Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: antiviral activity

Totale 21239 risultati

Assembly Biosciences

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antivirale di ABI-5366 in partecipanti sani e partecipanti sieropositivi per HSV-2 con herpes genitale ricorrente

Herpes genitale ricorrente tipo 2

Nuova Zelanda
Assembly Biosciences

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antivirale di ABI-4334 in soggetti con infezione cronica da virus dell'epatite B

Epatite cronica B
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Uno studio per valutare l'attività antimalarica e la sicurezza di MK-7602 negli adulti sani (MK-7602-003)

Malaria

Australia
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio per scoprire l'efficacia e la sicurezza di Odronextamab rispetto allo standard di cura per partecipanti adulti affetti da linfoma non Hodgkin aggressivo a cellule B precedentemente trattato (OLYMPIA-4)

Linfoma non Hodgkin a cellule B (B-NHL)

Taiwan, Spagna, Corea, Repubblica di, Tailandia, Italia, Malaysia, Tacchino, Australia
University of Udine
National Research Council (CNR), Institute of Biomolecular Chemistry (ICB),...

Reclutamento

Rimodulazione dell'attività degli endocannabinoidi per la responsabilità della psicosi nei giovani (EARLY)

Alto rischio clinico di psicosi | Altissimo rischio di psicosi | Sintomi psicotici attenuati

Italia
German Society for Pediatric Oncology and Hematology...
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany)

Reclutamento

Nivolumab in bambini e adulti con carcinoma rinofaringeo (NPC-Nivo)

Carcinoma rinofaringeo | Cancro rinofaringeo | Cancro al rinofaringe | Neoplasie nasofaringee

Germania
John Hale

Reclutamento

Attività antivirale dei probiotici orali

Infezione del tratto respiratorio inferiore | Infezione del tratto respiratorio superiore

Nuova Zelanda
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antivirale di Maribavir per il trattamento di bambini e adolescenti destinatari di trapianto con infezione da CMV

Citomegalovirus (CMV)

Francia, Regno Unito, Israele, Germania, Spagna, Belgio, Cina, Brasile, Stati Uniti, Giappone
AbbVie

Reclutamento

Studio per valutare gli eventi avversi e il cambiamento nell'attività della malattia nei partecipanti adulti con tumori solidi avanzati che ricevono ABBV-400 per via endovenosa (IV)

Cancro colorettale | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi avanzati | Adenocarcinoma gastroesofageo

Stati Uniti, Giappone, Porto Rico, Taiwan, Spagna, Australia, Francia, Israele, Corea, Repubblica di, Polonia
University of Calgary
University Health Network, Toronto; Sunnybrook Health Sciences Centre; University... e altri collaboratori

Reclutamento

Il canadese Maraviroc RCT per aumentare i risultati della riabilitazione dopo l'ictus (CAMAROS)

Ictus

Canada
Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical...
St George's University of London, London, UK

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di artesunato e curcumina nella malattia di Crohn

Morbo di Crohn

India
United BioPharma

Non ancora reclutamento

Studio per la valutazione della sicurezza, della farmacocinetica e dell'attività antivirale della formulazione sottocutanea di UB-421 negli adulti con infezione da HIV

Infezione da HIV-1
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antivirale di GLS4 con ritonavir in pazienti con infezione cronica da HBV

Infezione cronica da HBV

Cina
Ottawa Hospital Research Institute

Reclutamento

Ribavirina per migliorare l'attività antivirale dell'analogo nucleotidico del virus dell'epatite B

Epatite B, cronica

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Studio di fase I/II che indaga la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l'attività immunitaria e clinica di SX-682 in combinazione con BinTrafusp Alfa (M7824 o TGF-beta "Trap"/PD-L1) con CV301 TRICOM nei tumori solidi avanzati (STAT)

Cancro metastatico | Tumori solidi

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Viroterapia e studio di storia naturale della malattia di Castleman multicentrica associata a KHSV con correlati dell'attività della malattia

HIV | Disturbo linfoproliferativo | Malignità | HHV-8

Stati Uniti
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'UCB6114 somministrato per via endovenosa ai partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Regno Unito
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Terapia vaccinale e sargramostim nel trattamento di pazienti con cancro al pancreas che non può essere rimosso chirurgicamente

Adenocarcinoma duttale pancreatico | Cancro al pancreas in stadio III AJCC v6 e v7 | Cancro al pancreas in stadio IV AJCC v6 e v7 | Carcinoma a cellule acinose pancreatiche | Adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Attivo, non reclutante

Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività preliminare di Idasanutlin in combinazione con chemioterapia o Venetoclax nel trattamento di partecipanti pediatrici e giovani adulti con leucemie acute recidivanti/refrattarie o tumori solidi

Neuroblastoma | Tumori solidi | Leucemia mieloide acuta (AML) | Leucemia linfoblastica acuta (ALL)

Francia, Stati Uniti, Spagna, Canada, Regno Unito, Olanda
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'attività antivirale del regime in compressa singola (STR) con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) negli adolescenti naive al trattamento antiretrovirale infetti da HIV-1 e nei bambini con soppressione virologica

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS)

Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Sud Africa, Zimbabwe
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio randomizzato, in doppio cieco, di efficacia e sicurezza di Doravirina/Islatravir (DOR/ISL) in partecipanti naïve al trattamento con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Argentina, Canada, Chile, Colombia, Francia, Germania, Israele, Italia, Giappone, Sud Africa, Spagna, Taiwan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Completato

Passaggio di regime alla combinazione a dose fissa di dolutegravir/lamivudina dall'attuale regime antiretrovirale negli adulti con infezione da HIV-1 e soppressione virologica (SALSA)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Germania, Spagna, Taiwan, Regno Unito, Canada, Belgio, Francia, Italia, Sud Africa, Argentina, Federazione Russa, Danimarca, Messico, Cina, Svezia, Brasile
Huahui Health

Terminato

Uno studio per valutare l'attività antivirale e la sicurezza dell'iniezione di HH-003 in soggetti con coinfezione da epatite B cronica ed epatite D

Co-infezione da epatite cronica B ed epatite D

Cina
Pfizer

Completato

Sicurezza, farmacocinetica e attività antivirale di RV299 contro il virus respiratorio sincitico (RSV)

Virus respiratorio sinciziale (RSV)

Regno Unito
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare l'attività antivirale e la sicurezza dell'iniezione di HH-003 in soggetti con epatite cronica B HBeAg-negativa trattati con inibitori della trascrittasi inversa Nucleos(t)Ide

Epatite cronica B

Cina
Huahui Health

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'attività antivirale e la sicurezza di HH-003 nei soggetti con epatite cronica B con viremia di basso livello

Infezione cronica da HBV

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e l'attività antivirale delle dosi di JNJ-53718678 nei bambini (>=28 giorni a

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Taiwan, Belgio, Ungheria, Tailandia, Regno Unito, Germania, Corea, Repubblica di, Bulgaria, Tacchino, Francia, Italia, Polonia, Spagna, Brasile, Federazione Russa, Giappone, Argentina, Malaysia, Messico, Svezia, Sud Africa
Genzyme, a Sanofi Company

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Alemtuzumab in pazienti pediatrici con SMRR con attività della malattia in precedente DMT (LemKids)

Sclerosi multipla

Portogallo, Tacchino, Italia, Austria, Belgio, Francia, Olanda, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals

Ritirato

Sicurezza e attività immunoterapeutica di cemiplimab nei partecipanti con HBV in terapia antivirale soppressiva

Virus dell'epatite B

Stati Uniti, Tailandia, Canada, Brasile
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività antivirale di ACH-0141625 o placebo in combinazione con peginterferone e ribavirina in soggetti positivi all'HCV

Epatite C

Stati Uniti, Belgio
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Completato

Valutazione della sicurezza, della tollerabilità e dell'attività antivirale di ACH-0143102 più ribavirina in partecipanti naive al trattamento con infezione da virus dell'epatite C di genotipo 1b

Infezione cronica da epatite C

Stati Uniti
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antivirale della rilpivirina (TMC278) negli adolescenti e nei bambini infetti da virus dell'immunodeficienza umana di età superiore o uguale a 6 anni

HIV-1

Stati Uniti, Sud Africa, Ucraina, Kenya, Tailandia, India, Romania, Uganda
University of Missouri-Columbia

Attivo, non reclutante

Ruolo dell'attività della neuraminidasi sulla disfunzione endoteliale nel diabete di tipo 2 (NAED)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Eastern Cooperative Oncology Group

Terminato

Rituximab e chemioterapia combinata nel trattamento di pazienti con linfoma primitivo del sistema nervoso centrale

Linfoma

Stati Uniti
Assembly Biosciences

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antivirale di ABI-H3733 in soggetti con infezione da virus dell'epatite B cronica

Epatite cronica B

Singapore, Hong Kong, Bulgaria, Moldavia, Repubblica di, Nuova Zelanda, Romania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'attività antivirale dell'anticorpo monoclonale VRC01 nei neonati con infezione da HIV sottoposti a terapia antiretrovirale di combinazione

Infezioni da HIV

Botswana, Malawi, Zimbabwe, Brasile
Pneumagen Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività antivirale profilattica di Neumifil contro l'influenza tramite un modello di sfida virale umana

Infezioni virali influenzali

Regno Unito
United BioPharma
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans General... e altri collaboratori

Completato

Studio per la valutazione della sicurezza, della farmacocinetica e dell'attività antivirale della formulazione sottocutanea di UB-421 somministrata a pazienti naive al trattamento con infezione da HIV-1

Infezione da HIV-1

Taiwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; HIV Prevention Trials Network

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale dell'anticorpo monoclonale PGT121.414.LS somministrato da solo e in combinazione con VRC07-523LS tramite infusione endovenosa o sottocutanea in partecipanti adulti sani e non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Completato

Studio di fase 2b, in aperto, multicentrico, rollover per valutare l'attività antivirale e la sicurezza del cabotegravir (CAB) a lunga durata d'azione (LA) più LA Rilpivirina (RPV), somministrato ogni 2 mesi (Q2M), nel virus dell'immunodeficienza umana (HIV) -Partecipanti positivi dallo studio LATTE

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Canada
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Sospeso

Valutazione HEC121120 Tolleranza in soggetti sani e pazienti con epatite cronica B, caratteristiche farmacocinetiche e attività antivirale della Ⅰ fase dello studio

Epatite B, cronica

Cina
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Completato

Valutazione Tolleranza alla freetiadina in soggetti sani e pazienti con epatite cronica B, caratteristiche farmacocinetiche e attività antivirale della Ⅰ fase dello studio

Epatite B, cronica

Cina
Hoffmann-La Roche

Terminato

Basket Study per valutare l'attività terapeutica di Simlukafusp Alfa come terapia di combinazione nei partecipanti con tumori solidi avanzati e/o metastatici

Testa e collo avanzati/metastatici, tumori esofagei e cervicali

Corea, Repubblica di, Francia, Spagna, Belgio, Regno Unito, Singapore, Israele, Federazione Russa, Taiwan, Svizzera, Tacchino, Stati Uniti, Nuova Zelanda, Polonia, Germania
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio per valutare l'attività antivirale e gli endpoint di sicurezza per il trattamento di Besifovir 150 mg rispetto a Tenofovir 300 mg nei pazienti con epatite cronica B che presentano resistenza agli analoghi nucleosidici (HBV)

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Ligand Pharmaceuticals

Completato

Attività del fumarato NCO-48 negli adulti naive al trattamento con epatite cronica B

Epatite cronica B

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals
Medicines for Malaria Venture

Completato

Studio sull'interazione farmacologica di Ganaplacide e Lumefantrina con Midazolam, Repaglinide, Destrometorfano, Metformina, Rosuvastatina e Dolutegravir

Malaria

Regno Unito
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Studio per valutare l'attività antivirale, la sicurezza e la farmacocinetica di dosi ripetute di JNJ 53718678 somministrato per via orale contro l'infezione da virus respiratorio sinciziale.

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Regno Unito
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antivirale di ACH-0137171 nei partecipanti con infezione da epatite C cronica

Infezione da HCV

Stati Uniti, Germania, Olanda
EmitBio Inc.

Completato

Sicurezza di fase I/II, determinazione della dose e attività antivirale di RD-X19 in pazienti ambulatoriali lievi/moderati COVID-19

COVID-19

Stati Uniti
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; German Federal Ministry of Education and Research e altri collaboratori

Completato

BTZ-043 - Dose ascendente multipla (MAD) per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività battericida precoce (EBA)

Tubercolosi polmonare | Altro Tubercolosi polmonare specificata

Sud Africa

Cerca studi clinici per: antiviral activity

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Belarus

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi