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Cerca studi clinici per: Recombinant Human Coagulation Factor VIII for injection

Totale 373142 risultati

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico sul fattore VIII della coagulazione umano ricombinante per l'iniezione in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Reclutamento

Progetto clinico di fase 3 della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante pegilata

Emofilia grave A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Non ancora reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza di FRSW107 in pazienti pediatrici con emofilia A grave

Emofilia grave A

Cina
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Completato

Uno studio in aperto per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti con emofilia A.

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per l'iniezione

Emofilia grave A

Cina
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Sperimentazione di espansione di fase III per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti affetti da emofilia A (RH-107-III02)

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del fattore VIII della coagulazione umano ricombinante, proteina di fusione Fc per iniezione

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio sul dosaggio ripetuto della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per iniezione

Emofilia grave A

Cina
Kaifeng Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.
Beijing Furen Biomedical Research Institute Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la farmacocinetica della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione

Emofilia A

Cina
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Sconosciuto

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ADVATE nel trattamento profilattico standard dell'emofilia A grave o moderatamente grave

Emofilia A
Nanjing Medical University

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della profilassi standard ADVATE per l'emofilia A

Emofilia A
Pfizer

Reclutamento

Uno studio clinico del medicinale in studio (marstacimab) in pazienti pediatrici con emofilia A o emofilia B (BASIS KIDS)

Emofilia A | Emofilia B

Danimarca, Taiwan, Canada, Tacchino, Spagna, Cina, Regno Unito, Sud Africa, Arabia Saudita, Israele, Corea, Repubblica di, Austria, Germania, Giappone, Australia, Italia, India, Slovacchia, Francia, Stati Uniti, Brasile, Arg...
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Studio clinico del fattore VII della coagulazione attivato umano ricombinante per l'iniezione in pazienti affetti da emofilia con inibitore

Emofilia A | Emofilia B

Cina
Bayer

Reclutamento

Regime di profilassi per pazienti affetti da emofilia A (PREDICT)

Emofilia A | Profilassi del sanguinamento

Stati Uniti
University of Texas Southwestern Medical Center

Reclutamento

POCUS: Potenziale emostatico e salute articolare nei pazienti con emofilia A grave su nuove terapie sostitutive

Emofilia A | Fattore VIII

Stati Uniti
Pfizer

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia genica PF-07055480 / Giroctocogene Fitelparvovec negli adulti con emofilia A da moderatamente grave a grave (AFFINE)

Emofilia A

Spagna, Taiwan, Australia, Stati Uniti, Giappone, Francia, Tacchino, Germania, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Arabia Saudita, Canada, Grecia, Svezia, Brasile, Italia
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza ed efficacia del fattore umano ricombinante attivato VII in pazienti affetti da emofilia con inibitori durante e dopo interventi di chirurgia maggiore

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Completato

Studio prospettico e retrospettivo, non interventistico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Obizur nella pratica della vita reale

Emofilia acquisita A

Stati Uniti, Italia, Regno Unito, Germania, Austria, Olanda, Francia
Bioverativ, a Sanofi company

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di una singola iniezione endovenosa di fattore VIII della coagulazione ricombinante Fc - fattore Von Willebrand - proteina di fusione XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) in adulti precedentemente trattati con grave emofilia A (EXTEN-A)

Emofilia A

Stati Uniti, Giappone
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di un fattore VIII ricombinante prodotto senza proteine (rAHF-PFM) in pazienti affetti da emofilia A precedentemente non trattati

Emofilia A

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Spagna, Germania, Canada, Porto Rico, Italia, Svezia, Austria
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio farmacocinetico di ADVATE ricostituito in 2 mL di acqua sterile per preparazioni iniettabili

Emofilia A

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di un fattore VIII ricombinante e privo di proteine (rAHF-PFM) in pazienti pediatrici con emofilia A in Canada - Continuazione dello studio Baxter 060101

Emofilia A

Canada
Baxalta now part of Shire

Completato

Cina Studio ADVATE PTP

Emofilia A

Cina
Baxalta now part of Shire

Completato

ADVATE 2 ml Sorveglianza di sicurezza post-autorizzazione (PASS)

Emofilia A | Carenza congenita di fattore VIII (FVIII).

Regno Unito, Francia, Germania, Ungheria
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio del fattore VIIa della coagulazione umana ricombinante per iniezione (FⅦa) in pazienti con emofilia.

Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitore

Cina
Octapharma

Completato

Fattore VIII ricombinante derivato da linee cellulari umane (Human-cl-rhFVIII) in pazienti precedentemente non trattati

Emofilia grave A

Canada, Stati Uniti, Francia, Spagna, Ucraina, Regno Unito, Bielorussia, Georgia, Germania, India, Italia, Moldavia, Repubblica di, Marocco, Polonia, Portogallo, Federazione Russa, Slovenia
Octapharma

Completato

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Emofilia A

Stati Uniti, Germania, Bulgaria
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Sconosciuto

Sicurezza, valutazione dell'efficacia dell'iniezione di fattore VIII della coagulazione ricombinante in soggetti con emofilia A.

Emofilia A

Cina
Bayer

Completato

Funzionamento e benessere del paziente, impatto economico e clinico dell'emofilia A e del suo trattamento (ECHO)

Emofilia A

Stati Uniti, Giappone, Regno Unito, Spagna
Octapharma

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Human-cl rhFVIII in PTP con grave emofilia A

Emofilia grave A

Germania, Austria, Regno Unito, Bulgaria
Bayer

Completato

Prova per valutare l'efficacia e la sicurezza di un nuovo FVIII umano ricombinante a lunghezza intera per l'emofilia A (Leopold I)

Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue

Spagna, Taiwan, Austria, Stati Uniti, Germania, Tailandia, Regno Unito, Italia, Tacchino, Croazia, Serbia, Polonia, Israele, Svezia, Indonesia, Argentina, Norvegia, Sud Africa, India, Hong Kong, Danimarca, Pakistan
Novo Nordisk A/S

Completato

Observational Patient Diary Study of Treatment Doses for Patients With Haemophilia With Inhibitors to Factors VIII and IX (DOSE)

Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori

Stati Uniti
CSL Behring

Completato

Uno studio in aperto sulla sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di un FVIII ricombinante rispetto al FVIII antiemofilico umano ricombinante in pazienti con emofilia A grave

Emofilia A

Stati Uniti, Australia, Austria, Canada, Repubblica Ceca, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Libano, Malaysia, Olanda, Filippine, Polonia, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Ucraina, Regno Unito
Recoly N.V.

Completato

Studio dell'efficacia del fattore VIII ricombinante umano (Kogenate FS) ricostituito in liposomi pegilati.

Emofilia A

Federazione Russa
Tri-Service General Hospital
Eusol Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

L'effetto e la sicurezza del fattore di crescita dei fibroblasti ricombinante-1 per la sindrome del tunnel carpale

Sindrome del tunnel carpale
Bio-Thera Solutions

Reclutamento

BAT1308 in combinazione con chemioterapia contenente platino è utilizzato per il trattamento di prima linea del cancro endometriale dMMR avanzato o ricorrente

Tumore endometriale

Cina
Children's Hospital of Soochow University

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di avapritinib nella CBF-AML pediatrica recidivante o refrattaria con mutazione KIT

LMA, Infanzia | Mutazione C-KIT | LMA refrattaria | Ricaduta/Recidiva | Core Binding Factor Leucemia mieloide acuta

Cina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamento

Uno studio su SSGJ-613 in soggetti affetti da gotta che iniziano un trattamento per abbassare i livelli di urati.

Artrite gotta

Cina
Children's Hospital of Soochow University

Reclutamento

Studio clinico delle opzioni terapeutiche di induzione basate sulla sottotipizzazione molecolare e sulla MRD in bambini e adolescenti affetti da leucemia mieloide acuta (GMCAII)

Leucemia mieloide acuta | LMA, Infanzia

Cina
Unity Health Toronto

Non ancora reclutamento

Uno studio pilota crossover di Wilate profilattico rispetto al placebo per sanguinamento mestruale abbondante in pazienti con VWD (EMPOWER)

Malattie di Von Willebrand
Hospices Civils de Lyon

Reclutamento

Studio delle pratiche chirurgiche in pazienti affetti da emofilia A o B trattati con un fattore ricombinante a emivita prolungata VIII-Fc o IX-Fc (ELOCTA®, ALPROLIX®) (CHALE)

Emofilia A | Emofilia B

Francia
Bio-Thera Solutions

Reclutamento

Valutazione di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica con BAT4706 e BAT1308 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Bio-Thera Solutions

Non ancora reclutamento

BAT1308 combinato con chemioterapia a base di platino± Bevacizumab per il cancro cervicale PDL1-positivo (CPS ≥1)

Cancro cervicale

Cina
Yao Liu

Reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'iniezione di PEG-rhG-CSF per la ricostituzione dei neutrofili dopo AHSCT nel linfoma/mieloma multiplo

Linfoma | Mieloma multiplo

Cina
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Reclutamento

Uno studio clinico sull'inibitore endoteliale vascolare umano ricombinante in combinazione con PRaG per il carcinoma polmonare non a piccole cellule refrattario avanzato

Tumore solido avanzato | Tumore refrattario

Cina
Sun Yat-sen University
Hainan General Hospital

Reclutamento

Analisi clinica di Naxitamab (hu3F8) nel trattamento del neuroblastoma pediatrico ad alto rischio o refrattario/recidivato

Neuroblastoma

Cina
Lihua Duan

Non ancora reclutamento

Proteina di fusione del recettore α del fattore di necrosi tumorale umana ricombinante Ⅱ nel trattamento della gotta acuta

Gotta acuta

Cina
Anhui Medical University
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; The Second Hospital of Anhui... e altri collaboratori

Reclutamento

Efficacia di NA in combinazione con PEG-IFN-α2b nel trattamento continuo rispetto a quello pulsato di pazienti con epatite cronica B (EPCP)

Epatite B, cronica

Cina
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.

Reclutamento

PE0116 e PE0105 Iniezione nel trattamento di pazienti con tumore solido avanzato

Tumori solidi localmente avanzati/metastatici

Cina
Second Affiliated Hospital of Soochow University
SciClone Pharmaceuticals

Reclutamento

Modalità PRaG basata su timalfasina per tumori solidi refrattari avanzati

Tumore solido avanzato | Tumore refrattario

Cina

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