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Cerca studi clinici per: Placebo per AZD7442 (IM)

Totale 2457 risultati

AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'AZD7442 negli adulti cinesi sani

Volontariato sano | Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio di fase I in doppio cieco, controllato con placebo su AZD7442

COVID-19

Giappone
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD7442 negli adulti cinesi

Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19)

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; AstraZeneca; AIDS Clinical Trials Group e altri collaboratori

Completato

ACTIV-2: uno studio per i pazienti ambulatoriali con COVID-19

Covid19 | Coronavirus

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Guatemala, Messico, Filippine, Porto Rico, Sud Africa, Canada
MediMergent, LLC

Terminato

Valutazione del mondo reale dell'efficacia di AZD7442 per la prevenzione della SARS-CoV-2

Infezione da SARS-CoV-2

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

AZD7442 - una potenziale terapia combinata per la prevenzione e il trattamento di COVID-19

COVID-19

Regno Unito
University of Sydney
Telethon Kids Institute; Bionet Co., Ltd; Technovalia; Institute for Clinical Pathology...

Completato

La sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino a base di DNA (COVIGEN) in volontari sani (COVALIA)

SARS-CoV2 COVID-19

Australia
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Completato

Questo è uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di AZD9742 dopo singole dosi IV in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità che confronta capsule a rilascio modificato e capsule a rilascio immediato in condizioni di alimentazione e digiuno

Sano

Svezia
AstraZeneca

Completato

AZD9742 Studio a dose crescente singola e multipla in soggetti giapponesi sani di sesso maschile e femminile

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'AZD5462 in seguito alla somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a volontari sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio su volontari sani per valutare la sicurezza e i livelli ematici di AZD9742 dopo dosi multiple per 14 giorni

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di AZD6482

Effetto antipiastrinico
Statens Serum Institut
Imperial College London

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino contro la clamidia CTH522 (CHLM-02)

Tracoma

Regno Unito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Sicurezza e immunogenicità del BPL-1357, un vaccino contro l'influenza universale inattivato da BPL, virus intero

Influenza

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare l'efficacia e la tollerabilità dell'AZD1446 nei pazienti adulti con ADHD.

Adulti ADHD

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica con dosi crescenti singole e multiple di AZD1446

Sano

Svezia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus umano (V160) negli adulti sani (V160-001)

Infezioni da citomegalovirus
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, l'effetto alimentare, la farmacocinetica e la farmacodinamica del FOR-6219

Endometriosi

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio su volontari sani e pazienti con asma lieve per studiare la sicurezza e l'effetto antinfiammatorio dell'AZD0449 inalato

Asma

Nuova Zelanda, Regno Unito
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Prima volta nello studio umano delle formulazioni VH4524184 a lunga durata d'azione

Infezioni da HIV

Stati Uniti
AstraZeneca

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase IIb su AZD5462 in pazienti con insufficienza cardiaca cronica (LUMINARA)

Insufficienza cardiaca cronica
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Completato

Effetto dell'adiuvante e della via di somministrazione sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino NDV-3

Candidosi | Infezioni da stafilococco | Infezioni da lieviti

Stati Uniti
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Completato

Studio di fase III in doppio cieco, controllato con placebo di AZD7442 per la profilassi post-esposizione di COVID-19 negli adulti (STORM CHASER)

COVID-19

Stati Uniti, Regno Unito
FluGen Inc
United States Department of Defense

Completato

Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'influenza monovalente Cam2020 M2SR H3N2 da solo o con licenza IIV negli anziani

Vaccino antinfluenzale

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase IIa per indagare l'efficacia e la sicurezza di AZD7624 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) durante la terapia di mantenimento

Malattia polmonare ostruttiva cronica BPCO

Stati Uniti, Olanda, Argentina, Sud Africa, Chile, Perù
AstraZeneca
Parexel

Terminato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Elarekibep in soggetti giapponesi sani

Soggetti sani (indicazione: asma)

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Studio di fase III di AZD7442 per il trattamento di COVID-19 negli adulti ambulatoriali (TACKLE)

COVID-19

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Brasile, Germania, Ucraina, Giappone, Italia, Polonia, Federazione Russa, Messico, Cechia, Argentina, Ungheria, Perù
Sean Liu

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 1 sul vaccino COVID-19 con vettore di virus della malattia di Newcastle ricombinante vivo.

SARS-CoV-2

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); AstraZeneca; University of Copenhagen e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

AZD7442 per pazienti ricoverati con COVID-19 (uno studio di trattamento ACTIV-3/TICO)

COVID-19

Stati Uniti, Danimarca, Grecia, Polonia, Singapore, Spagna, Svizzera, Uganda, Regno Unito
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio per pazienti immunocompromessi per la profilassi pre-esposizione di COVID-19 con AZD5156. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Stati Uniti, Belgio, Canada, Francia, Spagna, Danimarca, Tailandia, Vietnam, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Malaysia, Israele, Taiwan, Australia, Germania, Polonia, Singapore, Emirati Arabi Uniti
Major Extremity Trauma Research Consortium
United States Department of Defense

Completato

Valutazione delle strategie di fissazione per gravi fratture aperte della tibia (FIXIT)

Gravi fratture aperte dell'osso della tibia (stinco).

Stati Uniti
National Institute on Aging (NIA)

Sconosciuto

Percorsi terapeutici per esplorare l'agitazione (TREA)

Demenza | Problemi di comportamento

Stati Uniti
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Completato

Studio di fase III in doppio cieco, controllato con placebo di AZD7442 per la profilassi pre-esposizione di COVID-19 negli adulti. (PROVENT)

COVID-19

Stati Uniti, Belgio, Francia, Spagna, Regno Unito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Vaccino H5 intradermico a dose più elevata

Influenza

Stati Uniti
The Medicines Company
The Cleveland Clinic

Completato

Infusioni di MDCO-216 che portano a cambiamenti nell'aterosclerosi: una nuova terapia in fase di sviluppo per migliorare gli esiti cardiovascolari - Proof of Concept Ultrasuoni intravascolari (IVUS), lipidi e altri biomarcatori surrogati (PILOT)

Sindrome coronarica acuta

Polonia, Olanda, Ungheria, Canada, Cechia
Mayo Clinic

Completato

Il progesterone amplifica la secrezione dell'ormone della crescita stimolata dagli estrogeni nelle donne anziane

Sano

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); The Emmes Company, LLC; US Military... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e la risposta immunitaria ai vaccini Env-C DNA e proteine in Kenya

Infezioni da HIV

Kenya
AstraZeneca

Completato

Uno studio per la prima volta sull'uomo per valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD7624 in soggetti sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Regno Unito
University of Southern California

Completato

Implementazione CAPABLE in PSH

Depressione | Fragilità | Attività quotidiane | Caduta accidentale | Problemi abitativi

Stati Uniti
Xequel Bio, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza del peptide FSR rispetto al placebo dopo la biopsia del punch

Guarire la ferita

Svizzera
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Sconosciuto

Terapia a infrarossi lontani sulla malattia delle arterie periferiche nei pazienti in emodialisi

Malattia delle arterie periferiche

Taiwan
CN NGANOU-GNINDJIO, MD, MSc

Completato

Valutazione delle prestazioni e dello stress ossidativo in pazienti con carenza di ferro e studio di insufficienza cardiaca stabile (ERADAL-HF)

Carenza di ferro | Insufficienza cardiaca cronica (CHF)

Camerun
AstraZeneca

Completato

Per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD7624 in volontari sani e pazienti con BPCO

Soggetti sani | BPCO

Regno Unito
Corat Therapeutics Gmbh

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e della tollerabilità di COR-101 in pazienti ospedalizzati con COVID-19 da moderato a grave

Covid19

Germania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Studio che valuta FXR-450 in uomini giapponesi sani

Sano

Giappone
Fab'entech

Reclutamento

Sicurezza e farmacocinetica di FBR-002 per il trattamento di pazienti ospedalizzati con COVID-19 che necessitano di ossigeno supplementare e a rischio di esito grave

COVID-19

Grecia
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi multiple di COR-001

Anemia

Stati Uniti
Vaxart
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Completato

Uno studio di sfida sull'influenza A di fase 2 in seguito alla somministrazione orale di un vaccino antinfluenzale stagionale H1N1 HA Ad-Vector

Influenza

Stati Uniti
Syral
Beghin-Meiji

Completato

Tolleranza digestiva di maltitolo e FOS

Tolleranza digestiva negli adulti sani

Francia

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