Cerca studi clinici per: VIR-2218

Totale 10509 risultati

Addpharma Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di AD-221 rispetto alla co-somministrazione di AD-221A e AD-221B

Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Vir Biotechnology, Inc.

Reclutamento

Uno studio per studiare l'effetto dell'insufficienza renale sulla farmacocinetica e sulla sicurezza di VIR-2218

Insufficienza renale

Stati Uniti
Vir Biotechnology, Inc.

Reclutamento

SOLSTIZIO: terapia combinata per il trattamento dell'infezione da epatite cronica D

Epatite D, cronica

Nuova Zelanda, Regno Unito, Moldavia, Repubblica di, Romania, Bulgaria, Italia, Germania, Francia, Olanda
Vir Biotechnology, Inc.

Reclutamento

Effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica e sulla sicurezza di VIR-2218 e VIR-3434

Cirrosi | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Brii Biosciences Limited
Alnylam Pharmaceuticals; Vir Biotechnology, Inc.

Completato

Studio di VIR-2218 in pazienti con epatite cronica B nella Cina continentale

Epatite B, cronica

Cina
Vir Biotechnology, Inc.

Reclutamento

Studio di VIR-2218, VIR-3434 e/o PEG-IFNα in soggetti con infezione da virus dell'epatite B cronica (MARCH)

Epatite B, cronica

Hong Kong, Corea, Repubblica di, Malaysia, Nuova Zelanda, Taiwan, Regno Unito, Romania, Stati Uniti, Moldavia, Repubblica di, Canada, Germania, Ucraina
Vir Biotechnology, Inc.
Alnylam Pharmaceuticals

Completato

Studio di VIR-2218 in soggetti sani e pazienti con epatite cronica B

Epatite cronica B

Australia, Hong Kong, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Tailandia
Vir Biotechnology, Inc.

Attivo, non reclutante

Una piattaforma di studio per valutare le terapie sperimentali nell'infezione da epatite B cronica

Epatite B, cronica

Hong Kong, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Francia, Moldavia, Repubblica di, Romania
Brii Biosciences Limited
VBI Vaccines Inc.; Vir Biotechnology, Inc.

Completato

Studio per indagare la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione BRII-835 e BRII-179 nel trattamento dell'infezione cronica da HBV

Epatite B, cronica

Australia, Cina, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Singapore, Tailandia
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Non ancora reclutamento

VIR-2218 e Peginterferone Alfa-2a per l'epatite cronica B

Epatite cronica B

Stati Uniti
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Farmacocinetica e profili di sicurezza dopo la somministrazione di DA-5218 e la co-somministrazione di DA-5218-R1, DA-5218-R2 e DA-5218-R3 in volontari adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Uno studio FIH per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di P218

Malaria

Regno Unito
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e PK di DCC-2618 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori stromali gastrointestinali | Tumori avanzati | Mastocitosi sistemica avanzata

Stati Uniti, Canada, Germania, Italia, Olanda, Regno Unito
Sierra Oncology, Inc.

Completato

Uno studio su PNT2258 in pazienti con tumori solidi avanzati

Melanoma | Linfoma | Cancro | Cancro alla prostata

Stati Uniti
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Approvato per il marketing

Programma di accesso ampliato di Ripretinib (DCC-2618) per il trattamento di pazienti con GIST avanzato

GIST - Tumore stromale gastrointestinale
Vir Biotechnology, Inc.
Alnylam Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio di VIR-2218 con o senza interferone pegilato alfa-2a per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite B cronica

Epatite cronica B

Australia, Hong Kong, Corea, Repubblica di, Malaysia, Nuova Zelanda, Tailandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio sull'MK-2214 negli adulti con lieve compromissione cognitiva o malattia di Alzheimer da lieve a moderata (MK-2214-002)

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Addpharma Inc.

Completato

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-221 and AD-221A

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza e immunogenicità di Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent e Fluzone® High-Dose, vaccini influenzali, formulazioni 2018-2019 (GRC90)

Influenza

Stati Uniti
Therapex Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di TRX-221 nei pazienti con NSCLC EGFRm

Carcinoma, polmone non a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato mutante EGFR
Calithera Biosciences, Inc

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di TAK-228 come agente singolo nei partecipanti adulti dell'Asia orientale con tumori maligni non ematologici avanzati

Neoplasie non ematologiche avanzate

Corea, Repubblica di, Giappone, Taiwan
Amgen

Terminato

Studio sulla sicurezza dell'AMG 228 per il trattamento dei tumori solidi

Melanoma | Cancro | Cancro colorettale | Tumori solidi avanzati | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Oncologia | Tumori | Malignità avanzata | Pazienti oncologici | Carinoma a cellule transizionali della vescica

Belgio, Francia, Stati Uniti, Germania, Australia
Targacept Inc.

Completato

Uno studio sulla dose singola ascendente sulla sicurezza e sulla tollerabilità in volontari sani (SRD)

Sano

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di MK-2118 somministrato come iniezione intratumorale in monoterapia e in combinazione con Pembrolizumab (MK-3475) o mediante iniezione sottocutanea in combinazione con Pembrolizumab nel trattamento di adulti con tumori solidi o linfomi avanzati/metastatici (MK-2118-001)

Linfoma | Tumore solido

Stati Uniti, Israele
Celgene

Completato

Studio radiomarcato di AG-221 in soggetti maschi sani.

Volontari sani
Simbec Research
Sensorion SA

Completato

Uno studio farmacocinetico a dose singola di SENS-218 in volontari sani

Malattie dell'orecchio interno
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Uno studio su DCC-2618 (Ripretinib) in pazienti con tumori stromali gastrointestinali avanzati (GIST)

Tumori stromali gastrointestinali

Cina
Celgene

Completato

Farmacocinetica di Enasidenib (CC-90007) in partecipanti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Stati Uniti
AnHeart Therapeutics Inc.

Reclutamento

Inibitore IDH1 AB-218 in pazienti con colangiocarcinoma mutante IDH1 avanzato e altri tumori solidi

Colangiocarcinoma con mutazione IDH1 | Tumori solidi con mutazione IDH1

Cina
Calithera Biosciences, Inc

Terminato

Uno studio su Sapanisertib nel carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso recidivato/refrattario con mutazione NFE2L2 e wild-type

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma polmonare squamoso non a piccole cellule | Mutazione del gene NFE2L2 | Neoplasia squamosa non a piccole cellule del polmone

Stati Uniti
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Reclutamento

Il valore diagnostico del rapporto APTT/fibrinogeno nell'embolia polmonare

Embolia polmonare acuta

Cina
Celgene

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di Enasidenib (CC-90007) in soggetti con compromissione epatica moderata e grave.

Insufficienza epatica

Stati Uniti
MediciNova

Completato

Valutare la sicurezza di MN-221 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) stabile da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività chemioprotettiva di P218 nel modello di sfida PfSPZ

Malaria

Belgio
Addpharma Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di AD-218

Dislipidemia mista

Corea, Repubblica di
Celgene
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 1/2 su enasidenib (AG-221) in adulti con neoplasie ematologiche avanzate con mutazione isocitrato deidrogenasi isoforma 2 (IDH2)

Neoplasie ematologiche

Stati Uniti, Francia
Gilead Sciences
Vir Biotechnology, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle terapie combinate contenenti selgantolimod (SLGN) per il trattamento dell'epatite cronica B (CHB)

Epatite cronica B

Hong Kong, Corea, Repubblica di, Danimarca, Australia, Tailandia, Singapore, Regno Unito, Nuova Zelanda
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'EZN-2208 per via endovenosa in pazienti con tumori solidi avanzati o linfoma (EZN-2208-01)

Linfoma | Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Celgene
Celgene Corporation

Completato

Studio di Enasidenib somministrato per via orale (AG-221) in adulti con tumori solidi avanzati, incluso il glioma o linfoma a cellule T angioimmunoblastico, con una mutazione IDH2

Glioma | Tumore solido | Linfoma angioimmunoblastico a cellule T | Condrosarcoma | Colangiocarcinoma intraepatico

Stati Uniti, Francia
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Completato

Studio di fase 3 di DCC-2618 vs placebo in pazienti con GIST avanzato che sono stati trattati con precedenti terapie antitumorali (INVICTUS)

Tumori stromali gastrointestinali

Stati Uniti, Francia, Finlandia, Regno Unito, Germania, Olanda, Italia, Belgio, Spagna, Canada, Australia, Polonia, Singapore
Enzon Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Uno studio di fase 2 su EZN-2208 in pazienti con carcinoma mammario metastatico (PEG-SN38)

Cancro al seno metastatico

Stati Uniti
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'immunogenicità dell'UB-221 in volontari sani

Orticaria cronica spontanea
Celgene

Completato

PK e studio sulla sicurezza dell'AG-221 in soggetti giapponesi maschi sani e soggetti caucasici maschi sani

Sano

Stati Uniti
Abbott Medical Devices

Terminato

Sensing ottimale nello studio della tachiaritmia atriale (OSAT)

Fibrillazione atriale parossistica | Sindrome del seno malato

Olanda
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo UK Ltd.

Terminato

Uno studio su DS-2248 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi

Stati Uniti
Celgene

Non più disponibile

Accesso esteso per AG-221

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti
Vir Biotechnology, Inc.

Completato

Studio di VIR-2482 in volontari sani

Influenza A

Australia
United BioPharma

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'UB-221 come terapia aggiuntiva nei pazienti con CSU

Orticaria cronica

Taiwan
Medtronic Cardiac Surgery
Medtronic

Completato

Processo giapponese PERIGON

Stenosi aortica

Giappone
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Attivo, non reclutante

Inibitore IDH2 (AG 221) in pazienti con sindrome mielodisplastica mutata IDH2

Sindromi mielodisplastiche | Leucemia mieloide acuta

Francia

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