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Cerca studi clinici per: Congenital muscular torticollis
Totale 21444 risultati
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Centro Universitário Augusto MottaReclutamentoQualità della vita | Attività fisica | Esercizio | Anemia falciforme | Disfunzione muscolareBrasile
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamentoAderenza ai farmaci | Aderenza, Farmaco | Aderenza al trattamento | Ipercolesterolemia Familiare | Colloquio motivazionale | Aderenza, Paziente | Aderenza e conformità al trattamento | Conformità del paziente | Aderenza | Ipercolesterolemia, familiare | Aderenza del paziente | Ipercolesterolemia autosomica dominante e altre condizioniFederazione Russa
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Stanford UniversityAmerican Diabetes AssociationReclutamentoIpoglicemia post-bariatricaStati Uniti
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Tongji HospitalNanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.ReclutamentoSclerosi multipla | Malattie autoimmuni del sistema nervoso | Malattie autoimmuni | Miastenia grave | Disturbo dello spettro della neuromielite ottica | Encefalite autoimmune | Miopatie infiammatorie idiopatiche | Poliradicoloneuropatia infiammatoria cronica demielinizzante | Malattia associata agli anticorpi... e altre condizioniCina
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Atara BiotherapeuticsReclutamentoMalattie linfoproliferative | Leiomiosarcoma | Complicazioni del trapianto di cellule staminali | Complicanze del trapianto di organi solidi | Malattie associate al virus di Epstein-Barr (EBV). | EBV+ Malattia linfoproliferativa post-trapianto (EBV+ PTLD) | Trapianto allogenico di cellule emopoietiche e altre condizioniStati Uniti, Austria, Belgio, Francia, Italia, Spagna, Regno Unito
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Abbott Medical DevicesReclutamentoPFO - Forame ovale pervio | VSD - Difetto del setto ventricolare muscolare | PIVSD - Difetto del setto ventricolare muscolare post-infartuale | ASD - Difetto del setto atrialeSpagna, Germania, Polonia, Francia, Italia, Olanda, Svizzera
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoRene policistico autosomico dominanteStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMotion analysis laboratory, Garches; Fondation de GarchesReclutamentoMalattie neuromuscolari | Malattia di Charcot-Marie-Tooth | EmiparesiFrancia
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Mayo ClinicReclutamentoRene policistico autosomico dominante | Malattia del fegato policistico autosomica dominante | Cisti renale | Cisti epaticaStati Uniti
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamentoParaplegia spastica ereditaria di tipo 5Cina
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamentoMiopatia miotubulare legata all'X | Miopatia centronucleare | Miopatia miotubulare | Miopatia miotubulare 1 | Miopatia miotubulare (centronucleare). | Miopatia centronucleare legata all'XRegno Unito
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamentoMiopatia di Betlemme | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, digenica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica recessiva | Distrofia muscolare congenita di Ullrich 1, autosomica dominante | Miopatia di Bethlem 1, autosomica recessiva | UCMD | BTHLM1Regno Unito
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita | LGMDR9 | LGMD2I | Sindrome di Walker-Warburg | Malattia muscolo-occhio-cervello | Mutazione del gene FKRPRegno Unito
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...ReclutamentoParaplegia spastica ereditariaAustria, Germania, Italia
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OMNI Medical Services, LLCOMNI Medical Services IncReclutamentoDepressione | COVID-19 | Epilessia | Sclerosi multipla | Glaucoma | Cancro | Covid19 | Dolore cronico | Morbo di Parkinson | Malattie infiammatorie intestinali | Epatite C | Insonnia | HIV/AIDS | Sclerosi laterale amiotrofica | Fibromialgia | Ansia | Disordine bipolare | Convulsioni | Malattia di Crohn | Trauma cranico | Colite ulcerosa | Anemia... e altre condizioniStati Uniti
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Global Healthy Living FoundationUniversity of Alabama at BirminghamReclutamentoArresto cardiaco | Ictus | Epilessia | Sclerosi multipla | Obesità | Diabete | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Osteoartrite | Artrite reumatoide | Morbo di Parkinson | Malattia arteriosa periferica | Malattie infiammatorie intestinali | Sclerosi laterale amiotrofica | Psoriasi | Asma | Distrofia muscolare | Fibromialgia | Malattia di Alzheimer e altre condizioniStati Uniti
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Joshua Mann, MPHNational Organization for Rare DisordersReclutamentoMalattia di Von Hippel-Lindau | Leiomiomatosi ereditaria e cancro delle cellule renali | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Mutazione del gene SDHBStati Uniti
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamentoLombalgia | Dolore cronico diffuso | Fibromialgia | Sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS) | Sindrome di Ehlers-Danlos (EDS) | Sindrome da dolore muscoloscheletrico amplificato (AMPS)Stati Uniti
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University Hospital TuebingenReclutamentoParaplegia spastica ereditaria | Paraplegia ereditaria, spastica, autosomica dominanteGermania
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamentoTumore del pancreas | Linfoma di Hodgkin | Sindrome di Lynch | Sclerosi tuberosa | Anemia di Fanconi | Antiriciclaggio | Linfoma non Hodgkin | Poliposi adenomatosa familiare | Leucemia acuta | Sindrome da carcinoma basocellulare nevoide | Neurofibromatosi di tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | MDS | Rabdomiosarcoma | Malattia di Von Hippel-Lindau e altre condizioniStati Uniti
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Translational Research Center for Medical Innovation...ReclutamentoMalattia da accumulo di lipidi neutriCina, Stati Uniti, Francia, Austria, Germania, Italia, Giappone, Olanda, Regno Unito
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1AFrancia
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Nemours Children's ClinicReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia del motoneurone | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofia muscolare | Atrofia muscolare spinale | Malattia neuromuscolare | Atrofia muscolare spinale con distress respiratorio 1 | Atrofia muscolare peronealeStati Uniti
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Foundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioniStati Uniti
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Myotonic Dystrophy FoundationReclutamentoDistrofia miotonica | Distrofia miotonica 1 | Malattia di Steinert | Distrofia miotonica congenita | PROMM (miopatia miotonica prossimale) | Malattia di Steinert | Distrofia miotonica 1 | Distrofia miotonica 2 | Distrofia Miotonica | Distrofia miotonica 2 | Miotonia distrofica | Distrofia miotonica, congenita | Miopatia... e altre condizioniStati Uniti
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)ReclutamentoParalisi cerebrale | Distrofia muscolare | Spina bifida | Lesione incompleta del midollo spinaleStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamentoDistrofie muscolari | Condizioni neuromuscolari ereditarie | Neuropatie ereditarie | Miopatie muscolari | Paraplegie spastiche ereditarieStati Uniti
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti
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University of IowaChildren's Hospital of Philadelphia; University College London Hospitals; National... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia di Charcot Marie ToothStati Uniti, Regno Unito, Australia, Italia
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University of IowaJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo Ia (disturbo) | HMSNStati Uniti, Italia, Regno Unito, Australia
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Michael ShyJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia di Charcot Marie ToothStati Uniti, Australia, Italia, Regno Unito, Canada
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Katherine MathewsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoDistrofia muscolareStati Uniti
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationReclutamentoMiopatia centronucleare | Miopatia miotubulare | Miopatia nemalina | Malattia del nucleo centrale | Sproporzione congenita del tipo di fibra | Malattia multiminicore | Distrofia muscolare della colonna vertebrale rigida | Miopatia congenita non definitaStati Uniti
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoDistrofia muscolare | Distrofia miotonica di tipo 2 | Distrofia miotonica di tipo 1 | Distrofia miotonica | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale | Malattia di Steinert | Distrofia miotonica congenita | PROMM (miopatia miotonica prossimale) | Distrofia muscolare miotonicaStati Uniti
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Mustafa Kemal UniversityAttivo, non reclutante
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Western Ontario, Canada, Children's Health Research Institute; Fondazione...Attivo, non reclutanteDistrofia miotonica congenitaStati Uniti, Italia, Canada
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Riphah International UniversityCompletato
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The Hospital for Sick ChildrenFoundation for Prader-Willi ResearchRitirato
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenTerminatoRene policistico autosomico dominante | ADPKDStati Uniti, Spagna, Regno Unito, Australia, Francia, Giappone, Germania, Belgio, Cechia, Italia
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Marinus PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteComplesso di sclerosi tuberosaStati Uniti, Spagna, Regno Unito, Israele, Italia, Germania, Francia, Canada
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Marinus PharmaceuticalsIscrizione su invitoComplesso di sclerosi tuberosaStati Uniti, Spagna, Regno Unito, Cina, Italia, Francia, Israele, Germania, Canada, Australia
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Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...CompletatoCambiamenti di peso corporeo | Sarcopenia | Sindrome di Prader Labhart WilliTaiwan
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillIscrizione su invitoSclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioniStati Uniti
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University of Southern CaliforniaIscrizione su invitoRene policistico autosomico dominanteStati Uniti
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Sanguine BiosciencesCompletatoDepressione | Melanoma | Epilessia | Linfoma | Sclerosi multipla | Cancro ai reni | Cancro cervicale | Diabete mellito | Leucemia | Cancro al seno | Malattie renali croniche | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Morbo di Parkinson | Lupus eritematoso sistemico | Mieloma multiplo | Epatite B | Insonnia | Cancro colorettale | HIV... e altre condizioniStati Uniti
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Pharnext S.C.A.Worldwide Clinical TrialsAttivo, non reclutanteMalattia di Charcot-Marie-ToothStati Uniti, Spagna, Belgio, Italia, Israele, Canada, Danimarca, Francia, Germania
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Hacettepe UniversityCompletatoVentricolo singolo | Capacità di esercizio | Instabilità emodinamica | Rigidità arteriosa | Ossigenazione muscolare | Procedimento FontanTacchino
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... e altri collaboratoriIscrizione su invitoSclerosi laterale amiotrofica | Sclerosi Laterale Primaria | Demenza frontotemporale | Atrofia muscolare progressiva | Paraplegia spastica ereditaria | Proteinopatia multisistemicaStati Uniti, Sud Africa, Germania