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Cerca studi clinici per: MEDI-570 0.1 MG

Totale 3098 risultati

MedImmune LLC
AstraZeneca

Terminato

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Messico, Perù, Sud Africa, Canada
MedImmune LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità della somministrazione sottocutanea a dose singola di MEDI-528

Sano

Stati Uniti
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
AstraZeneca
MedImmune LLC

Completato

Uno studio di MEDI-575 in pazienti con neoplasie solide avanzate

Neoplasie solide avanzate

Giappone
MedImmune LLC

Completato

Studio del MEDI 507 nel trattamento dei pazienti pediatrici (Pediatric GvHD)

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
AstraZeneca
MedImmune LLC

Terminato

Studio per valutare MEDI -578 in pazienti con osteoartrite (OA) del ginocchio

Dolore | Osteoartrite

Regno Unito
MedImmune LLC

Completato

Uno studio di MEDI-575 in soggetti con glioblastoma multiforme ricorrente

Glioblastoma multiforme

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio clinico sulla sicurezza di diverse dosi di MEDI-507 nella prevenzione del rigetto acuto dell'allotrapianto renale

Malattie renali

Stati Uniti
MedImmune LLC

Terminato

Prova di MEDI-507 nella malattia linfoproliferativa CD2-positiva

Malattie linfoproliferative

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Studio di MEDI-507 in con malattia del trapianto contro l'ospite acuta resistente agli steroidi

Cancro | Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
MedImmune LLC

Terminato

Studio per valutare MEDI-507 in pazienti con linfoma/leucemia positivi per CD2

Linfoma | Leucemia | Cancro

Stati Uniti
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio su Sotatercept per il trattamento di Cpc-PH dovuto a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Polonia, Canada
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (SHASTA)

Degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)

Stati Uniti
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con edema maculare diabetico (CONGO)

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Anticorpo monoclonale anti-ICOS MEDI-570 nel trattamento di pazienti con linfoma a cellule T periferico recidivato o refrattario Variante follicolare o linfoma a cellule T angioimmunoblastico

Linfoma follicolare ricorrente di grado 1 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 2 | Linfoma non Hodgkin a cellule T cutaneo primario avanzato | Linfoma follicolare ricorrente di grado 3a | Linfoma non Hodgkin maturo ricorrente a cellule T e a cellule NK | Micosi fungoide ricorrente | Linfoma... e altre condizioni

Stati Uniti, Canada
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ALS-008176 in partecipanti adulti giapponesi sani

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Giappone
Osaka University

Completato

Studio sulla sicurezza di CNT-01 in pazienti con TGCV idiopatico

Cardiomiovasculopatia da deposito di trigliceridi idiopatica

Giappone
MedImmune LLC

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di MEDI-551, un agente di deplezione delle cellule B, per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla

Sclerosi multipla, forme recidivanti

Stati Uniti, Spagna, Polonia, Ucraina
Shaperon

Completato

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza di NuSepin® nei pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID19

Romania
Insmed Incorporated

Completato

Studio sulla sicurezza/tollerabilità di Arikayce™ in pazienti affetti da fibrosi cistica con infezione cronica dovuta a Pseudomonas aeruginosa

Fibrosi cistica

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Study of MEDI-507 Administered by Intravenous Infusion to Adults With Plaque Psoriasis

Psoriasi

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione del follow-up a lungo termine dell'efficacia dello spray nasale OC-01 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco di follow-up a lungo termine

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio di fase II di MEDI-507, somministrato per iniezione ad adulti con psoriasi

Psoriasi a placche

Stati Uniti, Canada
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e farmacodinamica del gemcabene in volontari sani

Ipercolesterolemia
MedImmune LLC

Completato

Studio di follow-up a lungo termine su pazienti affetti da psoriasi

Psoriasi

Canada, Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Olanda
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza LMF237 in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) non adeguatamente controllato con Vildagliptin in monoterapia (CLMF237A1303)

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
Takeda

Completato

Studio di fase 1 a dose singola di TAK-792

Partecipanti maschi adulti sani

Giappone
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia cronica dello spray nasale OC-01 sui segni della malattia dell'occhio secco (The MYSTIC Study)

Malattia dell'occhio secco

Messico
AstraZeneca
MedImmune LLC

Completato

Studio di aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MEDI-573 in soggetti giapponesi

Cancro | Neoplasie solide avanzate

Giappone
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
National Institute of Hygiene and Epidemiology,...
Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, Vietnam

Completato

Sicurezza e immunogenicità di JECEVAX nei bambini piccoli

Encefalite giapponese

Vietnam
Celgene

Completato

Studio in due parti per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CC-220 e l'effetto del cibo sul CC-220 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Caratterizzazione della risposta delle cellule T all'emocianina della patella del buco della serratura (KLH) e al derivato proteico purificato della tubercolina (PPD)

Dermatite

Regno Unito
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NRX-1074 in volontari sani normali (NRX-1074)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Studio di ricerca della dose per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di rAvPAL-PEG in soggetti con PKU

Fenilchetonuria

Stati Uniti
NuCana plc

Terminato

NUC-1031 in pazienti con carcinoma ovarico resistente al platino

Cancro ovarico

Stati Uniti, Regno Unito
Autoimmune Technologies, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dello spray nasale Flufirvitide-3 in soggetti sani

Influenza

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio per valutare dosi singole e ripetute di IV GSK2251052 in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici e dosi ripetute di dosi sovraterapeutiche di IV GSK2251052 in volontari sani

Infezione acquisita in comunità

Stati Uniti
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Shire

Completato

Agonista selettivo del recettore 5-HT4 e inibitore della pompa protonica (PPI) in soggetti con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo

Stati Uniti, Cechia, Germania, Lettonia, Polonia, Romania
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HSK3486 per la sedazione

Sedazione

Cina
University of Reading

Completato

Un'indagine sugli effetti vascolari dose-dipendenti della (-)-epicatechina negli uomini sani

Vasodilatazione

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (The PEARL Study)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza della compressa combinata di sitagliptin/metformina (MK0431A-122)

Diabete di tipo 2
Pfizer

Terminato

Uno studio di estensione della sicurezza e della tollerabilità a lungo termine del bapineuzumab nei pazienti con malattia di Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Spagna, Francia, Giappone, Nuova Zelanda, Belgio, Portogallo, Olanda, Argentina, Regno Unito, Australia, Slovacchia, Polonia, Chile, Finlandia, Italia, Sud Africa, Svezia, Svizzera
Taipei Medical University

Completato

Effetti di PG2 sui cluster di sintomi correlati alla fatica

Affaticamento correlato al cancro

Taiwan
University of Patras

Completato

Analgesia epidurale controllata dal paziente dopo bypass gastrico per obesità patologica utilizzando regimi di morfina-levobupivacaina

Dolore postoperatorio | Obesità patologica | Funzione intestinale postoperatoria | Deambulazione postoperatoria

Grecia

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