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Cerca studi clinici per: Placebo - Parte 1 Gruppo 4

Totale 6414 risultati

Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Completato

Studio di fase 2b per valutare l'efficacia e la sicurezza di ISB 830 negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica da moderata a grave

Stati Uniti, Canada, Cechia, Germania, Polonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di CHF6297 in soggetti sani e pazienti con BPCO (CHF6297 FIH)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Akesobio Australia Pty Ltd

Completato

Uno studio sull'AK120 (IL-4Rα) in soggetti sani e soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Nuova Zelanda, Australia
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio per esplorare la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'epinefrina in soggetti sani di sesso maschile e femminile con diversa profondità da pelle a muscolo (STMD)

Anafilassi

Germania
Wake Forest University Health Sciences

Completato

Determinanti sociali della salute nella popolazione di glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Gangliogliomi | Xantoastrocitoma pleomorfo | Oligodendrogliomi

Stati Uniti
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Janssen Cilag N.V./S.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-38877618 nei partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer
Bukwang Pharmaceutical

Attivo, non reclutante

Studio su pazienti con malattia di Parkinson con discinesia con combinazioni di JM-010 e dei suoi singoli componenti (SHINE)

Morbo di Parkinson | Discinesia

Stati Uniti
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Completato

Studio di biodisponibilità comparativa e farmacocinetica di ACM-001.1) e Pindololo in volontari sani (HV)

Cachessia

Regno Unito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di CHF6333 in soggetti sani (CHF6333 FIH)

Fibrosi cistica | Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42756493 in partecipanti adulti con tumori solidi avanzati o refrattari o linfoma

Tumore o linfoma

Stati Uniti, Francia, Spagna
UCB Pharma
Parexel

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'effetto farmacocinetico e farmacodinamico di UCB5857 in soggetti sani e psoriasici

Psoriasi

Regno Unito
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di SelK2 sulle risposte delle vie aeree a seguito di test allergenico in soggetti con asma (parte 1) e in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (parte 2)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Asma

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio a dose singola crescente in partecipanti sani e uno studio a dose crescente multipla di CNTO 7160 in partecipanti con asma e partecipanti con dermatite atopica

Sano | Asma | Dermatite atopica

Germania, Belgio
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

OPS-2071 Studio a dose singola e multipla per indagare il profilo PK e PD in soggetti maschi coreani sani. (OPS-2071Ph1)

Sano

Corea, Repubblica di
Bilix Co.,Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BX-001N dopo bolo endovenoso in partecipanti sani

Lesione da ischemia-riperfusione

Australia
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio MAD per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacodinamica di iN1011-N17 in volontari sani e pazienti con PHN.

Dolore | Osteoartrite | Dolore cronico | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Australia
Skane University Hospital

Attivo, non reclutante

Ernia dopo la chirurgia del cancro del colon-retto (Rein4CeTo1)

Qualità della vita | Ernia incisionale | Complicazione della ferita | Deiscenza della ferita

Svezia
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Cellid Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità di AdCLD-CoV19-1 OMI come richiamo: un vaccino preventivo SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vaccini

Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza di LNP023 nei partecipanti con nefrite lupica attiva di classe III-IV, +/- V

Nefrite da lupus

Francia, Spagna, Israele, Tacchino, Stati Uniti, Germania, India, Ungheria, Malaysia, Portogallo, Brasile, Cina, Porto Rico, Hong Kong, Messico, Singapore
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Université de Montréal

Completato

Moduli percettivi online e apprendimento distanziato, un approccio moderno all'insegnamento della valutazione LVEF agli studenti di medicina. (MAP-ETT)

Educazione medica

Canada
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Reclutamento

Regorafenib Plus Tislelizumab come terapia sistemica di prima linea per i pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato

Taiwan
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminato

UNO STUDIO IN 2 PARTI CHE VALUTA EDP-721 IN SOGGETTI SANI E EDP-721 IN COMBINAZIONE CON EDP-514 IN PAZIENTI CON INFEZIONE DA VIRUS DELL'EPATITE B CRONICA.

Infezione da virus dell'epatite B cronica

Nuova Zelanda
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di AZD2423 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Completato

Uno studio che combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone in pazienti con linfoma non Hodgkin a cellule B positivo per CD20

Linfoma non Hodgkin a cellule B CD20 positivo

Stati Uniti, Francia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di Tildrakizumab nel trattamento della psoriasi del cuoio capelluto

Psoriasi del cuoio capelluto

Stati Uniti, Australia
Ataturk University

Completato

L'effetto dello yoga della risata sui livelli di ansia e stress delle donne nel periodo postpartum

Yoga della risata

Tacchino
NYU Langone Health

Completato

Studio della luce visibile

Malattia della pelle | Disturbi del pigmento

Stati Uniti
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto dell'inibitore della pompa protonica (PPI) (rabeprazolo), l'effetto del cibo e l'effetto delle dimensioni delle particelle della nuova compressa di Acalabrutinib in soggetti sani

Biodisponibilità | Cancro linfoide a cellule B

Stati Uniti
University of California, San Francisco
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Posit Science Corporation e altri collaboratori

Completato

L'attività mentale e la prova di esercizio per gli anziani (MAX)

Deterioramento cognitivo

Stati Uniti
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dello spray nasale HH-120 in volontari sani

COVID-19

Cina
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminato

Uno studio su pazienti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato | Cancro al seno HER2-negativo | Cancro al seno positivo al recettore ormonale

Stati Uniti, India
AstraZeneca

Completato

Uno studio sull'AZD8233 nei partecipanti con dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Giappone
Tempest Therapeutics

Completato

TPST-1120 come monoterapia e in combinazione con nivolumab in soggetti con tumori avanzati

Sarcoma | Carcinoma a cellule renali | Carcinoma epatocellulare | Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma uroteliale | Cancro gastroesofageo | Cancro al seno triplo negativo | Cancro...

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio su GSK2110183 in soggetti con mieloma multiplo refrattario all'inibitore del proteasoma

Cancro

Australia
Charite University, Berlin, Germany
Department of Neurology, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Germany; Department...

Sconosciuto

Richiamo delle informazioni sul consenso informato alla trombolisi endovenosa nei pazienti con ictus ischemico acuto.

Ictus

Germania
Takeda

Completato

Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro il norovirus GI.1/GII.4 Particelle simili a virus bivalenti (VLP) nei bambini

Norovirus

Finlandia, Panama, Colombia
Axalbion SA

Completato

AX-8 Sicurezza dei farmaci, tollerabilità e livelli plasmatici in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Metropolitan University, Serbia

Completato

Somministrazione di acido guanidinoacetico (GAA) in uomini e donne fisicamente attivi

Prestazioni atletiche

Serbia
M.D. Anderson Cancer Center

Terminato

Carico dei sintomi nei pazienti con problemi cutanei correlati al cancro e al trattamento

Cancro della pelle

Stati Uniti
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminato

Efficacia e sicurezza di DWJ1248 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato rispetto al placebo

COVID-19 da lieve a moderato

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Completato

Uno studio clinico che confronta la sicurezza e l'immunogenicità del bOPV di Bilthoven Biologicals

Risposta immunitaria al vaccino antipolio orale

Bangladesh
Hvivo
Pfizer

Reclutamento

Dose, sicurezza e patogenicità di un nuovo ceppo di influenza B

Influenza B

Regno Unito
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Completato

AMTX-100 CF per applicazione topica per pazienti adulti con dermatite atopica da lieve a moderata

Dermatite atopica

Stati Uniti
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacologia di ONO-4474 in volontari sani

Osteoartrite

Danimarca, Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ritirato

Studio di fase I per determinare la dose di sfida umana ottimale per un Norovirus GII.4 Challenge Stock (CIN-1)

Gastroenterite Norovirus

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Placebo - Parte 1 Gruppo 4

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