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Cerca studi clinici per: T89 Safety in Healthy Japanese population

Totale 461205 risultati

Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Completato

Studio di aumento della dose per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità del T89 in giapponese

Sano

Stati Uniti
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Ritirato

L'effetto del T89 sul miglioramento della saturazione di ossigeno e dei sintomi clinici nei pazienti con COVID-19

Malattia di coronavirus 2019 | Polmonite da nuovo coronavirus
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio multicentrico di fase II sul T89 per il trattamento dell'angina cronica stabile (T89 phase 2)

Angina pectoris

Stati Uniti
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del T89(Dantonic®) sugli enzimi P450

Angina stabile

Stati Uniti
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia del T89 nella prevenzione e nel trattamento degli adulti con mal di montagna acuto (AMS)

Mal di montagna acuto (AMS)

Stati Uniti, Cina
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia del T89 nella prevenzione e nel trattamento degli adulti con mal di montagna acuto (AMS)

Mal di montagna acuto (AMS)

Stati Uniti
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Non più disponibile

Accesso ampliato a T89 per l'uso terapeutico nella popolazione di pazienti di taglia intermedia con COVID-19

Covid19

Stati Uniti
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Prova di fase III della capsula Dantonic® (T89) per prevenire e curare l'angina stabile (CAESA)

Angina pectoris

Canada, Stati Uniti, Federazione Russa, Bielorussia, Georgia, Messico, Ucraina
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Risultati della ricerca per confermare l'effetto anti-anginoso del T89 nei pazienti con angina stabile

Angina pectoris stabile cronica

Stati Uniti
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del T89(Dantonic®) sulla farmacodinamica allo stato stazionario del warfarin

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Valutazione di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) in partecipanti sani giapponesi e occidentali (MK-8835-041)

Diabete mellito, tipo 2
Pfizer

Completato

Uno studio a dose singola in soggetti sani giapponesi e occidentali per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-04991532

Disturbi del metabolismo del glucosio | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito

Stati Uniti
Pfizer
Medivation, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità del Dimebon [PF-01913539] in soggetti sani giapponesi e occidentali

Il morbo di Alzheimer | Malattia di Huntington

Stati Uniti
Celgene

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli di farmaco del BMS-986368 somministrato per via orale in partecipanti sani, partecipanti anziani sani e partecipanti sani di etnia giapponese

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Non ancora reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MAM01 nella popolazione africana

Volontari sani

Kenya, Uganda
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'incremento della dose orale singola e multipla di compresse di GS1-144 e gli effetti del cibo sulla farmacocinetica di GS1-144 in una popolazione cinese

Volontariato sano | Sistema vasomotore; Labile

Cina
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per indagare sulla sicurezza e la farmacocinetica dell'AZD6793 in partecipanti sani giapponesi e cinesi

Partecipanti sani

Stati Uniti
UCB Biopharma SRL

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di una singola dose di UCB9741 in partecipanti sani caucasici e giapponesi

Partecipanti sani
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; PT Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Reclutamento

Vaccino INAVAC di fase III (studio sull’immunobridging) nella popolazione sana di età compresa tra 12 e 17 anni

Pandemia di covid-19 | Vaccini contro il covid-19

Indonesia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaco, il cibo, la formulazione e gli effetti del pH sull'assorbimento relativo di BMS-986465 e del suo derivato attivo BMS-986464 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Reclutamento

Indagine su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple di NNC0113-6856 in partecipanti sani, incluso un sottogruppo di partecipanti giapponesi sani

Partecipanti sani

Germania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamento

Sicurezza e immunogenicità del vaccino contro il virus della varicella zoster ricombinante nelle persone con HIV che hanno una conta dei CD4 inferiore a 300 o superiore o uguale a 300 e una popolazione di controllo sana

Fuoco di Sant'Antonio

Stati Uniti
Biogen

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BIIB059 nei partecipanti con lupus eritematoso cutaneo subacuto attivo (SCLE) e/o lupus eritematoso cutaneo cronico (CCLE) con o senza manifestazioni sistemiche e refrattari e/o intolleranti alla terapia antimalarica (AMETHYST)

Lupus eritematoso cutaneo subacuto | Lupus Eritematoso Cutaneo Cronico

Stati Uniti, Italia, Corea, Repubblica di, Taiwan, Argentina, Chile, Spagna, Canada, Serbia, Francia, Germania, Giappone, Brasile, Regno Unito, Bulgaria, Portogallo, Svizzera, Filippine, Arabia Saudita, Svezia, Messico, Polonia e altro ancora
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio per esaminare l'efficacia e la sicurezza della terapia di associazione Pozelimab e Cemdisiran in pazienti adulti con miastenia grave generalizzata sintomatica (NIMBLE)

Miastenia grave generalizzata

Stati Uniti, Giappone, Spagna, Taiwan, Germania, Italia, Canada, Tacchino, Georgia, Belgio, India, Polonia, Australia, Danimarca, Francia, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Serbia, Cechia
Sinocelltech Ltd.

Reclutamento

La sicurezza e l'immunogenicità di SCTV01C nella popolazione sana di età ≥18 anni precedentemente vaccinata con vaccino COVID-19 inattivato.

COVID-19 | Infezione da SARS-CoV-2

Emirati Arabi Uniti
Sinocelltech Ltd.

Reclutamento

La sicurezza e l'immunogenicità di SCTV01C nella popolazione sana di età ≥18 anni precedentemente vaccinata con vaccino mRNA COVID-19.

COVID-19 | Infezione da SARS-CoV-2

Emirati Arabi Uniti
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University; Mene Research; Kocak Farma

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e dell'immunogenicità del vaccino COVID 19 inattivato (TURKOVAC) nella popolazione sana di 18 e 64 anni di età (entrambi inclusi): uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, di fase IIb

Covid19

Tacchino
Biogen

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BIIB059 (Litifilimab) in partecipanti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo che ricevono lupus non biologico di base Standard di cura (TOPAZ-2)

Lupus Eritematoso, Sistemico

Cina, Stati Uniti, Belgio, Olanda, Giappone, Romania, Serbia, Canada, Germania, Ungheria, Italia, Porto Rico, Israele, Argentina, Colombia, Cechia, Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Reclutamento

Studio di ricerca sull'efficacia di Semaglutide nelle persone con steatoepatite non alcolica (NASH) (ESSENCE)

Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Italia, Israele, Canada, Olanda, Cechia, Malaysia, Spagna, Danimarca, Cina, Regno Unito, Singapore, Giappone, Porto Rico, Portogallo, Svizzera, Irlanda, Belgio, Romania, Ge... e altro ancora
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e la PK di dosi multiple di prodotto farmaceutico LT3001 e l'interazione farmaco-farmaco in soggetti sani

Ictus ischemico acuto

Stati Uniti
Genmab
AbbVie

Attivo, non reclutante

Prova della sicurezza e dell'efficacia di Epcoritamab in soggetti giapponesi con R/R B-NHL (EPCORE™ NHL-3)

Linfoma follicolare | Linfoma della zona marginale | Linfoma diffuso a grandi cellule B | Piccolo linfoma linfocitico | Linfoma a cellule B di alto grado | Linfoma primario a grandi cellule B del mediastino

Giappone
Biogen

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia continue di BIIB059 (Litifilimab) negli adulti con lupus eritematoso sistemico attivo (EMERALD)

Lupus eritematoso sistemico (LES)

Spagna, Bulgaria, Stati Uniti, Cina, Belgio, Serbia, Messico, Corea, Repubblica di, Chile, Argentina, Polonia, Brasile, Giappone, Romania, Colombia, Ungheria, Cechia, Regno Unito, Taiwan, Filippine, Israele, Francia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli di farmaco di Danicamtiv in partecipanti sani giapponesi e caucasici

Volontari sani

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminato

Valutare la sicurezza e l'immunogenicità di una o due dosi del vaccino influenzale Sing2016 M2SR H3N2

Influenza H3N2

Stati Uniti
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Studio a dose crescente singola e multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di ONO-2910 in soggetti giapponesi e caucasici

Volontari sani

Giappone
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Studio a dose singola ascendente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la PK e la PD di ONO-4685 in soggetti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Volontari sani

Giappone
AstraZeneca

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'AZD7503 nei partecipanti sani giapponesi

Partecipanti sani

Giappone
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per testare la biodisponibilità di 2 nuove formulazioni di UCB0599 in partecipanti sani nella parte A e per testare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di UCB0599 in partecipanti sani giapponesi e cinesi nella parte B

Partecipanti sani allo studio

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla reattogenicità, sicurezza e risposta immunitaria di un'immunoterapia mirata contro l'HSV in partecipanti giapponesi sani di età compresa tra 18 e 40 anni (TH HSV REC-004)

Herpes simplex

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GSK1070806 dopo una singola dose endovenosa in partecipanti sani maschi e femmine caucasici, cinesi e giapponesi di età compresa tra 18 e 65 anni inclusi

Dermatite, atopica

Stati Uniti
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Immunogenicità e sicurezza dell'MCV4 nei volontari di età compresa tra 6 mesi e 5 anni

Popolazione sana

Cina
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Immunogenicità e sicurezza del vaccino coniugato polisaccaridico meningococcico di gruppo A e C in volontari di età compresa tra 3 e 5 mesi

Popolazione sana

Cina
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli di farmaco di BMS-986446 in partecipanti sani e partecipanti sani di etnia giapponese

Partecipanti sani

Stati Uniti
Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Iscrizione su invito

Sicurezza e immunogenicità del vaccino vivo attenuato contro la varicella nella popolazione sana di età ≥13 anni

Varicella

Cina
Bottneuro AG
Hemex AG

Attivo, non reclutante

Valutare la sicurezza e la fattibilità di tACS con il neurostimolatore Miamind in partecipanti sani (MindStim)

Partecipanti sani | Popolazione sana

Svizzera
Incyte Corporation

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di tafasitamab più lenalidomide e rituximab rispetto a placebo più lenalidomide e rituximab in pazienti con linfoma follicolare recidivante/refrattario (R/R) o linfoma della zona marginale. (InMIND)

Linfoma follicolare | Linfoma della zona marginale

Finlandia, Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Canada, Israele, Tacchino, Regno Unito, Olanda, Grecia, Italia, Francia, Taiwan, Germania, Belgio, Giappone, Cechia, Svizzera, Irlanda, Polonia, Ucraina, Australia, Danimarca, Ungher... e altro ancora
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del V114 nei neonati giapponesi sani (V114-028)

Infezioni pneumococciche

Giappone
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su dosi singole e multiple di ALXN1210 in partecipanti giapponesi sani e adulti

Sano

Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità locale e sistemica e la farmacocinetica della somministrazione topica a dosi multiple di PF-07038124 in partecipanti sani giapponesi

Sano

Giappone
Shanghai Institute Of Biological Products

Completato

Sicurezza e immunogenicità del vaccino vivo attenuato contro la varicella nella popolazione sana di età ≥13 anni

Varicella

Cina

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