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Cerca studi clinici per: sitagliptin 100 mg q.d./metformina ≥ 1500 mg/giorno

Totale 2075 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio aggiuntivo sulla metformina di Sitagliptin in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Estensione di 30 settimane a uno studio di combinazione iniziale (24 settimane di durata) di Sitagliptin con pioglitazone (0431-064)

Diabete mellito di tipo 2
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di SP2086 in combinazione con metformina in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio fattoriale sulla co-somministrazione di MK0431 (Sitagliptin) e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (0431-036)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla combinazione iniziale con pioglitazone (0431-064)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la somministrazione concomitante di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-048)

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per dimostrare la bioequivalenza delle compresse combinate di sitagliptin/metformina e la co-somministrazione di sitagliptin e metformina come compresse singole (0431A-095)

Diabete di tipo 2
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di SP2086 come monoterapia in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Completato

Una valutazione delle interazioni farmacocinetiche di gemigliptin e metformina in volontari messicani sani

Diabete mellito, tipo 2

Messico
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani (alimentati)

Sano

Corea, Repubblica di
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di linagliptin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle combinazioni a dose fissa di saxagliptin/metformina XR rispetto alla co-somministrazione (SAXA)

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Cina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto sulla ripolarizzazione cardiaca di Odalasvir somministrato come compressa monodose in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio su soggetti sani per misurare la quantità di farmaco nel sangue dopo la somministrazione di diversi prodotti di saxagliptin/metformina

Bioequivalenza, valori AUCss e Cmax,ss trasformati in log per saxagliptin e metformina

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza della compressa combinata di sitagliptin/metformina (MK0431A-122)

Diabete di tipo 2
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani.

Volontariato sano

Cina
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per indagare la sicurezza/tollerabilità e la farmacocinetica di DA-1229_01 rispetto alla co-somministrazione di Evogliptin 5 mg e metformina XR 1000 mg e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di DA-1229_01 in volontari maschi sani

Diabete mellito di tipo 2

Corea, Repubblica di
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ritirato

Studio pilota Valutare l'efficacia di Grazoprevir + Elbasvir per 12 o 16 settimane nei destinatari del trapianto di fegato. (EGRADICATE)

Trapianto di fegato | Epatite C
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Completato

La metformina può essere utilizzata nell'insufficienza renale?

Malattia renale associata a diabete mellito di tipo II

Francia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per indagare gli effetti di OCT461201 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Spero Therapeutics

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SPR720 rispetto al placebo per il trattamento dei partecipanti con malattia polmonare Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Malattia polmonare micobatterica non tubercolare (NTM-PD)

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamento

Associazione orale di glimepiride/vildagliptin/metformina in pazienti con diabete di tipo 2 e fallimento del doppio trattamento

Diabete di tipo 2

Messico
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
Disphar International B.V.

Ritirato

Studio comparativo sulla biodisponibilità di metformina cloridrato 1000 mg granulato vs Glucophage 1000 mg compressa rivestita con film

Biodisponibilità comparativa

Giordania
Sandoz

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCL, 1000 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Rigel Pharmaceuticals

Non più disponibile

Ampliamento dell'accesso a Fostamatinib nei pazienti con ITP recidivante/refrattaria persistente o cronica

Porpora Trombocitopenica Immune
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia della co-somministrazione di sitagliptin e metformina in Cina (MK-0431-121)

Diabete mellito di tipo 2
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare GLPG2222 in soggetti trattati con Ivacaftor con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Irlanda, Regno Unito, Belgio, Australia, Cechia, Germania
Beni-Suef University
Minia University

Completato

Sicurezza ed efficacia dei farmaci antidiabetici nei pazienti con diagnosi recente di diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Egitto

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