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Cerca studi clinici per: assess optimal renoprotective dose of Aliskiren

Totale 431808 risultati

Novartis

Completato

Studio per valutare la dose nefroprotettiva ottimale di Aliskiren in pazienti ipertesi con diabete di tipo 2 e nefropatia incipiente o conclamata

Diabete mellito, tipo 2

Danimarca
Green Cross Wellbeing

Reclutamento

Parte A: Nei pazienti con malattie epatiche croniche, LAENNEC (Human Placenta Hydrolysate) serve a valutare la sicurezza e la tollerabilità dopo le dosi delle dosi. Parte B: Parte A, è determinare la dose ottimale valutando due gruppi di capacità e placebo.

Malattia epatica cronica

Corea, Repubblica di
Boston Medical Center
American Society of Health-System Pharmacists

Reclutamento

Ottimizzazione della terapia con Adalimumab basata sul monitoraggio terapeutico proattivo dei farmaci nei pazienti con artrite reumatoide (TDM-RA)

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio di fase I, randomizzato, modificato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con controllo attivo, multi-braccio, aumento della dose per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino monovalente mRNA NA in partecipanti adulti di età pari o superiore a 18 anni

Volontari sani | Immunizzazione contro l'influenza

Stati Uniti
LG Life Sciences

Completato

Study to Assess the Effect on Recovery of GI Motility and Safety and to Determine the Optimal Dose of LD02GIFRO

Resezione del colon | _large Interstinal Surgery

Corea, Repubblica di
Novartis

Completato

Effetti di aliskiren, irbesartan e della combinazione in pazienti ipertesi con diabete di tipo 2 e nefropatia diabetica

Diabete di tipo 2

Danimarca
Bronx VA Medical Center

Non ancora reclutamento

Ottimizzazione della dose della terapia assistita da MDMA per il disturbo da stress post-traumatico (DosOp)

Disturbo post traumatico da stress
University of Florida
Cord for Life, Inc.

Reclutamento

Studio in aperto sull'intervallo di dose per valutare la sicurezza del sangue cordonale nella sindrome dell'articolazione sacroiliaca (SIJ) (SIJ)

Dolore, schiena | Sacroiliaco; Mal di schiena

Stati Uniti
AbbVie

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della dose orale di ABBV-1088 in partecipanti adulti sani.

Volontari sani

Stati Uniti
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Reclutamento

Studio clinico per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino esavalente contenente IPV a dose ridotta

Immunizzazione contro l'epatite B | Immunizzazione contro la difterite | Immunizzazione contro il tetano | Immunizzazione contro la pertosse | Immunizzazione per Haemophilus influenzae di tipo B | Vaccinazione antipolio

Bangladesh, India
GE Healthcare
PPD; Fortrea

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 1 con tomografia a emissione di positroni, con incremento della dose, per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la dosimetria e la biodistribuzione dell'iniezione GEH200521 (18F) co-somministrata con l'iniezione GEH200520 in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
University of Chile
Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo

Non ancora reclutamento

Dose terapeutica ottimale di tDCS per il recupero funzionale degli arti superiori nelle persone con ictus

Ictus | Deficit neurologici
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Reclutamento

Studio prospettico di coorte multicentrico per convalidare quattro gruppi di biomarcatori per la valutazione del rischio di cancro al polmone tra i pazienti con malattia cardiovascolare ateromatosa in un percorso di screening (BIOCEPTION)

Cancro ai polmoni | Patologia fumo correlata | Ateroma | Cancro non progressivo > 5 anni

Francia
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Uno studio per trovare e confermare la dose e valutare la sicurezza, la reattogenicità e la risposta immunitaria di un vaccino contro il virus influenzale pandemico H5N1 negli adulti sani, giovani e anziani

Influenza, umana

Stati Uniti
Chestnut Health Systems
National Institute of Mental Health (NIMH)

Non ancora reclutamento

K-ORCA: test di uno strumento di supporto decisionale e di un processo di gruppo per la selezione degli interventi (K-ORCA)

Abuso di minori | Salute mentale | Scienza dell'implementazione | Il processo decisionale | Famiglia | Benessere dei bambini | Processo decisionale, condiviso | Facilitazione Sociale | Politica | Tecnica di supporto alle decisioni | Organizzazioni | Consenso
Ain Shams University

Reclutamento

Valutazione dell'effetto immunomodulatore dose-dipendente di Alveofact con o senza steroidi nella RDS neonatale

Risposta infiammatoria | Nascita prematura | Polmoni prematuri | Sindrome da distress respiratorio neonatale | Formazione di trappole extracellulari di neutrofili

Egitto
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'immunogenicità dei vaccini contro l'influenza quadrivalente mRNA negli adulti di età pari o superiore a 18 anni

Immunizzazione contro l'influenza

Stati Uniti, Porto Rico
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Non ancora reclutamento

Studio su dosi multiple ascendenti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di YJ001 per l'uso spray in pazienti con dolore neuropatico periferico diabetico

Dolore neuropatico periferico diabetico

Stati Uniti
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Abbott Medical Devices

Reclutamento

Valutazione della disfunzione microvascolare per prevedere il rimodellamento inverso del ventricolo sinistro (MICROREV)

Arresto cardiaco | Disfunzione ventricolare sinistra | Cardiomiopatia dilatativa idiopatica

Italia
AstraZeneca
Parexel

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza dell'esposizione polmonare di budesonide, glicopirronio e formoterolo (BGF) Inalatore a dose dosata (MDI) Idrofluoroolefina (HFO) con un distanziatore (trattamento B), BGF MDI Idrofluoroalcano (HFA) con un distanziatore (trattamento A), nonché BGF MDI HFO senza distanziatore (trattamento C).

Sano

Germania
Selene Guadalupe Huerta Olvera

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia della terapia antiveleno dello scorpione in modo dose-risposta, in pazienti affetti da scorpione

Avvelenamento da Centruroides

Messico
University of Oxford
Bill and Melinda Gates Foundation; University Hospitals Bristol and Weston NHS...

Reclutamento

Uno studio di Fase 1 per valutare una dose crescente e un programma di vaccinazione multi-prime di R21/Matrix-M™

Malaria, Falciparum

Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di una singola dose di UCB9741 in partecipanti sani caucasici e giapponesi

Partecipanti sani
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di una singola dose crescente di AZD0292 in partecipanti sani

Studio sui partecipanti sani

Stati Uniti
Shanghai Henlius Biotech

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con escalation a dose singola per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'immunogenicità di HLX6018 in soggetti sani

IPF
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio che valuta il bilancio di massa, la farmacocinetica e i profili metabolitici di una singola dose orale di [14C]INCB099280 in partecipanti maschi sani

Partecipanti sani

Regno Unito
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di Budesonide, glicopirronio e formoterolo (BGF) Inalatore predosato (MDI) Idrofluoroolefina (HFO) con un distanziatore (trattamento B), BGF MDI Idrofluoroalcano (HFA) con un distanziatore (trattamento A), nonché BGF MDI HFO senza distanziatore (trattamento C).

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Regno Unito
Yonsei University

Reclutamento

La dose appropriata di remifentanil per l'inserimento ottimale della maschera laringea nelle vie aeree nei pazienti adulti durante l'induzione dell'anestesia generale con remimazolam.

Adulti, Maschere laringee, Remimazolam, Remifentanil

Corea, Repubblica di
Gerbera Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di NORA520 orale negli adulti con grave depressione postpartum (NuMom)

Depressione postparto | Depressione, dopo il parto | Depressione post parto | Depressione postparto | Depressione post parto

Stati Uniti
Advesya SAS

Non ancora reclutamento

Uno studio multicentrico adattivo di fase 1/2 in aperto per determinare la dose raccomandata di fase 2 di CCTx-001 e per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività clinica nei pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (RESOLVE AML001)

Leucemia mieloide acuta, in recidiva | Leucemia mieloide acuta refrattaria

Francia, Svezia, Spagna, Germania
Cairo University

Non ancora reclutamento

Test di adattamento interculturale, validità e affidabilità della versione araba della terapia fisica ambulatoriale Miglioramento del registro di valutazione del movimento (OPTIMAL)

Ambulatori | Prestazioni fisiche
34 Lives, PBC
University of Miami; University of Wisconsin, Madison; MOUNT SINAI HOSPITAL; Indiana...

Reclutamento

Un servizio centrale di conservazione e valutazione per ottimizzare l’allocazione dei reni dei donatori (OPTIMAL)

Conservazione degli organi

Stati Uniti
SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.
Pharmaceutical Development and Services

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare l’efficacia e la tollerabilità di dosi crescenti di clodronato in pazienti affetti da osteoartrosi del ginocchio

Osteoartrite del ginocchio

Italia
AbbVie

Reclutamento

Studio per valutare gli eventi avversi, la dose ottimale e la variazione dell'attività della malattia, con livmoniplimab in combinazione con chemioterapia con Budigalimab più rispetto a chemioterapia con Pembrolizumab più infuso per via endovenosa in partecipanti adulti con carcinoma polmonare metastatico non squamoso non a piccole cellule (NSCLC) non trattato (LIVIGNO-4)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti, Israele, Giappone
Rousselot BVBA

Non ancora reclutamento

Uno studio in aperto, con aumento della dose, che valuta la sicurezza e la tollerabilità di un peptide di collagene

Tolleranza

Stati Uniti
Hunazine Biotech S.L.

Reclutamento

Valutazione di un nuovo farmaco VR-AD-1005 con combinazione a dose fissa (FDC) per il trattamento della diarrea acquosa acuta nel colera

Colera

Bangladesh
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, con incremento della dose, controllato con placebo, che indaga la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi orali singole e multiple di compresse HRS-7085 in soggetti sani, con valutazione degli effetti alimentari

Malattia infiammatoria intestinale
Daiichi Sankyo
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per fornire accesso continuo e valutare la sicurezza a lungo termine dei farmaci in studio

Cancro metastatico | Cancro avanzato

Spagna, Corea, Repubblica di, Belgio, Italia, Francia, Stati Uniti, Australia, Giappone, Taiwan, Regno Unito
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Reclutamento

Una prova per scoprire quale delle 4 diverse dosi di AZD0780 è più sicura e aiuta meglio a trattare le persone con dislipidemia (PURSUIT)

Dislipidemia

Danimarca, Ungheria, Spagna, Stati Uniti, Giappone, Cechia, Slovacchia, Canada
Celgene

Reclutamento

Uno studio per valutare gli effetti di itraconazolo, cibo e pH sui livelli di farmaco di BMS-986368 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
St. Antonius Hospital

Reclutamento

Futura ricerca ottimale e valutazione della cura - Stenosi aortica (FORCE-AoS)

Stenosi della valvola aortica grave | Stenosi moderata della valvola aortica

Olanda
Kyungpook National University Chilgok Hospital

Reclutamento

Concentrazione ottimale di remifentanil per l'intubazione del tubo NIM con NMBA a basso dosaggio

Tiroidectomia

Corea, Repubblica di
University of South Carolina

Reclutamento

Determinazione della quantità ottimale di ambienti strutturati per bambini sani (DOSE)

Obesità pediatrica | Fattori socioeconomici | Disparità dello stato di salute | Gruppi etnici

Stati Uniti
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'HP518 orale nei pazienti con mCRPC

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Cina
Incannex Healthcare Ltd

Reclutamento

RePOSA: rivela l'efficacia dell'uso di IHL-42X nei pazienti con OSA (REPOSA)

Apnea ostruttiva del sonno

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD6234 dopo la somministrazione di dosi ripetute in partecipanti in sovrappeso o obesi

Partecipanti sani

Stati Uniti, Regno Unito, Germania
G2GBio, Inc.

Reclutamento

Studio di incremento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di una singola dose di iniezioni intramuscolari (IM) e sottocutanee (SC) di Donepezil (GB-5001) rispetto a Donepezil compressa orale (Aricept®) in volontari maschi sani

Malattia di Alzheimer

Corea, Repubblica di
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
AbbVie

Reclutamento

Uno studio per valutare la dose, gli eventi avversi e il cambiamento nell'attività della malattia di livmoniplimab come soluzione endovenosa (IV) in combinazione con Budigalimab come soluzione IV in partecipanti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC) (LIVIGNO-2)

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti, Taiwan, Spagna
Menarini International Operations Luxembourg SA

Reclutamento

Sperimentazione clinica interventistica, multicentrica, multinazionale, in aperto, per valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione estemporanea di nebivololo e ramipril in pazienti ipertesi (ARTEMISIA)

Ipertensione

Ungheria

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