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Cerca studi clinici per: MEDI0382 dose bassa

Totale 12981 risultati

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Tollerabilità a dose singola e farmacocinetica di IBI112 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia farmacodinamica di 0382 in soggetti obesi con NAFLD/NASH.

Malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD) | Steatoepatite non alcolica (NASH)

Stati Uniti, Porto Rico
AstraZeneca
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di MEDI0382 nel trattamento di soggetti in sovrappeso e obesi con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Germania, Stati Uniti, Canada, Federazione Russa, Slovacchia, Cechia, Bulgaria, Messico
AstraZeneca

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di MEDI0382 in soggetti giapponesi preobesi o obesi con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Giappone
Hebrew University of Jerusalem
aMoon fund

Completato

Esaminare l'efficacia di un videogioco per tablet su umore e cognizione (THRIVE)

Sintomi depressivi | Disturbo dell'umore

Israele
MedImmune LLC

Completato

Uno studio a dose crescente multipla per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica (PK) di MEDI0382 nei partecipanti in sovrappeso e obesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Germania
MedImmune LLC

Completato

Uno studio di fase 1 a dose singola per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di MEDI0382 in volontari sani

Volontari sani

Germania
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di MEDI0382 nei soggetti con compromissione renale

Insufficienza renale

Nuova Zelanda, Germania
MedImmune LLC

Completato

Uno studio pilota che indaga la bioequivalenza tra una singola dose della formulazione 2 e la formulazione 3 di MEDI0382

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di MEDI0382 sul bilancio energetico nei partecipanti in sovrappeso e obesi con diabete mellito di tipo 2

Obesità | Diabete mellito, tipo II

Regno Unito
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di MEDI0382 in soggetti sovrappeso/obesi di origine giapponese o cinese

Soggetti sani | Sicurezza

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MEDI0382 nei partecipanti obesi non diabetici

Obesità

Stati Uniti
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di TAS3731 in adulti sani

Maschi adulti sani

Giappone
Pluristem Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia delle cellule allogeniche per il trattamento della claudicazione intermittente (IC)

Claudicazione intermittente | Malattia delle arterie periferiche

Stati Uniti, Germania, Corea, Repubblica di, Israele
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità mediante diversi programmi sequenziali di bOPV e IPV

Poliomielite

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHR4640 e Febuxostat in soggetti con iperuricemia

Iperuricemia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per esaminare l'effetto che MEDI0382 ha sulla glicemia nelle persone con diabete di tipo 2 e problemi renali e anche per verificare che MEDI0382 sia ben tollerato

Insufficienza renale | Diabete mellito di tipo II

Regno Unito, Germania
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza di MEDI7352 in soggetti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatia Diabetica Dolorosa

Polonia, Regno Unito, Ungheria, Danimarca, Romania
Virginia Commonwealth University

Completato

Valutazione della terapia di umidificazione ad alto flusso in pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio sulla cotadutide nei partecipanti con malattia renale cronica con diabete mellito di tipo 2

Malattie renali croniche | Diabete mellito di tipo 2

Spagna, Regno Unito, Nuova Zelanda, Australia, Canada, Polonia, Germania, Giappone
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della timosina beta 4 nei pazienti con infarto miocardico acuto.Infarto

Infarto miocardico acuto

Cina
AstraZeneca

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di MEDI7352 in soggetti con artrosi dolorosa del ginocchio (BESPOKE)

Artrosi dolorosa del ginocchio

Spagna, Regno Unito, Sud Africa, Polonia, Estonia, Danimarca, Germania
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Washington University School of Medicine; University of Alabama at Birmingham; Icahn... e altri collaboratori

Completato

Effetto della dose di dialisi e del flusso di membrana nell'emodialisi di mantenimento (HEMO)

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FTP-198 in volontari australiani sani

Sano

Australia
Biogen

Completato

Studio di fase 1 per valutare farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di BIIB023 in volontari sani cinesi, giapponesi e caucasici

Volontari sani

Australia, Cina
MedImmune LLC

Completato

Sicurezza/efficacia di MEDI-551 in combinazione con terapie immunomodulanti in soggetti con linfomi a cellule B aggressivi

Linfomi a cellule B aggressivi recidivanti/refrattari

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
University of Manitoba
The Hospital for Sick Children; University of British Columbia; McGill University

Iscrizione su invito

Predittori di allergia persistente alle arachidi all'età di 5 anni

Allergia alle arachidi
Ocugen

Reclutamento

Lo studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di OCU400 per la retinite pigmentosa e l'amaurosi congenita di Leber (OCU400)

Retinite pigmentosa | Amaurosi congenita di Leber

Stati Uniti
Suzhou Alphamab Co., Ltd.

Reclutamento

KN057 Studio a dosi multiple nell'emofilia da moderatamente grave a grave

Emofilia

Cina
MedImmune LLC

Completato

Studio di MEDI0382 in combinazione con dapagliflozin e metformina in partecipanti in sovrappeso/obesi con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Ungheria, Germania, Regno Unito
Indonesia University
Medika Natura Sdn Bhd

Completato

Studio di dosaggio di SKF7™ per l'obesità

Obesità

Indonesia
Pfizer
Trans Tech Pharmaceuticals

Completato

Una valutazione della sicurezza e della tollerabilità di due regimi di dosaggio di 10 settimane di PF-04494700 somministrato per via orale nei pazienti con Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica di Faldaprevir di Soft Capsule

Sano

Cina
MedImmune LLC

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare MEDI6383 da solo e in combinazione con MEDI4736 in soggetti adulti con tumori solidi avanzati selezionati

Tumori solidi ricorrenti o metastatici

Stati Uniti, Australia
Lucozade Ribena Suntory
King's College London

Completato

Effetti acuti degli estratti di ribes nero e polifenoli di agrumi sulla glicemia postprandiale (Glu-FX)

Periodo postprandiale

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dose singola in aumento di BI 207127 NA in volontari asiatici maschi sani e studio a dose singola di BI 207127 NA in volontari maschi caucasici sani

Sano

Corea, Repubblica di
InnoCare Pharma Inc.
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Reclutamento

Valutazione di diverse dosi di Orelabrutinib in MCL

Linfoma a cellule del mantello

Cina
CalciMedica, Inc.

Completato

CM4620 Emulsione iniettabile rispetto alle cure di supporto nei pazienti con pancreatite acuta e SIRS

Sindrome da risposta infiammatoria sistemica | Pancreatite acuta

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'IBI314 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19

Cina
Seqirus
Department of Health and Human Services

Reclutamento

Studio per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità dei vaccini influenzali H2N3 adiuvati e non adiuvati negli adulti

Infezioni | Malattie virali | Infezioni delle vie respiratorie | Influenza, umana | Infezione virale

Filippine, Stati Uniti
Beijing Joekai Biotechnology LLC

Reclutamento

Studio su 50561 in pazienti con malattia di Alzheimer lieve o moderata

Il morbo di Alzheimer

Cina
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di UP165 sulla qualità del sonno e sullo stato dell'umore negli adulti sani

Disturbi del sonno

India
Boehringer Ingelheim

Completato

Dosaggio iniziale di BI 655130 nei pazienti con pustolosi palmoplantare

Psoriasi

Spagna, Danimarca, Germania, Canada, Svezia, Italia
Siena Biotech S.p.A.
Seventh Framework Programme; European Huntington's Disease Network

Completato

Uno studio clinico esplorativo in pazienti con malattia di Huntington in fase iniziale con SEN0014196 (PADDINGTON)

Malattia di Huntington

Germania
Bioverativ, a Sanofi company

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di una singola iniezione endovenosa di fattore VIII della coagulazione ricombinante Fc - fattore Von Willebrand - proteina di fusione XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) in adulti precedentemente trattati con grave emofilia A (EXTEN-A)

Emofilia A

Stati Uniti, Giappone

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