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Cerca studi clinici per: congenital muscular dystrophy
Totale 21534 risultati
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Sarepta Therapeutics, Inc.Hoffmann-La RocheReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneBelgio, Stati Uniti, Giappone, Spagna, Italia, Regno Unito
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Medipol UniversityReclutamentoScoliosi | Esercizio | Riabilitazione Polmonare | Atrofia muscolare spinale di tipo I | Deformità toraciche | Ortesi spinaleTacchino
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University College, LondonNational Institute for Health Research, United Kingdom; Myotonic Dystrophy Support... e altri collaboratoriReclutamentoDistrofia miotonica 1 | Disfagia, orofaringeaRegno Unito
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Wake Forest University Health SciencesNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamentoDistrofia miotonica di tipo 2Stati Uniti
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Beni-Suef UniversityNon ancora reclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamentoMalattia genetica | Encefalomiopatie mitocondriali | Encefalopatia neonatale | Mutazione | Paraplegia spastica ereditaria | Malattia della sostanza bianca | Paraplegia spasticaStati Uniti
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McMaster UniversityNon ancora reclutamento
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KU LeuvenReclutamentoPiede piatto, flessibileBelgio
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamentoDistrofia muscolare, DuchenneItalia
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUniversity of BarcelonaReclutamentoDolore muscoloscheletrico | Fibromialgia | Sindromi Dolorose Regionali Complesse | Sindrome da dolore addominale funzionale | Emicrania nei bambiniStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceReclutamentoDistrofia muscolare facioscapolo-omerale di tipo 1Francia
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Institut de Myologie, FranceAparito Ltd.ReclutamentoMalattie neuromuscolariFrancia, Regno Unito
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University Hospital HeidelbergReclutamentoCardiomiopatie | Disturbo del muscolo scheletricoGermania
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ML Bio Solutions, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli tipo 2I (LGMD2I)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Danimarca, Australia, Italia, Norvegia
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Hacettepe UniversityReclutamentoQualità della vita | Cardiopatia congenita | ICFTacchino
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Fondation LenvalReclutamento
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Sqy TherapeuticsBiotrialReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneFrancia
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Carilion ClinicVirginia Polytechnic Institute and State UniversityReclutamentoDolore cronico | Fibromialgia | Sindromi Dolorose Regionali ComplesseStati Uniti
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Avidity Biosciences, Inc.ReclutamentoDistrofie muscolari | Distrofia muscolare, facioscapolo-omerale | FSHD | Distrofia Facio-Scapulo-Omerale | FMD | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Distrofia muscolare fascio-scapolo-omerale | Distrofia muscolare fascio-scapolo-omerale di tipo 1 | Distrofia muscolare fascio-scapolo-omerale... e altre condizioniStati Uniti, Regno Unito, Canada
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Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ReclutamentoSclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Tetraplegia | Disartria | Infarti del tronco cerebrale | Bloccato nella sindrome | AnartriaStati Uniti
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IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of MilanReclutamentoSindrome di Marfan | Malattie Rare | Sindrome di Ehlers-DanlosItalia
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Rigshospitalet, DenmarkNon ancora reclutamentoDistrofia muscolare | Distrofia muscolare di Duchenne | Distrofia muscolare di BeckerDanimarca
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The Emmes Company, LLCUltragenyx Pharmaceutical Inc; Parent Project Muscular Dystrophy; Department of...ReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Assiut UniversityNon ancora reclutamentoMiosite | Miopatia congenita | Miopatia acquisita
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REGENXBIO Inc.ReclutamentoAFFINITY DUCHENNE: Terapia genica RGX-202 nei partecipanti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)Distrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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PfizerReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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REGENXBIO Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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Hacettepe UniversityReclutamentoCardiopatia congenita | Procedimento FontanTacchino
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamentoIpocalcemia autosomica dominante (ADH)Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Danimarca, Italia, Francia, Giappone, Taiwan, Canada, Cechia, Olanda
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University Hospital, GrenobleReclutamentoArtrogriposi multipla congenita (AMC)Francia
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Avidity Biosciences, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne | Esone 44Stati Uniti
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Shirley Ryan AbilityLabReclutamentoSclerosi multipla | Paralisi | Distrofia muscolare | Lesioni del midollo spinale | Incidente cerebrovascolare | Sindrome post-polioStati Uniti
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Muş Alparlan UniversityHacettepe UniversityReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneTacchino
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Sanguine BiosciencesReclutamentoMalattie cardiache | Ictus | Linfoma | Sclerosi multipla | Malattie renali | Diabete | Leucemia | Degenerazione maculare legata all'età | Cancro | Artrite | Schizofrenia | Malattie della tiroide | Morbo di Parkinson | Epatite | Vasculite | Psoriasi | Asma | Amiloidosi | Fibromialgia | Malattia di Graves | Malattia di Alzheimer | Celiachia | C... e altre condizioniStati Uniti
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... e altri collaboratoriReclutamentoDistrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare dei cingoli da carenza di calpaina-3 tipo 2A | Distrofia muscolare dei cingoli tipo R1 | LGMD2AStati Uniti, Olanda, Regno Unito
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Gülsena UtkuReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneTacchino
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Johns Hopkins UniversityMuscular Dystrophy Association; Actio Biosciences, IncReclutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneFrancia
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamentoMalattie mitocondriali | MDS | Miopatie mitocondriali | Sindrome MELAS | MEDIO | Sindrome di Kearns-Sayre | Sindrome MERRF | Sindrome di Bart | Sindrome di Leigh | MNGIE | LON | Sindrome di Pearson | Sindrome NARP | Carenza di coenzima Q10 | SANDO | SCA | MIRAS | CPEOAustria, Germania, Italia
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Edgewise Therapeutics, Inc.ReclutamentoDistrofia muscolare di DuchenneStati Uniti
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e altri collaboratoriReclutamentoCancro ai reni | Carcinoma a cellule renali | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | HLRCC | Istologia del tumore renale | Leiomioma cutaneo | Sindrome da predisposizione tumorale BAP1 | Sindrome VHL | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cancro renale familiare | Mutazione del gene FLCN | Mutazione del gene FH | Leiomioma...Cina
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoDistrofia miotonica 1 | Malattia di Steinert | MetforminaFrancia
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Boston Children's HospitalReclutamentoMalattia genetica | Sindrome di Chopra-Amiel-Gordon | CAGS | ANKRD17Stati Uniti
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...ReclutamentoApnea ostruttiva del sonno | Sindrome di Down | Tolleranza | Trisomia 21 | Ipertonia, Muscolo | Ostruzione delle vie aeree nasaliStati Uniti
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Chinese University of Hong KongAbbottReclutamentoSarcopenia | Anomalie muscoloscheletriche | Malattie del tessuto connettivo in età avanzataHong Kong
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Dyne TherapeuticsReclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne (DMD)Stati Uniti, Belgio, Canada, Regno Unito, Australia, Spagna, Italia
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Regulus Therapeutics Inc.ReclutamentoRene policistico, autosomica dominante | Rene policistico autosomico dominante | ADPKDStati Uniti
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University of Texas Southwestern Medical CenterCure SPG50ReclutamentoMicrocefalia | Spasticità, muscolo | Ritardo della crescita | Deficit intellettuale | SPG50 | Paraplegia spasticaStati Uniti
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Medical University of GdanskReclutamentoDistrofia muscolare di Duchenne (DMD)Polonia
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University of Colorado, DenverUniversity of MarylandReclutamentoRene policistico, autosomica dominanteStati Uniti