Cerca studi clinici per: Pharmacokinetics, WEE1 inhibitor, food effect, safety assessments

Totale 50535 risultati

Hacettepe University

Completato

Confronto tra solfato ferroso, complesso polimaltosio e ferro-zinco nell'anemia da carenza di ferro

Anemia da carenza di ferro

Tacchino
The Netherlands Cancer Institute

Non ancora reclutamento

LB-100 (inibitore di PP2A) e Azenosertib (inibitore di WEE1) in pazienti con cancro colorettale metastatico

Cancro colorettale metastatico
Shouyao Holdings (Beijing) Co. LTD

Reclutamento

Uno studio di fase I su SY-4835 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Completato

Studio di fase I per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica dell'AZD1775 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi

Francia, Regno Unito, Olanda
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Ritirato

ZN-c3 per il trattamento del carcinoma mammario triplo negativo metastatico e del carcinoma ovarico avanzato

Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Carcinoma mammario triplo negativo metastatico | Cancro della tuba di Falloppio in stadio III AJCC v8 | Cancro ovarico in stadio III AJCC v8 | Cancro peritoneale primario in stadio III AJCC v8 | Cancro della tuba di Falloppio in stadio IV AJCC v8 | Cancro ovarico in stadio IV AJCC v8 e altre condizioni

Stati Uniti
Debiopharm International SA

Reclutamento

Studio di Oral Debio 0123 in combinazione con carboplatino in partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Olanda, Spagna
Debiopharm International SA

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'attività antitumorale preliminare di Debio 0123 come monoterapia nei partecipanti adulti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Spagna, Stati Uniti, Svizzera
K-Group Alpha, Inc., a wholly owned subsidiary...

Reclutamento

Studio di ZN-d5 e ZN-c3 in soggetti con leucemia mieloide acuta (AML)

Leucemia mieloide acuta (AML)

Stati Uniti
St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; American Society of Clinical Oncology; Translational... e altri collaboratori

Completato

Uno studio di fase 0 sull'AZD1775 nei pazienti con GBM ricorrente

Glioblastoma | GBM

Stati Uniti
NYU Langone Health
AstraZeneca

Completato

Studio di Irinotecan e AZD1775, un inibitore selettivo Wee 1, nel carcinoma colorettale metastatico di seconda linea con mutazione RAS o BRAF

Cancro colorettale metastatico

Stati Uniti
Impact Therapeutics, Inc.
Covance

Reclutamento

L'efficacia preliminare di sicurezza e farmacocinetica di IMP7068 in pazienti con tumori solidi avanzati (WEE1)

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Taiwan, Cina
National Cancer Institute (NCI)

Completato

AZD1775 per tumori solidi avanzati

Tumori solidi

Stati Uniti
University of Birmingham
AstraZeneca; Cancer Research UK

Completato

Inibitore WEE1 con cisplatino e radioterapia: una prova nel cancro della testa e del collo (WISTERIA)

Cancro alla laringe | Carcinoma a cellule squamose del cavo orale | Carcinoma a cellule squamose dell'ipofaringe

Regno Unito
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Inibitore WEE1 AZD1775 con o senza citarabina nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta avanzata o sindrome mielodisplastica

Leucemia Mielomonocitica Cronica | Sindrome mielodisplastica precedentemente trattata | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata | Neoplasia mielodisplastica/mieloproliferativa | Sindrome mielodisplastica con Del(5q) isolata

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Cisplatino con o senza inibitore WEE1 MK-1775 nel trattamento di pazienti con tumore della testa e del collo ricorrente o metastatico

Carcinoma ipofaringeo a cellule squamose ricorrente | Carcinoma laringeo a cellule squamose ricorrente | Carcinoma a cellule squamose orofaringeo ricorrente | Carcinoma a cellule squamose ricorrente del labbro e della cavità orale | Carcinoma verrucoso laringeo ricorrente | Carcinoma a cellule... e altre condizioni

Canada
K-Group, Beta, Inc., a wholly owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio di ZN-c3 in donne con carcinoma sieroso uterino ricorrente o persistente

Carcinoma sieroso uterino

Stati Uniti, Australia, Canada, Georgia
National Cancer Institute (NCI)

Ritirato

Inibitore della chinasi Wee1 AZD1775 e chemioterapia combinata nel trattamento di bambini, adolescenti e giovani adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mieloide acuta infantile ricorrente | SNC 2a | SNC 2b | SNC 2c | SNC1
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Gemcitabina cloridrato con o senza inibitore WEE1 MK-1775 nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico ricorrente, peritoneale primario o delle tube di Falloppio

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Cistodenocarcinoma ovarico a cellule chiare | Adenocarcinoma endometrioide ovarico | Carcinoma sieromucinoso ovarico | Cistodenocarcinoma sieroso ovarico | Carcinoma ovarico indifferenziato e altre condizioni

Stati Uniti, Canada, Singapore
Debiopharm International SA

Reclutamento

Uno studio su Debio 0123 in combinazione con temozolomide in partecipanti adulti con glioblastoma ricorrente o progressivo e su Debio 0123 in combinazione con temozolomide e radioterapia in partecipanti adulti con glioblastoma di nuova diagnosi

Astrocitoma, Grado III | Glioblastoma IDH (isocitrato deidrogenasi) Wildtype

Spagna, Stati Uniti, Svizzera
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Inibitore WEE1 MK-1775, docetaxel e cisplatino prima dell'intervento chirurgico nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo in stadio resecabile borderline III-IVB

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti
Debiopharm International SA

Reclutamento

Debio 0123 in combinazione con carboplatino ed etoposide in pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato o progredito dopo precedente terapia standard a base di platino

Cancro polmonare a piccole cellule ricorrente

Stati Uniti, Spagna
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Formulazione di nanoparticelle stabilizzate con albumina di paclitaxel e gemcitabina cloridrato con o senza inibitore WEE1 AZD1775 nel trattamento di pazienti con carcinoma pancreatico precedentemente non trattato che è metastatico o non può essere rimosso chirurgicamente

Carcinoma pancreatico non resecabile | Adenocarcinoma pancreatico metastatico | Cancro al pancreas in stadio III AJCC v6 e v7 | Cancro al pancreas in stadio IV AJCC v6 e v7

Stati Uniti
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Completato

Studio per valutare Osimertinib in pazienti con tumori solidi avanzati e funzionalità renale normale o grave compromissione renale

Tumori solidi

Francia, Corea, Repubblica di, Spagna
AstraZeneca

Completato

Confronto tra due formulazioni di AZD5363 e l'effetto del cibo sull'esposizione farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità (OAK)

Sicurezza e Tollerabilità, | Malignità solida avanzata, | Farmacocinetica, Farmacodinamica, | Risposta tumorale,

Regno Unito, Olanda
National Cancer Institute (NCI)

Non ancora reclutamento

Test della combinazione dei farmaci antitumorali Trastuzumab Deruxtecan (DS-8201a) e Azenosertib (ZN-c3) in pazienti con tumori dello stomaco o altri tumori solidi

Neoplasia solida maligna localmente avanzata | Neoplasia solida maligna non resecabile | Neoplasia solida maligna metastatica | Cancro gastrico in stadio clinico III AJCC v8 | Stadio clinico III Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea AJCC v8 | Cancro gastrico in stadio IV clinico AJCC v8 | Stadio clinico IV Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea AJCC... e altre condizioni
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Valutare la sicurezza, le caratteristiche farmacocinetiche e l'effetto del cibo dopo la somministrazione di JLP-2004

Sano

Corea, Repubblica di
Istituto Clinico Humanitas

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico randomizzato, crossover, controllato con placebo, in doppio cieco sull'efficacia e la sicurezza della somministrazione orale di postibiotici mediante fermentazione FOS da Lactobacillus Paracasei nel trattamento della sindrome dell'intestino irritabile. (prePO23)

IBS - Sindrome dell'intestino irritabile

Italia
Celgene

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, i livelli di farmaco, il cibo e la biodisponibilità relativa di BMS-986365 in partecipanti maschi adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'incremento della dose orale singola e multipla di compresse di GS1-144 e gli effetti del cibo sulla farmacocinetica di GS1-144 in una popolazione cinese

Volontariato sano | Sistema vasomotore; Labile

Cina
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per scoprire come diverse forme del farmaco in studio chiamato Ritlecitinib passano nell'intestino di adulti maschi sani se assunti con o senza cibo

Volontari sani

Stati Uniti
Editas Medicine, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio di follow-up a lungo termine su partecipanti con anemia falciforme o β-talassemia dipendente da trasfusioni che hanno ricevuto EDIT-301

Anemia falciforme | Emoglobinopatie | Beta-talassemia trasfusione-dipendente
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di HSK39297 in soggetti sani

Sano

Cina
Samsung Medical Center
Seoul National University Hospital; National Research Foundation of Korea; Severance... e altri collaboratori

Reclutamento

Protocollo rTMS personalizzato basato sulla riserva funzionale per migliorare la funzione ambulatoriale nei pazienti con malattia di Parkinson

Malattia di Parkinson e parkinsonismo

Corea, Repubblica di
BeiGene

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi ascendenti singole e multiple e dell'effetto alimentare di BGB-45035

Malattie autoimmuni | Volontari sani | Soggetti sani | Partecipanti sani | Partecipanti adulti sani
Rigshospitalet, Denmark

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza dei grandi aminoacidi neutri nel trattamento della fenilchetonuria classica

Malattie del cervello | Malattie genetiche, congenite | Metabolismo, errori congeniti | Malattie cerebrali, metaboliche | Fenilchetonuria | Malattie cerebrali, metaboliche, congenite | Metabolismo degli aminoacidi, errori congeniti | Malattia metabolica

Danimarca
IgGenix Australia Pty Ltd

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di IGNX001

Allergia alle arachidi
Allotex, Inc.

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di un alloinnesto corneale trasformata intrastromale (TCA) per la correzione della presbiopia - Follow-up a lungo termine

Presbiopia

Cechia, Tacchino, Regno Unito, Irlanda
Vigonvita Life Sciences

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di dosi ascendenti multiple e sull'effetto alimentare delle capsule LV232

Soggetti sani

Cina
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Reclutamento

Studio di Fase Ia sulla sicurezza e la tollerabilità di XT1061 in dosi singole e multiple in soggetti sani (XT1061)

Epatite cronica B

Cina
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Université Paris Cité; National Agency for Sanitary Safety of the Food of the...

Non ancora reclutamento

"Eventi di fumo nei voli aerei: conseguenze sulla qualità dell'aria in cabina e sulla salute dell'equipaggio di una flotta di aerei francese" (AVISAN)

Disturbo neurologico | Sintomi neurologici
Samsung Medical Center
Seoul National University Hospital; National Research Foundation of Korea; Severance... e altri collaboratori

Reclutamento

Efficacia del protocollo personalizzato di stimolazione magnetica transcranica ripetitiva basato sulla riserva funzionale per migliorare la funzione degli arti superiori nei pazienti con ictus subacuto: uno studio clinico prospettico multicentrico, randomizzato, in cieco singolo, a gruppi paralleli

Ictus

Corea, Repubblica di
Medical University of Warsaw

Reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'immunoterapia orale con sesamo a basse dosi nei pazienti pediatrici

Allergia al cibo

Polonia
McGill University Health Centre/Research Institute...
The Hospital for Sick Children

Reclutamento

Studio di protocolli modificati di immunoterapia orale per convalidare l'efficacia e la sicurezza (IMPROVES)

Allergia all'uovo | Allergia alle arachidi | Allergia al latte, mucca

Canada
University of Bayreuth
University of Regensburg, Tumor Center Regensburg, Center for Quality Management... e altri collaboratori

Reclutamento

Miglioramento della qualità della vita (QoL) utilizzando il monitoraggio QoL orientato alle preferenze nei pazienti con cancro ai polmoni (LePaLuMo)

Qualità della vita | Cancro ai polmoni

Germania
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli su CS32582 in soggetti sani

Sano

Cina
JKT Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed effetti alimentari della compressa SHEN211 in soggetti sani

Fase 1

Cina
Changchun Intellicrown Pharmaceutical Co. LTD

Reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e gli effetti alimentari di IMM-H014 in soggetti sani

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, con incremento della dose, controllato con placebo, che indaga la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi orali singole e multiple di compresse HRS-7085 in soggetti sani, con valutazione degli effetti alimentari

Malattia infiammatoria intestinale
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Reclutamento

Uno studio per indagare sulla sicurezza di GSK4024484 in partecipanti adulti sani

Malaria, Falciparum

Regno Unito
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Biodisponibilità relativa ed effetto alimentare della soluzione orale SYHA1813 in partecipanti sani

Partecipanti sani

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