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Cerca studi clinici per: Cerotto di rotigotina 8 mg/24 ore

Totale 109 risultati

I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Attivo, non reclutante

Terapia dopaminergica per pazienti affetti da demenza frontotemporale

Disordini mentali | Malattie del cervello | Malattie del sistema nervoso centrale | Malattie del sistema nervoso | Manifestazioni neurologiche | Manifestazioni neurocomportamentali | Disturbi neurocognitivi | Malattie Neurodegenerative | TDP-43 Proteinopatie | Carenze di proteostasi | Demenza | Disturbi del linguaggio e altre condizioni

Italia
SocraTec R&D GmbH
Luye Pharma Group Ltd.; SocraMetrics GmbH

Completato

Sperimentazione clinica per indagare l'adesione dei cerotti contenenti rotigotina in pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Germania
UCB BIOSCIENCES GmbH

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza, la tollerabilità della rotigotina transdermica a dosi ripetute in soggetti giapponesi e caucasici

Sano

Germania
UCB Biopharma SRL

Terminato

Uno studio di follow-up del cerotto con rotigotina in soggetti adolescenti con sindrome delle gambe senza riposo

Sindrome delle gambe agitate

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio per valutare i profili farmacocinetici di LY03003 e Neupro

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio incrociato, randomizzato, in aperto, per valutare i profili farmacocinetici della rotigotina dopo una singola dose di LY03003 (28 mg) rispetto a una settimana di NEUPRO® cerotto transdermico giornaliero (4 mg ogni 24 ore) in volontari sani

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
University Hospital, Rouen

Non ancora reclutamento

Sicurezza di RotigotiNe in pazienti con malattia renale policistica autosomica dominante (ETERNAL-PKD)

Malattie renali
I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia

Completato

Effetti della terapia dopaminergica nei pazienti con malattia di Alzheimer (DOPAD)

Malattia di Alzheimer

Italia
Huazhong University of Science and Technology

Reclutamento

Confronto tra un monitor neuromuscolare basato su acceleromiografia ed elettromiografia con il monitor TOF-Watch ®

Blocco neuromuscolare

Cina
UCB Pharma

Completato

Programma per pazienti nominati con sistema transdermico Rotigotina

Condizioni per le quali esiste una documentata necessità medica di ricevere un trattamento con rotigotina

Stati Uniti
HALEON

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle capsule a rilascio ritardato da 20 milligrammi (mg) di esomeprazolo in partecipanti adulti sani

Malattie gastrointestinali

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio che valuta l'effetto dell'albiglutide sullo svuotamento della cistifellea in soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Studio per confrontare l'adesività di due diverse formulazioni del cerotto di rotigotina

Morbo di Parkinson

Germania, Austria, Regno Unito
UCB BIOSCIENCES GmbH
Schwarz BioSciences GmbH; Alfred-Nobel-Str. 10; 40789 Monheim am Rhein

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica (PK), la sicurezza, la tollerabilità della rotigotina transdermica monodose in soggetti maschi/femmine sani giapponesi e caucasici

Sano

Germania
UCB Pharma

Completato

Studio su volontari sani per dimostrare che due diverse formulazioni di cerotti di rotigotina forniscono all'organismo una quantità di farmaco equivalente

Volontari sani

Germania
UCB Pharma

Completato

Studio su volontari sani per dimostrare che 2 cerotti di rotigotina provenienti da diversi processi di produzione forniscono all'organismo una quantità di farmaco equivalente.

Sano

Germania
University of Illinois at Chicago

Reclutamento

Cambiamenti ciclici di steroidi neuroattivi, eccitazione e rischio di suicidio prossimale: un approccio sperimentale (CLEAR-3)

Ideazione suicida

Stati Uniti
University Hospital, Montpellier

Completato

Effetto del trattamento con cerotto con rotigotina sui marcatori cardiovascolari nella sindrome delle gambe senza riposo idiopatica

Sindrome delle gambe senza riposo (RLS)

Francia
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Terminato

Ansia nel morbo di Parkinson: uso di metodi quantitativi per guidare il trattamento razionale (ANXPD)

Morbo di Parkinson | Disturbi d'ansia

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Studio su volontari sani per dimostrare che due cerotti di rotigotina provenienti da diversi siti di produzione forniscono all'organismo una quantità di farmaco equivalente

Volontari sani

Germania
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Effetto della supplementazione di steroidi ovarici perimestruali sulla suicidalità perimestruale

Ideazione suicida

Stati Uniti
Zosano Pharma Corporation

Completato

Uno studio su M207 con zolmitriptan intranasale in volontari sani

Emicrania

Stati Uniti
East Carolina University

Sconosciuto

Studio per valutare la modulazione del recettore della dopamina con rotigotina per migliorare l'analgesia della morfina nel modello dentale

Dolore post operatorio

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Rotigotina versus placebo come studio in doppio cieco per valutare l'efficacia nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica in fase iniziale

MALATTIA DI PARKINSON IDIOPATICA

Cina
Chulalongkorn University
Abbott

Sconosciuto

L'effetto della rotigotina sull'ipocinesia notturna rispetto al controllo con placebo: una valutazione quantitativa dei sensori indossabili

Ipocinesia notturna
Somerset Pharmaceuticals

Completato

Valutazione dell'adesione e della tollerabilità cutanea di EMSAM

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio clinico per valutare due dosi di GSK2402968 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofie muscolari

Stati Uniti
UCB Pharma
UCB Trading (Shanghai) Co. Ltd.

Completato

Rotigotina contro placebo, uno studio per valutare l'efficacia nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica in stadio avanzato

Morbo di Parkinson idiopatico

Cina
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Completato

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malaria

Sud Africa
Grünenthal GmbH

Completato

Studio pilota clinico su uomini sani per caratterizzare l'assorbimento della buprenorfina e la sua eliminazione dall'organismo dopo l'applicazione topica di due nuove forme di cerotto cutaneo rispetto a un cerotto di riferimento

Dolore

Svizzera
Assiut University

Sconosciuto

Uso della nitroglicerina per migliorare i segni di scarsa perfusione periferica nei pazienti con shock emorragico traumatico

Shock emorragico

Egitto
HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Completato

Sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico delle dosi orali crescenti di MMV390048, parte A

Malaria

Australia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 6)

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 5)

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Goethe University

Attivo, non reclutante

Chemioradioterapia a base di capecitabina in combinazione con l’antagonista del recettore IL-1 Anakinra per pazienti affetti da cancro del retto (ACO/ARO/AIO-21)

Cancro rettale

Germania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi.

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina, Ungheria
ObsEva SA

Terminato

Uno studio di fase 3 per confermare l'efficacia e la sicurezza di Linzagolix nel trattamento del dolore associato all'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Gelderse Vallei Hospital
Wageningen University; Deventer Ziekenhuis

Completato

Terapia sostitutiva della nicotina in terapia intensiva (NicGoWell)

Delirio | Agitazione psicomotoria | Sindrome da astinenza da sostanze | Terapia sostitutiva della nicotina

Olanda
Nantes University Hospital

Reclutamento

Studio sulla valutazione dell'efficacia analgesica dei cerotti alla capsaicina all'8% nella coccigodinia cronica. (CAPSACOX)

Dolore neuropatico | Disturbo del coccige | Coccigodinia

Francia
Novartis

Completato

Convenienza, tollerabilità e sicurezza del cambiamento nella somministrazione di rivastigmina dalle capsule al cerotto transdermico nei pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (KAPA)

Il morbo di Alzheimer

Spagna
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

Effetti della nicotina transdermica su fumo, desiderio e astinenza nelle persone con schizofrenia

Schizofrenia | Disturbo da uso di tabacco | Schizofrenia e disturbi con caratteristiche psicotiche

Stati Uniti
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Completato

Prova di biodisponibilità dell'S-flurbiprofene per confrontare un cerotto di nuova concezione rispetto a un tablet commercializzato

Biodisponibilità comparativa

Germania
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Turkish Menopause and Osteoporosis Society; Karakoy Rotary Club; Rebul Pharmacy

Completato

Effetti a breve termine dell'estradiolo transdermico su pazienti di sesso femminile con COVID-19

COVID-19 | Terapia ormonale sostitutiva

Tacchino
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Lo studio CY 6031 valuterà gli effetti del trattamento con Aficamten (CK-3773274) per un periodo di 24 settimane sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sullo stato di salute in pazienti con oHCM sintomatica (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Francia, Spagna, Portogallo, Germania, Cina, Regno Unito, Israele, Olanda, Danimarca, Cechia, Ungheria, Italia, Polonia
Vanderbilt University Medical Center

Completato

Trattamento della nicotina del declino cognitivo nella sindrome di Down

Sindrome di Down | Compromissione cognitiva lieve

Stati Uniti
Taiwan Biotech Co., Ltd.

Sconosciuto

Ottimizzazione del trattamento dell'onicomicosi dell'unghia del piede utilizzando un nuovo cerotto transdermico combinato con terbinafina/ketoconazolo

Onicomicosi

Taiwan
Novartis

Completato

Effetti del cerotto di rivastigmina sulle attività della vita quotidiana e sulla cognizione in pazienti con demenza grave di tipo Alzheimer (ACTION) (protocollo dello studio CENA713DUS44, NCT00948766) e un'estensione in aperto di 24 settimane allo studio CENA713DUS44 (ACTION)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Porto Rico
Teikoku Pharma USA, Inc.

Completato

Studio su pazienti anziani affetti da Alzheimer per valutare la tollerabilità cutanea, l'irritazione con applicazioni di 3, 7 giorni del sistema DTP (DTP-System)

Irritante/Irritante

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di MK-8457 nei partecipanti con artrite reumatoide (MK-8457-010)

Artrite reumatoide

Cerca studi clinici per: Cerotto di rotigotina 8 mg/24 ore

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