Cerca studi clinici per: Placebo TollB-001

Totale 57383 risultati

Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Reclutamento

Uno studio su dosi orali singole e multiple di TollB-001

Artrite reumatoide

Cina
Revibe Technologies

Completato

Valutazione di una terapia digitale indossabile per i giovani con ADHD

ADHD

Stati Uniti
University of Pennsylvania

Terminato

Penn Microbiome Therapy per l'infezione ricorrente da Clostridium Difficile

Infezione ricorrente da Clostridium Difficile

Stati Uniti
University of Pennsylvania

Terminato

PMT per CDI grave

Infezione grave da Clostridium difficile | Infezione grave-complicata/fulminante da Clostridium difficile

Stati Uniti
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Non ancora reclutamento

CANnabinoidi in Oncologia Pediatrica (CAN-PONC)

Cancro | Cancro infantile
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità ed esplorare l'immunogenicità dell'EG-HZ in volontari adulti sani

Prevenzione dell'Herpes Zoster (HZ)

Australia
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del PAT-001 topico nell'ittiosi congenita

Ittiosi congenita

Stati Uniti
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Completato

Studio che esamina PrEP-001 in soggetti sani

Influenza A H3N2

Regno Unito
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Completato

Studio che esamina PrEP-001 in soggetti con asma

Asma
PMG Pharm Co., Ltd

Completato

Studio per confrontare la sicurezza e la farmacocinetica di PK101 con la co-somministrazione dei due farmaci separati

Artrite

Corea, Repubblica di
TR Therapeutics

Completato

Studio di efficacia del GLYC-101 per valutare i risultati dopo l'ablazione laser

Ferite

Stati Uniti
Kukje Pharma

Completato

[KSR-001-P01]Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche di KSR-001

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia di WOL071-007 nei pazienti con dermatite atopica

Dermatite, atopica

Germania
EGEN, Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza di phIL-12-005/PPC per il trattamento del carcinoma ovarico ricorrente

Neoplasie ovariche

Stati Uniti
DermBiont, Inc.

Sospeso

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001, del gel DBI-002 e del gel acquoso nei soggetti con onicomicosi

Onicomicosi

Stati Uniti
DermBiont, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel DBI-001, del gel DBI-002 e del gel acquoso nei soggetti con tinea pedis

Tinea Pedis

Stati Uniti
IVIEW Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

IVW-1001 Fase 1/2 in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Astrogen, Inc.

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di AST-001 nei bambini con ASD

Disturbo dello spettro autistico

Corea, Repubblica di
MediciNova

Completato

Efficacia e sicurezza dello studio di fase II di due regimi di dosaggio di MN-001 in pazienti con cistite interstiziale

Cistite interstiziale

Stati Uniti
Vasomune Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 2a a dose crescente multipla in pazienti ospedalizzati con polmonite.

Polmonite, virale | Polmonite | Sindrome da distress respiratorio acuto | Infezione respiratoria | Sindrome da distress respiratorio acuto COVID-19 | Infezioni virali o batteriche

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di diverse dosi di PF-05402536 e PF-06413367 in fumatori adulti sani.

Fumare | Vaccini

Canada
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

PARTE B: Efficacia e sicurezza di AEVI-001 in bambini e adolescenti con ADHD e senza mutazioni mGluR

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Trappola anti-PD-L1/TGF-beta (M7824) da sola e in combinazione con il vaccino TriAd e N-803 per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo resecabile non associato a infezione da papillomavirus umano

Cancro testa e collo | Neoplasie della testa e del collo

Stati Uniti
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Completato

CER-001 Prova di regressione dell'aterosclerosi ACS (CARAT)

Sindromi coronariche acute

Stati Uniti, Australia, Olanda, Ungheria
RenJi Hospital

Sconosciuto

L'efficacia e la sicurezza di K-001 nel trattamento del carcinoma pancreatico avanzato

Tumore del pancreas

Cina
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
101 Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di 101-PGC-005 in soggetti umani sani, adulti

Malattie virali | COVID-19 | Malattia infettiva | Tossicità dei glucocorticoidi

India
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di EQU-001 in volontari sani

Problemi di sicurezza

Stati Uniti
Cerenis Therapeutics, SA

Completato

Effetto di CER-001 sull'aterosclerosi nei pazienti con sindrome coronarica acuta (ACS) - Efficacia e sicurezza: lo studio CHI SQUARE (CHI SQUARE)

Sindrome coronarica acuta

Canada, Stati Uniti, Francia, Olanda
American Oriental Bioengineering, Inc.

Completato

Studio di AOBO-001 per vescica iperattiva con incontinenza urinaria da urgenza e frequenza

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Latigo Biotherapeutics

Reclutamento

Uno studio di fase 1 con dose ascendente singola e multipla di LTG-001 somministrato per via orale per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica nei partecipanti sani

Sano

Nuova Zelanda
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Reclutamento

MRG-001 come terapia immunoregolatoria e rigenerativa per i pazienti COVID-19

COVID-19 | ARDS, Umano | Rigenerazione | Cellule staminali

Stati Uniti
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia delle compresse NPI-001 per RP associato alla sindrome di Usher (SLO RP)

Sindromi di Usher

Australia
Alumis Inc

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ESK-001 nei pazienti con psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti, Canada, Cechia
Anebulo Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'antagonista CB1 ANEB-001 in un modello di sfida THC

Intossicazione acuta da cannabinoidi

Olanda
Bloom Science

Completato

Uno studio di fase Ia sulla sicurezza e sulla tollerabilità di BL-001

Volontari sani

Svizzera
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Terminato

L'efficacia e la sicurezza di REX-001 per il trattamento delle ulcere ischemiche in soggetti con CLI Rutherford Categoria 5 e DM

Malattia cardiovascolare | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito, tipo 1 | Ischemia critica degli arti (CLI) | Malattia arteriosa periferica (PAD) | Diabete mellito (DM)

Spagna, Olanda, Regno Unito, Cechia, Portogallo, Ungheria
Ossium Health, Inc.

Ritirato

Cellule staminali mesenchimali (MSC) per la fistola perianale

Fistola Rettale
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di EXC 001 per migliorare l'aspetto delle cicatrici da precedenti interventi chirurgici al seno

Prevenzione delle cicatrici

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi multiple di COR-001

Anemia

Stati Uniti
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Terminato

L'efficacia e la sicurezza di REX-001 per il trattamento del dolore ischemico a riposo in soggetti con CLI Rutherford categoria 4 e DM

Malattia cardiovascolare | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito, tipo 1 | Ischemia critica degli arti (CLI) | Malattia arteriosa periferica (PAD) | Diabete mellito (DM)

Spagna, Cechia, Portogallo, Ungheria, Germania, Polonia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio di XPF-001 nel trattamento del dolore da eritromelalgia primaria/ereditaria (IEM)

Eritromelalgia ereditaria | Eritromelalgia primaria

Olanda
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Non ancora reclutamento

MRG-001 come terapia immunoregolatoria e rigenerativa per pazienti con ARDS (SUMMIT)

Malattie delle vie respiratorie | Insufficienza respiratoria | Sindrome da distress respiratorio acuto | Sindrome da stress respiratorio | Tempesta di citochine
Alumis Inc

Reclutamento

Studio di fase 2 controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia di ESK-001 nel lupus eritematoso sistemico attivo (LUMUS)

LES

Stati Uniti, Argentina, Bulgaria, Colombia, Georgia, India, Messico, Perù, Filippine, Polonia, Spagna, Regno Unito, Croazia, Danimarca, Germania, Ungheria, Corea, Repubblica di, Romania, Taiwan, Chile
OXOLIFE

Completato

Studio clinico di fase II per valutare il tasso di gravidanza in corso con OXO-001 in fecondazione in vitro/ICSI con ovociti donatori. (OXOART2)

Infertilità | Infertilità, femmina

Cechia, Spagna, Polonia
Red Queen Therapeutics, Inc.
PPD

Completato

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza di RQ-01 in soggetti positivi alla SARS-CoV-2

COVID-19 | Malattia infettiva | Infezione da SARS CoV 2 | Infezione sintomatica da COVID-19 confermata in laboratorio

Stati Uniti
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia esplorativa dell'aggiunta EQU-001 per le convulsioni negli adulti con epilessia

Epilessia

Stati Uniti, Israele
Sarkana Pharma Inc

Terminato

Uno studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SRK-001 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Olanda
Yaqrit Ltd
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria... e altri collaboratori

Ritirato

Sicurezza e tollerabilità di Yaq-001 in pazienti con steatoepatite non alcolica

Steatoepatite non alcolica

Francia, Italia, Portogallo, Spagna, Svizzera, Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di diversi livelli di dose di EXC 001 per migliorare l'aspetto delle cicatrici nei soggetti sottoposti ad addominoplastica elettiva

Prevenzione delle cicatrici

Stati Uniti

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