Cerca studi clinici per: XP19986 SR3, 60 mg QD

Totale 611 risultati

Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di dosi multiple di VIT-2763 negli adulti con beta-talassemia trasfusione-dipendente

Beta-talassemia

Stati Uniti, Bulgaria, Israele
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamento

Studio per valutare la farmacodinamica e l'efficacia delle compresse di leuprolide (Ovarest®) nelle donne con endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Malattia Di Parkinson Con Fluttuazioni Motorie

Stati Uniti
XenoPort, Inc.

Completato

An Efficacy and Safety Study of XP19986 in Subjects With Symptomatic GERD

Reflusso gastroesofageo

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Attivo, non reclutante

Combinazione di Asciminib in prima linea nella LMC in fase cronica (CMLXI)

Leucemia mieloide cronica

Germania
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
NeuroActiva, Inc.

Completato

Uno studio di sicurezza ed efficacia in doppio cieco, controllato con placebo di NA-831

Disturbi neurocognitivi | Malattie Neurodegenerative | Deterioramento cognitivo | Malattia di Alzheimer | Tauopatie | Compromissione cognitiva lieve | Demenza, Vascolare | Demenza a corpi di Lewy | Demenza di Alzheimer | Disturbo cognitivo

Nuova Zelanda
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio di fase 2 su Hemay007 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Cina
Galapagos NV

Completato

Studio per valutare sicurezza, tollerabilità, proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di GLPG1690 in soggetti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Regno Unito, Ucraina
Pfizer

Completato

Studio di 12 settimane su PF-00734200 per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in soggetti trattati con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Colombia, Spagna, Germania, Svezia, Italia
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Giappone, Germania
Priovant Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 3 su brepocitinib negli adulti con uveite attiva, non infettiva, non anteriore (CLARITY) (CLARITY)

Uveite | Uveite, posteriore | Uveite, Intermedio
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di Arbaclofen Placarbil (XP19986) in soggetti con spasmi alla schiena acuti

Mal di schiena

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Effetto di PF-00734200 in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Canada, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Porto Rico
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Studio per indagare la farmacocinetica e la sicurezza e per fornire la prova del meccanismo di Alogabat in bambini e adolescenti di età compresa tra 5 e 17 anni con sindrome di Angelman (AS) con genotipo con delezione (Aldebaran)

Sindrome di Angelmann

Australia, Stati Uniti, Spagna, Italia, Francia, Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di quattro diverse dosi di BI 409306 rispetto al placebo somministrato per 12 settimane in pazienti con schizofrenia in trattamento antipsicotico stabile.

Schizofrenia

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Giappone, Canada
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su donne sane che mira a esplorare l'assorbimento intestinale di due diverse compresse di GRTA9906 nel corpo e l'effetto del cibo su di esso

Dolore | Dolore cronico | Dolore neuropatico | Dolore viscerale

Germania
Sobi, Inc.

Terminato

Avatrombopag per il trattamento della trombocitopenia negli adulti sottoposti a intervento chirurgico

Trombocitopenia

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di idalopirdina 60 mg

Sano

Regno Unito
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio osservazionale italiano di vita reale sull’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Atogepant nei pazienti con emicrania (STAR)

Emicrania | Emicrania cronica | Emicrania senza aura | Emicrania con aura

Italia
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio di estensione della sicurezza e della tollerabilità a lungo termine che valuta l'atogepant per la prevenzione dell'emicrania cronica o episodica

Emicrania cronica | Emicrania episodica

Stati Uniti, Canada, Cechia, Danimarca, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Corea, Repubblica di, Olanda, Polonia, Spagna, Taiwan, Regno Unito
AbbVie

Attivo, non reclutante

Uno studio che valuta l'atogepante orale per la prevenzione dell'emicrania nei partecipanti giapponesi con emicrania cronica o episodica

Emicrania cronica | Emicrania episodica

Giappone
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetto antivirale, sicurezza e farmacocinetica di BI201335 + PegIFN/RBV in HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Epatite C, cronica

Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Canada, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Corea, Repubblica di, Olanda, Portogallo, Romania, Spagna, Svizzera, Regno Unito
Allergan

Completato

Atogepant per la profilassi dell'emicrania nei partecipanti che hanno fallito precedenti trattamenti profilattici orali. (ELEVATE)

Emicrania episodica

Stati Uniti, Australia, Canada, Cechia, Danimarca, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, i biomarcatori e l'efficacia di Tominersen rispetto al placebo nei partecipanti con malattia di Huntington prodromica e precoce.

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Australia, Argentina, Canada, Germania, Italia, Spagna, Francia, Regno Unito, Portogallo, Nuova Zelanda, Austria, Polonia, Svizzera, Danimarca
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di XC221 in volontari sani

Influenza | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Uno studio sull'atrasentan sulla riduzione dell'albuminuria nella nefropatia diabetica di tipo 2 trattata con inibitori del sistema renina-angiotensina

Nefropatia diabetica | Malattia renale cronica

Stati Uniti, Porto Rico
Allergan

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Atogepant per la prevenzione dell'emicrania cronica

Emicrania cronica

Stati Uniti, Australia, Canada, Cina, Cechia, Danimarca, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Taiwan, Regno Unito
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio di fase IIb su Evobrutinib in soggetti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Serbia, Ucraina, Stati Uniti, Cechia, Polonia, Argentina, Messico, Sud Africa, Chile, Bulgaria, Colombia, Federazione Russa
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
H. Lundbeck A/S

Completato

Proprietà farmacocinetiche di idalopirdina (Lu AE58054) in soggetti con e senza funzionalità renale compromessa

Malattia di Alzheimer

Germania
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza di Ospemifene

Atrofia | Malattie vaginali
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 su brivanib in pazienti cinesi con HCC avanzato precedentemente trattato

Carcinoma epatocellulare (HCC)

Cina
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Sperimentazione clinica di nitrito di sodio per arresto cardiaco fuori dall'ospedale (SNOCAT)

Arresto cardiaco fuori dall'ospedale

Stati Uniti
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio a dosi multiple per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse di MN-08

Ipertensione arteriosa polmonare
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di Ospemifene nel trattamento della secchezza vaginale da moderata a grave e del dolore vaginale associato all'attività sessuale

Atrofia | Malattie vaginali
Eli Lilly and Company

Completato

Enzastaurina prima e in concomitanza con le radiazioni, seguita da Enzastaurina nei partecipanti con glioblastoma di nuova diagnosi

Glioblastoma multiforme

Germania
Eisai Inc.

Completato

BLOSSOM: Modifica comportamentale e Lorcaserin Secondo studio per la gestione dell'obesità

Obesità

Stati Uniti
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Completato

Proprietà farmacocinetiche dell'isosorbide-5-mononitrato a digiuno e a stomaco pieno in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare due diverse forme di PF-07081532 negli adulti in sovrappeso o obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Apatinib Plus Docetaxel come trattamento di 2a linea in pazienti con adenocarcinoma polmonare avanzato con EGFR wild-type

Adenocarcinoma polmonare
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza di INX-08189, studio farmacocinetico e farmacodinamico con ribavirina e studio sugli effetti del cibo, nel virus dell'epatite C di genotipo 1 con infezione cronica, soggetti naïve al trattamento (INH-189-006)

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Exelixis

Attivo, non reclutante

Uno studio su due diverse dosi di cabozantinib (XL184) nel carcinoma tiroideo midollare metastatico progressivo (EXAMINER)

Cancro tiroideo midollare

Australia, Francia, Israele, Spagna, Federazione Russa, Olanda, Ungheria, Corea, Repubblica di, Croazia, Italia, Canada, Polonia, Romania, Svezia

Cerca studi clinici per: XP19986 SR3, 60 mg QD

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