epatocellulare (HCC)

Cina
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Oregon Health and Science University

Reclutamento

Lovenox 30 mg due volte al giorno (BID) rispetto a 40 mg una volta al giorno (QD)

Trauma | Chirurgia | Trombosi venosa profonda (TVP) | Eventi Tromboembolici

Stati Uniti

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