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Cerca studi clinici per: Placebo - Parte 2 Gruppo 6

Totale 6392 risultati

Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Completato

Studio di fase 2b per valutare l'efficacia e la sicurezza di ISB 830 negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica da moderata a grave

Stati Uniti, Canada, Cechia, Germania, Polonia
Wake Forest University Health Sciences

Completato

Determinanti sociali della salute nella popolazione di glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Gangliogliomi | Xantoastrocitoma pleomorfo | Oligodendrogliomi

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer
Janssen Cilag N.V./S.A.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-38877618 nei partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Bukwang Pharmaceutical

Attivo, non reclutante

Studio su pazienti con malattia di Parkinson con discinesia con combinazioni di JM-010 e dei suoi singoli componenti (SHINE)

Morbo di Parkinson | Discinesia

Stati Uniti
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Completato

Studio di biodisponibilità comparativa e farmacocinetica di ACM-001.1) e Pindololo in volontari sani (HV)

Cachessia

Regno Unito
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

Studio per esplorare la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'epinefrina in soggetti sani di sesso maschile e femminile con diversa profondità da pelle a muscolo (STMD)

Anafilassi

Germania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di CHF6333 in soggetti sani (CHF6333 FIH)

Fibrosi cistica | Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Belgio
Akesobio Australia Pty Ltd

Completato

Uno studio sull'AK120 (IL-4Rα) in soggetti sani e soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Nuova Zelanda, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio a dose singola crescente in partecipanti sani e uno studio a dose crescente multipla di CNTO 7160 in partecipanti con asma e partecipanti con dermatite atopica

Sano | Asma | Dermatite atopica

Germania, Belgio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di CHF6297 in soggetti sani e pazienti con BPCO (CHF6297 FIH)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
UCB Pharma
Parexel

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'effetto farmacocinetico e farmacodinamico di UCB5857 in soggetti sani e psoriasici

Psoriasi

Regno Unito
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di SelK2 sulle risposte delle vie aeree a seguito di test allergenico in soggetti con asma (parte 1) e in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (parte 2)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Asma

Regno Unito
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

OPS-2071 Studio a dose singola e multipla per indagare il profilo PK e PD in soggetti maschi coreani sani. (OPS-2071Ph1)

Sano

Corea, Repubblica di
Bilix Co.,Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BX-001N dopo bolo endovenoso in partecipanti sani

Lesione da ischemia-riperfusione

Australia
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminato

UNO STUDIO IN 2 PARTI CHE VALUTA EDP-721 IN SOGGETTI SANI E EDP-721 IN COMBINAZIONE CON EDP-514 IN PAZIENTI CON INFEZIONE DA VIRUS DELL'EPATITE B CRONICA.

Infezione da virus dell'epatite B cronica

Nuova Zelanda
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Reclutamento

Regorafenib Plus Tislelizumab come terapia sistemica di prima linea per i pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato

Taiwan
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio MAD per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacodinamica di iN1011-N17 in volontari sani e pazienti con PHN.

Dolore | Osteoartrite | Dolore cronico | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza di LNP023 nei partecipanti con nefrite lupica attiva di classe III-IV, +/- V

Nefrite da lupus

Francia, Spagna, Israele, Tacchino, Stati Uniti, Germania, India, Ungheria, Malaysia, Portogallo, Brasile, Cina, Porto Rico, Hong Kong, Messico, Singapore
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Tollerabilità e biodisponibilità della capsula di utidelone in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di AZD2423 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di Tildrakizumab nel trattamento della psoriasi del cuoio capelluto

Psoriasi del cuoio capelluto

Stati Uniti, Australia
Novan, Inc.
Novella Clinical

Completato

Uno studio di fase 1b che valuta PK, PD, sicurezza e tollerabilità dell'SB414 nella dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Completato

Uno studio che combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone in pazienti con linfoma non Hodgkin a cellule B positivo per CD20

Linfoma non Hodgkin a cellule B CD20 positivo

Stati Uniti, Francia
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto dell'inibitore della pompa protonica (PPI) (rabeprazolo), l'effetto del cibo e l'effetto delle dimensioni delle particelle della nuova compressa di Acalabrutinib in soggetti sani

Biodisponibilità | Cancro linfoide a cellule B

Stati Uniti
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Completato

Uno studio clinico che confronta la sicurezza e l'immunogenicità del bOPV di Bilthoven Biologicals

Risposta immunitaria al vaccino antipolio orale

Bangladesh
AstraZeneca

Completato

Uno studio sull'AZD8233 nei partecipanti con dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Giappone
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dello spray nasale HH-120 in volontari sani

COVID-19

Cina
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminato

Uno studio su pazienti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato | Cancro al seno HER2-negativo | Cancro al seno positivo al recettore ormonale

Stati Uniti, India
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio su GSK2110183 in soggetti con mieloma multiplo refrattario all'inibitore del proteasoma

Cancro

Australia
Axalbion SA

Completato

AX-8 Sicurezza dei farmaci, tollerabilità e livelli plasmatici in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse di Jiashen in soggetti sani

Sano

Cina
M.D. Anderson Cancer Center

Terminato

Carico dei sintomi nei pazienti con problemi cutanei correlati al cancro e al trattamento

Cancro della pelle

Stati Uniti
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Reclutamento

IDG-16177 per la valutazione della sua sicurezza e farmacocinetica

Diabete di tipo 2

Germania
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminato

Efficacia e sicurezza di DWJ1248 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato rispetto al placebo

COVID-19 da lieve a moderato

Corea, Repubblica di
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacologia di ONO-4474 in volontari sani

Osteoartrite

Danimarca, Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Completato

AMTX-100 CF per applicazione topica per pazienti adulti con dermatite atopica da lieve a moderata

Dermatite atopica

Stati Uniti
Omeros Corporation

Terminato

Sindrome dell'iride floscia intraoperatoria sottoposta a intervento chirurgico di sostituzione della lente intraoculare

Sostituzione della lente intraoculare | Sindrome dell'iride a bandiera intraoperatoria

Austria, Germania
Applied Molecular Transport

Completato

Studio SAD per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e le prestazioni in vivo dell'AMT-126 in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Volontari sani

Regno Unito
GLWL Research Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GLWL-01

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio della sicurezza e dell'efficacia delle cellule staminali emopoietiche e progenitrici modificate dal genoma nell'anemia falciforme (SCD)

Anemia falciforme

Stati Uniti
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio su ES002023 (anticorpo anti-CD39) in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Trevena Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del TRV250 sottocutaneo

Emicrania

Regno Unito
NYU Langone Health

Completato

Studio della luce visibile

Malattia della pelle | Disturbi del pigmento

Stati Uniti
Mineralys Therapeutics Inc.

Completato

Prova sulla sicurezza e l'efficacia di MLS-101 in pazienti con ipertensione incontrollata (Target-HTN)

Ipertensione, renale

Stati Uniti
ImmunityBio, Inc.

Reclutamento

QUILT-3.076: Studio di M-CENK autologo in soggetti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici

Tumore solido metastatico

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito

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