Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: MG01CI (1400mg)

Totaal 15282 resultaten

Ilkos Therapeutic Inc.

Voltooid

Dosis-responsrelatiestudie van S42909 over genezing van beenzweren

Veneuze beenzweer

Spanje, Hongarije, Canada, Verenigde Staten, Brazilië, Argentinië, Oostenrijk, Tsjechië, Italië, Polen, Slowakije
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

De veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische studie van ZSP1273 bij gezonde vrijwilligers.

Influenza

China
UCB Pharma

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek en veiligheid van epratuzumab bij Japanse systemische lupus erythematosus (SLE)

Systemische lupus erythematosus

Japan
Ixchelsis Limited

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid van IX-01-capsule versus waterige dispersie en voedseleffect van de caplet bij gezonde mannen (IX-0106 RBA)

Gezond

Verenigde Staten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Voltooid

Verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CSPCHA115-capsules bij Chinese gezonde vrijwilligers

Astma; Allergische rhinitis

China
University of California, Davis
Mars, Inc.

Voltooid

Inname-afhankelijk effect van cacao-flavanolabsorptie, metabolisme en uitscheiding bij mensen

Gezond

Verenigde Staten
Hutchison Medipharma Limited

Beëindigd

Een fase III-studie van HMPL-004 bij patiënten met milde tot matige actieve colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Abbott
PPD

Voltooid

Studie om de effecten te onderzoeken van verschillende doses S-adenosyl-L-methionine (SAMe) bij proefpersonen met niet-alcoholische leververvetting en niet-behandelde gematchte gezonde vrijwilligers als controlegroep (EXPO)

Niet-alcoholische leververvetting

Frankrijk, Duitsland, Polen, Russische Federatie
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Een adaptief fase II-onderzoek om de werkzaamheid, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2586184 te evalueren

Systemische lupus erythematosus

Estland, Duitsland, Zuid-Afrika, Peru, Zweden, Frankrijk, Korea, republiek van, Hongkong, Spanje, Roemenië, Tsjechië, Argentinië, Chili, Hongarije, Griekenland, Polen
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Voltooid

Bepaal de verdraagbaarheid en veiligheid van atovaquon-proguanil (ATV-PG) gelijktijdig toegediend met amodiaquine (AQ)

Malaria

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Pazopanib plus lapatinib vergeleken met lapatinib alleen bij proefpersonen met gevorderde of uitgezaaide borstkanker

Neoplasmata, borst

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Peru, Israël, Polen, Russische Federatie, Korea, republiek van, Thailand, Pakistan, Hongarije, Indië, Canada, Frankrijk, Mexico, Maleisië, Singapore
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een type 2-diabetesonderzoek naar het glycemische effect op langere termijn van AVANDAMET versus metformine

Diabetes mellitus, type 2

Verenigde Staten, Taiwan, Argentinië, Canada, Filippijnen, Korea, republiek van, Mexico, Brazilië, Pakistan
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een open-label fase I/II-onderzoek met één arm naar ofatumumab (GSK1841157) bij patiënten met eerder behandelde chronische lymfatische leukemie

Leukemie, lymfatische, chronische

Korea, republiek van, Japan
MedImmune LLC

Voltooid

Fase 1 studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI4920 bij gezonde volwassenen te evalueren

Gezonde vrijwilliger

Verenigd Koninkrijk
Bial - Portela C S.A.

Voltooid

Eslicarbazepineacetaat (BIA 2-093) als monotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde aanvallen met partieel begin

Epilepsie
Transposon Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met progressieve supranucleaire verlamming (PSP)

Progressieve supranucleaire verlamming

Verenigde Staten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Werving

Een onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ParActin® bij personen met infecties van de bovenste luchtwegen

Bovenste luchtweginfecties

Indië
Alcobra Ltd.

Beëindigd

De MEASURE-studie - een fase 3-studie van MDX 1400 mg per dag in vergelijking met placebo bij volwassenen met ADHD

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

Verenigde Staten, Israël
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische studie van KL1333 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

MELAS-syndroom | Mitochondriale ademhalingsketendeficiënties

Korea, republiek van
Alcobra Ltd.

Voltooid

Een 6 weken durende studie van MG01CI 1400 mg in vergelijking met placebo bij volwassenen met ADHD (aandachtstekort/hyperactiviteit)

ADHD | Aandachtstekort-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend onoplettend type

Verenigde Staten, Israël
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ingetrokken

Pilotstudie evalueert de werkzaamheid van Grazoprevir + Elbasvir gedurende 12 of 16 weken bij ontvangers van een levertransplantatie. (EGRADICATE)

Levertransplantatie | Hepatitis C
Kirby Institute

Werving

Behandeling van in het ziekenhuis opgenomen patiënten voor hepatitis C (TOPIC): therapeutische interventie die de zorgkoppeling verbetert bij mensen die drugs injecteren (TOPIC)

Hepatitis C | Lever cirrose | Lever ontsteking

Australië
CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en PK, PD, van CB-0406

Gezonde vrijwilligers

Australië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Evalueer de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van eenmalige en herhaalde IV-doses

Infecties, luchtwegen

Australië
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Deze studie is uitgevoerd bij patiënten met plaquepsoriasis en test hoe goed ze BI 730357 verdragen en hoe effectief het is

Psoriasis

Verenigde Staten, Canada, Duitsland
Bayer
Amgen

Voltooid

Studie om de veiligheid, maximaal getolereerde dosis, farmacokinetiek van Sorafenib te bepalen (BAY43-9006)

Carcinoom

Verenigde Staten
Alcobra Ltd.

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de farmacokinetiek van metadoxine (MG01CI) 1400 mg te beoordelen, toegediend aan gezonde vrijwilligers

Gezonde volwassen proefpersonen

Israël
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische proef om de farmacokinetiek en veiligheid van CKD-393 te onderzoeken

T2DM (diabetes mellitus type 2)

Korea, republiek van
Pfizer

Ingetrokken

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van PF-06826647 te evalueren bij deelnemers met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Gmax Biopharm LLC.

Werving

Een studie van GMA301 bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, China
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek en het effect op cardiale repolarisatie van odalasvir toegediend als een tablet met een enkele dosis onder gevoede omstandigheden bij gezonde deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Studie om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-389949 te onderzoeken

Gezonde onderwerpen

Nederland
Ixchelsis Limited

Voltooid

IX-01 Effect op intravaginale ejaculatielatentietijd (IELT), door de patiënt gerapporteerde resultaten en veiligheid bij mannen met voortijdige ejaculatie (PE)

Voortijdige zaadlozing

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de effecten van SB-751689 of rhPTH(1-34) op de uitscheiding van calcium en fosfaat bij vrouwen te evalueren

Osteoporose

Verenigde Staten
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Werkzaamheid en veiligheid van hydroxychloroquine en favipiravir bij de behandeling van milde tot matige COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Kalkoen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van oplopende enkelvoudige doses (inclusief voedselinteractie) en oplopende meerdere doses van ACT-453859 en meerdere doses van Setipiprant (ACT-129968)

Gezond
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om het herstel, de uitscheiding en de farmacokinetiek van 14C-GSK1322322 te onderzoeken na een intraveneuze en een orale dosis

Infecties, bacterieel

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Werving

Linezolid-doseringsstrategieën bij geneesmiddelresistente tbc

Tuberculose | Tuberculose, long | Tuberculose, multiresistent

Brazilië, Indië, Kenia, Filippijnen, Zuid-Afrika, Zimbabwe, Thailand, Haïti, Peru, Botswana
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Actief, niet wervend

Onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginale ovule

Biologische beschikbaarheid

Kalkoen
Bayer

Voltooid

Continue dosering van BAY73-4506 bij patiënten met gevorderde maligniteiten

Neoplasma

Verenigde Staten
Immunovant Sciences GmbH

Beëindigd

Om de werkzaamheid en veiligheid van RVT-1401 te beoordelen bij de behandeling van warme auto-immune hemolytische anemie (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Warme auto-immuun hemolytische anemie

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Israël, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Thailand
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek na orale toediening van AJH-2947 bij gezonde Koreaanse en/of blanke volwassen mannelijke proefpersonen

Diabetische neuropathieën | Neuropatische pijn | Postherpetische neuralgie

Korea, republiek van
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... en andere medewerkers

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en chemoprotectieve activiteit van P218 in PfSPZ Challenge Model

Malaria

België
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van XP23829 te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque-type psoriasis

Psoriasis

Verenigde Staten
Chang Gung Memorial Hospital

Actief, niet wervend

Behandeling voor ernstige depressieve stoornis met intermitterende theta-burst-stimulatie (iTBS)

Depressieve stoornis, therapieresistent

Taiwan
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van LX3305 te bepalen bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Eerste in humane studie van M4344 bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Vaste tumor | Geavanceerde vaste tumor

Spanje, Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

SB-705498 Tandpijnonderzoek na tandextractie

Kiespijn

Verenigd Koninkrijk, Italië, Korea, republiek van
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie met een enkele stijgende dosis van MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertensie | Geïsoleerde systolische hypertensie (ISH)
MacroGenics

Voltooid

Een studie van MGD013 bij patiënten met inoperabele of gemetastaseerde neoplasmata

Baarmoederhalskanker | Hematologische neoplasmata | Eierstokkanker | Niet-kleincellige longkanker | Geavanceerde solide tumoren | Plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals | Cholangiocarcinoom | Kleincellige longkanker | TNBC - Triple-negatieve borstkanker | HER2-positieve geavanceerde solide tumoren

Hongkong, Verenigde Staten, Thailand, Australië, Spanje, Bulgarije, Polen, Oekraïne

Zoek klinische onderzoeken naar: MG01CI (1400mg)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties