Studi clinici sponsorizzati da Vantia Ltd

Totale 19136 risultati

Vantia Ltd

Completato

Studio di efficacia di Fedovapagon per la nicturia negli uomini con iperplasia prostatica benigna (IPB) (EQUINOC)

Notturia

Stati Uniti
Vantia Ltd

Completato

Uno studio su volontari sani per valutare l'effetto di Fedovapagon sull'intervallo QT/QTC

Sano

Germania
Vantia Ltd

Completato

Studio di efficacia di VA106483 nei maschi con nicturia.

Notturia

Stati Uniti
Vantia Ltd

Completato

VA106483 Risposta alla dose nelle donne

Notturia

Stati Uniti
Vantia Ltd

Completato

Studio di interazione VA106483 e alfa-bloccante nei maschi anziani

Notturia

Regno Unito
Vantia Ltd

Completato

VA106483 Studio dose-risposta in uomini anziani

Notturia

Stati Uniti
Vantia Ltd

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dosi di Fedovapagon negli uomini con nicturia

Notturia

Stati Uniti
Vantia Ltd

Completato

VA111913 Dismenorrea Efficacia e sicurezza Proof of Concept

Dismenorrea primaria

Stati Uniti, Regno Unito
Vantia Ltd

Completato

Studio su soggetti maschi sani per valutare l'effetto di itraconazolo e rifampicina sulla PK di Fedovapagon

Notturia

Germania
Vantia Ltd

Completato

Studio sulla risposta alla dose di VA106483 nei maschi con nicturia e ipertrofia prostatica benigna (IPB)

Notturia | Ipertrofia prostatica benigna (IPB)

Germania
Vantia Ltd

Completato

VA111913 TS: Primo nello studio sull'uomo

Dismenorrea

Regno Unito
Vantia Ltd
Veeda Clinical Research

Completato

Efficacia e sicurezza di VA106483 nei maschi anziani

Notturia

Regno Unito
Entia Ltd

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'usabilità domestica (HOUSE)

Cancro
Entia Ltd

Non ancora reclutamento

Raccolta di dati accoppiati capillare-venosi (CaVeP-DC)

Oncologia
Entia Ltd

Completato

Entia Liberty: studio a casa

Cancro

Regno Unito
Entia Ltd

Completato

Entia Liberty: convalida dell'usabilità

Cancro

Regno Unito
Entia Ltd

Iscrizione su invito

Analisi del sangue a Entia

Sano

Regno Unito
Entia Ltd

Completato

Affinità del progetto: eccesso di analisi del sangue per il cancro

Cancro

Regno Unito
Vatic Ltd.

Sconosciuto

Valutazione delle prestazioni cliniche del test KnowNow SARS-CoV-2 per il rilevamento dell'antigene COVID-19

Covid19
Entia Ltd

Completato

Progetto Aura: Home Trial di un servizio di monitoraggio domiciliare

Malattie renali croniche

Regno Unito
Entia Ltd

Completato

Aptus at Home: co-progettazione di un sistema di monitoraggio domiciliare per l'anemia

Anemia | Anemia da carenza di ferro

Regno Unito
Entia Ltd

Completato

Entia Liberty: Accuratezza e Precisione

Cancro

Regno Unito
Entia Ltd

Non ancora reclutamento

Raccolta accoppiata capillare-venosa (CaVe)

Cancro
Entia Ltd

Completato

PERTH 2: Co-progettazione di un servizio di monitoraggio domiciliare per i malati di cancro per ottimizzare l'erogazione della terapia sistemica.

Cancro

Regno Unito
Entia Ltd

Ritirato

Progetto Aura: Co-design di un servizio di monitoraggio domiciliare

Anemia da malattia renale cronica

Regno Unito
Yantai YenePharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della compressa sublinguale Y-2 (edaravone e borneolo).

Emorragie intracraniche | Ictus, Acuto

Stati Uniti
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Prova di fase Ⅱ e Ⅲ di un vaccino SARS-CoV-2 LYB001

COVID-19
Juvantia Pharma Ltd
Santhera Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del fipamezolo nel trattamento delle disfunzioni motorie nella malattia di Parkinson (Fjord)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, India
Xijing Hospital
Yantai Medgenn Ltd.

Sconosciuto

Impatto di Endostar in combinazione con la chemioterapia sull'angiogenesi del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato (NSCLC)

Neoplasie polmonari

Cina
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

La fase Ⅱ/Ⅲ di prova di LYB001

COVID-19
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase Ⅰ per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino SARS-CoV-2 LYB001

COVID-19
Taewoong Medical Co., Ltd.
Avania

Attivo, non reclutante

Studio di pre-approvazione della valvola polmonare transcatetere PULSTA

Malattie cardiache | Tetralogia di Fallot | Stenosi della valvola polmonare | Rigurgito della valvola polmonare

Germania, Spagna, Corea, Repubblica di, Italia, Olanda, Tacchino
Juvantia Pharma Ltd
Santhera Pharmaceuticals

Sconosciuto

Fipamezolo nell'ipotensione ortostatica neurogena (Foehn)

Morbo di Parkinson | Atrofia multisistemica | Ipotensione ortostatica neurogena sintomatica (NOH)

Francia, Portogallo
Yantai LNC Biotechnology Singapore PTE. LTD.

Non ancora reclutamento

Lo studio sulla sicurezza e sulla dosimetria dell'iniezione 177Lu-LNC1003

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione, mCRPC
Cardialen, Inc.
Iqvia Pty Ltd; Avania

Terminato

MultiPulse Therapy (MPT) per la FA

Fibrillazione atriale | Fibrillazione atriale, persistente | Fibrillazione atriale, parossistica

Australia
Yantai LNC Biotechnology Singapore PTE. LTD.

Reclutamento

Lo studio sulla sicurezza e sulla dosimetria dell'iniezione di 177Lu-LNC1004

Tumore solido, non specificato, adulto

Singapore
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Una sperimentazione di fase 1 del vaccino proteico trivalente ricombinante COVID-19 (cellule CHO) LYB002V14 nella vaccinazione di richiamo

SARS-CoV-2 | Vaccino contro il covid-19

Cina
Resvent Holding USA LTD
Avania; Resvent Medical Technology Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio del sistema PAP Resvent RXiBreeze™ per il trattamento dell'apnea ostruttiva notturna

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità del vaccino COVID-19 nella popolazione di età pari o superiore a 18 anni

COVID-19

Cina
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino ricombinante Zoster （CHO Cell）, LYB004 negli adulti di età compresa tra 50 e 70 anni

Fuoco di Sant'Antonio

Australia
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Terminato

Efficacia e sicurezza di LYB001 come vaccinazione di richiamo negli adulti di età pari o superiore a 18 anni

COVID-19

Cina
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ritirato

Immunogenicità e sicurezza del vaccino COVID-19 nella popolazione di età pari o superiore a 18 anni （Anticorpo negativo contro COVID-19）

COVID-19

Cina
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Immunogenicità e sicurezza del vaccino COVID-19 come vaccinazione di richiamo nella popolazione di età pari o superiore a 18 anni

COVID-19

Cina
Ceryx Medical Australia
Avania

Non ancora reclutamento

Stimolazione dell'aritmia sinusale respiratoria post-intervento CABG in pazienti con HFrEF (RSA-PACE)

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Nuova Zelanda
Entia Ltd
The Christie NHS Foundation Trust

Completato

Affinità: sperimentazione ospedaliera

Cancro

Regno Unito
Yantai Yuhuangding Hospital
Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Pyrotinib combinato con trastuzumab, dalpiciclib e letrozolo per carcinoma mammario HR+/HER2+

Cancro al seno

Cina
A-Mansia Biotech S.A.
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio per valutare gli effetti dell'Akkermansia Muciniphila pastorizzata rispetto al placebo in partecipanti con IBS predominante nella diarrea (PAM-DIGEST)

Sindrome dell'intestino irritabile predominante nella diarrea

India
Entia Ltd
The Christie NHS Foundation Trust

Completato

Entia Liberty: convalida capillare

Cancro

Regno Unito
Antia Therapeutics AG

Sconosciuto

Studio prospettico per valutare la sicurezza e le prestazioni di Easyx Antia Liquid Embolic negli interventi intracranici (Ideale)

Embolizzazione arteriosa
Antria

Sconosciuto

Frazione stromale vascolare dal lipoaspirato al trattamento della ferita cronica non cicatrizzante

Ferite croniche

Stati Uniti

Studi clinici sponsorizzati da Vantia Ltd

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