Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: SYHA136 0,5mg

Totale 18068 risultati

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Completato

Gli effetti dose-risposta della carne magra in un modello dietetico di tipo mediterraneo sui fattori di rischio di malattie cardiovascolari

Volontari sani

Stati Uniti
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con edema maculare diabetico (CONGO)

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (SHASTA)

Degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)

Stati Uniti
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su RO4917523 in pazienti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Francia, Spagna, Stati Uniti, Perù, Canada, Regno Unito, Chile, Argentina, Messico, Svezia
RSP Systems A/S

Ritirato

Valutazione delle prestazioni e della sicurezza di un nuovo dispositivo di monitoraggio del glucosio non invasivo

Diabete mellito

Danimarca, Germania, Svezia, Regno Unito
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale (CR845) per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KARE)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
Novo Nordisk A/S

Completato

Una prova per confrontare i livelli di concentrazione ematica di Semaglutide dopo iniezioni sottocutanee di Semaglutide 1 mg da parte di 2 diversi dispositivi (il dispositivo DV3372 e l'iniettore a penna Semaglutide PDS290)

Diabete mellito, tipo 2

Germania
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase 2b su KBP-5074 in soggetti con ipertensione incontrollata e malattia renale cronica avanzata (BLOCKCKD)

Ipertensione | Malattie renali croniche

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di Semaglutide in soggetti cinesi sani

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete

Cina
Cara Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale come terapia aggiuntiva a un corticosteroide topico per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KIND-1)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HSK3486 per la sedazione

Sedazione

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06649751 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06649751 in volontari occidentali e giapponesi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Atox Bio Ltd

Terminato

Studio di Fase 3 su Reltecimod vs Placebo in pazienti con danno renale acuto associato a sepsi

Danno renale acuto | Peritonite | Infezione necrotizzante dei tessuti molli

Stati Uniti, Francia
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Uno studio esplorativo che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle dosi crescenti di Lu AE04621 nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio MARIGOLD: uno studio su RO4917523 versus placebo come terapia aggiuntiva in pazienti con disturbo depressivo maggiore e risposta inadeguata alla terapia antidepressiva in corso

Disturbo depressivo maggiore

Germania, Stati Uniti, Taiwan, Messico, Polonia, Federazione Russa, Chile, Giappone, Romania
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Indagare l'effetto del cibo sulle caratteristiche farmacocinetiche di CKD-395 in volontari maschi sani

Diabete mellito, tipo II

Corea, Repubblica di
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Shire

Completato

Agonista selettivo del recettore 5-HT4 e inibitore della pompa protonica (PPI) in soggetti con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo

Stati Uniti, Cechia, Germania, Lettonia, Polonia, Romania
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Completato

Sicurezza e farmacocinetica/farmacodinamica di HSK3486 in soggetti anziani sani

Soggetti anziani sani

Cina
Georgetown University

Completato

Studio pilota per determinare la perfusione tissutale percentuale e la vitalità cellulare utilizzando l'imaging SPY

Malattia vascolare periferica

Stati Uniti
AO GENERIUM

Reclutamento

Uno studio multi-coorte su sicurezza, efficacia, PK e PD di GNR-055 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II

Malattie metaboliche | Mucopolisaccaridosi di tipo II

Federazione Russa
University of Reading

Completato

Un'indagine sugli effetti vascolari dose-dipendenti della (-)-epicatechina negli uomini sani

Vasodilatazione

Regno Unito
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...
Sinotau Pharmaceutical Group

Completato

Studio di 64Cu-FAPI-XT117 PET/CT in pazienti con tumori solidi maligni

Tumori solidi maligni

Cina
Clinical Hospital Merkur

Completato

Induzione del travaglio nelle gravidanze a termine con cervice sfavorevole (RAND)

Induzione del feto affetto da travaglio / neonato | Prostaglandine che causano effetti avversi nell'uso terapeutico

Croazia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di Cenerimod rispetto al placebo in soggetti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Italia, Taiwan, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Israele, Ucraina, Messico, Filippine, Georgia, Regno Unito, Chile, Francia, Bulgaria, Cechia, Grecia, Ungheria, Romania, Tacchino, Germania, Porto Rico, Giappon...
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminato

Uno studio di fase 2/3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di FP-025 in pazienti con COVID 19 da grave a critico con sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) associata

COVID 19 da grave a critico con ARDS associata

Stati Uniti
Autoimmune Technologies, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dello spray nasale Flufirvitide-3 in soggetti sani

Influenza

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di farmacologia clinica sulla compressa a rilascio controllato K-877

Dislipidemie

Giappone
Creabilis SA

Completato

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tolleranza dell'unguento CT327 nei pazienti con psoriasi volgare

Psoriasi volgare

Stati Uniti, Regno Unito
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del CR845 somministrato per via orale in pazienti con osteoartrite dell'anca o del ginocchio

Osteoartrite

Stati Uniti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che confronta la bioequivalenza di due nuove formulazioni di Premarin/MPA con la formulazione di riferimento di Premarin/MPA.

Post menopausa | Osteoporosi postmenopausale
Novo Nordisk A/S

Completato

Biodisponibilità di tre formulazioni orali per la terapia ormonale sostitutiva nelle donne in postmenopausa

Sano | Menopausa

Germania
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Completato

Prova di aumento della dose di nitroglicerina, 5-fluorouracile e radioterapia per il cancro del retto

Cancro rettale

Stati Uniti
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 per confrontare l'efficacia e la tollerabilità di tarafenacina 0,2 mg e tarafenacina 0,4 mg rispetto al placebo in pazienti affetti da vescica iperattiva.

Vescica iperattiva

Corea, Repubblica di
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di Laquinimod

Sclerosi multipla recidivante remittente
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Completato

Prova di trametinib e ponatinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato mutante KRAS

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Mutazione del gene KRAS

Stati Uniti
AstraZeneca

Terminato

GALLANT 7 Tesaglitazar Aggiunta alla Sulfanilurea

Diabete di tipo 2

Francia, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Vietnam, Norvegia, Israele, Filippine, Australia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Attività antifibrotica di GI262570 nei soggetti con epatite C cronica

Cirrosi, Fegato

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Israele, Australia, Singapore, Canada, Cechia, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Nuova Zelanda, Romania, Porto Rico, Malaysia
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Completato

Studio di estensione in una coorte di pazienti adulti con infezione da COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infezione da covid-19

Spagna
Shaperon

Completato

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza di NuSepin® nei pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID19

Romania
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio su Sotatercept per il trattamento di Cpc-PH dovuto a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Polonia, Canada
Indonesia University

Completato

Bupivacaina 5 mg vs 7,5 mg per l'anestesia spinale nel parto cesareo nella popolazione indonesiana

Complicanze postoperatorie | Taglio cesareo | Anestesia spinale | Ipotensione indotta da farmaci

Indonesia
Andrew J. Armstrong, MD

Completato

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Cancro alla prostata

Stati Uniti
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Completato

Prova di biodisponibilità del cannabidiolo con somministrazione orale di dosi multiple

Biodisponibilità comparativa

Germania
Medibiofarma S.L.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MBF-015 in giovani volontari sani

Sicurezza e farmacocinetica

Spagna

Cerca studi clinici per: SYHA136 0,5mg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in China

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi