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Cerca studi clinici per: TOUR006 - 20MG

Totale 14335 risultati

Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di TOUR006 nei partecipanti di età compresa tra 18 e 75 anni con malattia dell'occhio della tiroide (spiriTED)

Malattia dell'occhio della tiroide

Stati Uniti, Giordania
Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare TOUR006 in pazienti con malattia renale cronica e Hs-CRP elevata (TRANQUILITY)

Malattie renali croniche | Insufficienza renale cronica | Insufficienza renale cronica | Proteina C-reattiva | Malattie renali croniche | Insufficienza renale cronica | hsCRP | Proteina C-reattiva ad alta sensibilità | Hs-CRP

Stati Uniti
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio in aperto per valutare la biodisponibilità assoluta di Tasimelteon (HETLIOZ™)

Disturbo sonno-veglia non di 24 ore
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Peking Union Medical College Hospital

Non ancora reclutamento

Utilizzo di Avatrombopag nella NSAA

Effetto droga | Anemia aplastica

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il medicinale in studio (chiamato Ritlecitinib) per il potenziale trattamento dell'alopecia areata grave (AA) nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 12 anni

Alopecia areata

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio del Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in soggetti maschi sani

Farmacocinetica

Germania
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Oncology Institute of Southern Switzerland

Ritirato

Effetto di Ruxolitinib sulle cellule mieloidi infiltranti il tumore

Cancro alla prostata

Svizzera
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Attivo, non reclutante

Trattamento con tocilizumab nei pazienti con COVID-19

SARS-CoV-2

Messico
University of Utah

Completato

Remimazolam Sedazione per blocchi nervosi (REMI-SEN)

Dolore procedurale | Ansia procedurale

Stati Uniti
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio BE tra una capsula e una formulazione in bustina di D961H da parte della farmacodinamica in soggetti maschi sani giapponesi

Ulcera gastrica | Ulcera duodenale | Reflusso esofageo | Ulcera anastomotica | Eccetera.

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio di fase 2 sull'efficacia e la sicurezza di TAK-063 nei partecipanti con un'esacerbazione acuta della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Cytokinetics

Iscrizione su invito

CY 6022 è uno studio in aperto per raccogliere dati sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine per Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica sintomatica (HCM)

Stati Uniti, Francia, Israele, Spagna, Regno Unito, Italia, Portogallo, Polonia, Ungheria, Danimarca, Olanda, Germania, Cechia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo che valuta gli effetti della funzione renale residua (RFF) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale e diabete mellito di tipo 2 sulla dialisi peritoneale

Diabete mellito di tipo 2 | Malattia renale allo stadio terminale
Biogen

Terminato

Uno studio farmacodinamico sulla velocità di filtrazione glomerulare misurata in pazienti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2 | Malattia renale cronica
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamento

Finerenone e stress ossidativo renale

Diabete di tipo 2

Germania
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Attivo, non reclutante

Piromelatina 20 mg in partecipanti con demenza lieve dovuta al morbo di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
Pfizer

Terminato

Studio di estensione in aperto per studiare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine di Pf-02545920 nei soggetti con malattia di Huntington che hanno completato lo studio A8241021

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Germania, Polonia, Regno Unito, Canada
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio VEC-162 in pazienti adulti con insonnia primaria

Insonnia primaria

Stati Uniti
Estetra

Reclutamento

Estetrol per il trattamento del disturbo dell'eccitazione sessuale femminile nelle donne in postmenopausa

Disfunzione sessuale, fisiologica

Stati Uniti
Alexion Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase 2A su ALXN1007 in partecipanti con malattia del trapianto contro l'ospite del tratto gastrointestinale inferiore acuta di nuova diagnosi (GIGVHD)

Malattia acuta del trapianto contro l'ospite | GIGVHD

Stati Uniti, Francia
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Completato

Studio comparativo delle gocce oculari Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL rispetto alle gocce oculari Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma primario ad angolo aperto di entrambi gli occhi

Federazione Russa
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza del famitinib malato in volontari sani a digiuno

Tumore solido

Cina
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Completato

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. monoterapia nell'ipercolesterolemia moderata

Ipercolesterolemia

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminato

Valutazione del bardoxolone metile nei pazienti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2 (BEACON)

Diabete mellito, tipo 2 | Insufficienza renale cronica
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Lo studio CY 6031 valuterà gli effetti del trattamento con Aficamten (CK-3773274) per un periodo di 24 settimane sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sullo stato di salute in pazienti con oHCM sintomatica (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Francia, Spagna, Portogallo, Germania, Cina, Regno Unito, Israele, Olanda, Danimarca, Cechia, Ungheria, Italia, Polonia
University Hospital of Split

Reclutamento

Remimazolam per la prevenzione del delirio d'emergenza nei pazienti sottoposti a rinosettoplastica, FESS o settoplastica

Delirio di emergenza | Rinoplastica | Remimazolam

Croazia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio di esplorazione della dose con birabresib (MK-8628) in partecipanti con neoplasie ematologiche selezionate (MK-8628-005)

DLBCL | AML Compreso AML de Novo e AML secondario a MDS
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Completato

UN NUOVO idratante per la dermatite atopica: effetto sulla barriera cutanea

Dermatite, atopica

Regno Unito
LG Life Sciences

Completato

Sicurezza e farmacocinetica tra associazione a dose fissa VR 160/20 mg e co-somministrazione di Diovan® (Valsartan) compressa rivestita con film 160 mg e Crestor® (Rosuvastatina) 20 mg

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Completato

Tocilizumab e sindrome da rilascio di citochine (CRS) nella polmonite da Covid-19

Sindrome da rilascio di citochine | Polmonite Covid-19

Pakistan
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Completato

Melatonina topica/orale per prevenire la mucosite orale/xerostomia concomitante indotta da radiochemioterapia in pazienti affetti da cancro

Cancro testa e collo

Tailandia
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
Azurity Pharmaceuticals

Completato

Valutazione del potenziale di abuso di HORIZANT assunto da solo e con ossicodone in consumatori sani e non dipendenti di oppioidi ricreativi

Potenziale di abuso

Stati Uniti
Cantex Pharmaceuticals

Reclutamento

Azeliragon e chemioradioterapia nel glioblastoma di nuova diagnosi

Glioblastoma

Spagna
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza che confronta la bustina D961H e la capsula D961H in soggetti maschi sani giapponesi

Studio di bioequivalenza

Giappone
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, il profilo farmacocinetico e farmacodinamico di Ruxolitinib con artemetere-lumefantrina

Malaria

Australia
Bioprojet

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dose di BF2.649 rispetto al placebo per trattare l'eccessiva sonnolenza diurna nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson | Eccessiva sonnolenza diurna

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

KN026 in pazienti con cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea che esprime HER2

Cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LYS006 in pazienti con acne infiammatoria da moderata a grave

Acne infiammatoria

Germania, Stati Uniti, Ungheria, Francia, Cechia, Olanda

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