Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Equfina 50 mg

Totalt 12357 resultater

Eisai Korea Inc.

Rekruttering

En overvåkingsstudie etter markedsføring av Equfina Tablet 50 Milligram (mg)

Parkinsons sykdom

Korea, Republikken
Zydus Lifesciences Limited

Rekruttering

Effekt, sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av ZYIL1 hos pasienter med amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Fullført

Relativ oral biotilgjengelighetsstudie av forskjellige fastdosekombinasjoner av dolutegravir og rilpivirin hos friske personer

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk til RTH258 hos personer med aldersrelatert makuladegenerasjon

Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Fullført

Flibanserin versus placebo hos premenopausale kvinner med HSDD

Seksuelle dysfunksjoner, psykologiske

Østerrike, Belgia, Tsjekkisk Republikk, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Italia, Nederland, Norge, Spania, Sverige, Storbritannia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effekten av MBX-8025 hos pasienter med HoFH

Homozygot familiær hyperkolesterolemi

Canada, Frankrike, Nederland, Norge
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og eldre personer med søvnløshet

Søvnløshet

Forente stater, Tyskland, Australia, Canada, Danmark, Italia, Polen, Serbia, Spania, Sveits
Tourmaline Bio, Inc.

Rekruttering

En studie for å undersøke effektiviteten og sikkerheten til TOUR006 hos deltakere i alderen 18 til 75 år med skjoldbruskkjerteløyesykdom (spiriTED)

Skjoldbrusk øyesykdom

Forente stater, Jordan
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Multisenterstudie som evaluerer sikkerheten til Proellex® hos premenopausale kvinner med livmorfibroider

Myomer i livmoren

Forente stater
Pfizer

Fullført

Studie for å karakterisere massebalanse, absolutt biotilgjengelighet, absorbert fraksjon og farmakokinetikk av 14C PF-06882961

Frivillig frisk

Nederland
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie av effekt og sikkerhet LMF237 hos pasienter med type 2 diabetes mellitus (T2DM) utilstrekkelig kontrollert med Vildagliptin monoterapi (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, type 2

Japan
GlaxoSmithKline

Fullført

Evaluering av enkeltdoser av GSK962040 hos kritisk syke pasienter med enteral fôrintoleranse

Gastroparese

Australia
Pfizer

Fullført

En målbeleggsstudie med ritlecitinib.

Sunn

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

AZD5069 nøytrofil funksjonsstudie

Kjemokinreseptor 2 (CXCR2) antagonist

Storbritannia
Sagimet Biosciences Inc.

Fullført

En fase I, åpen farmakokinetisk studie av TVB-2640 (Denifanstat) hos personer med lett, moderat eller alvorlig nedsatt leverfunksjon sammenlignet med personer med normal leverfunksjon

Skrumplever | Nedsatt leverfunksjon | Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Forente stater, Ungarn
PHARMENTERPRISES LLC

Har ikke rekruttert ennå

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til XC243 hos pasienter med forverring av kronisk blærebetennelse

Cystitt

Den russiske føderasjonen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie for å vurdere langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og eldre personer som lider av søvnvansker

Søvnløshet

Forente stater, Tyskland, Canada, Danmark, Polen, Spania, Sveits, Belgia, Bulgaria, Finland, Frankrike, Ungarn, Korea, Republikken, Sverige
Ardelyx

Rekruttering

Studie for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til Tenapanor for behandling av IBS-C

Irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (IBS-C)

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

En studie av effekten av Daridorexant på nattlig kroppsholdning, støynivået som kreves for å våkne, og evnen til å huske ord tidligere presentert

Sunn

Nederland
Novo Nordisk A/S

Fullført

Forskningsstudie for å undersøke hvor godt Semaglutid-tabletter tatt en gang daglig arbeid hos østasiatiske mennesker som er overvektige eller lever med fedme (OASIS 2)

Overvekt og fedme

Japan, Korea, Republikken
Zambon SpA

Fullført

En enkelt- og flerdosestudie for å vurdere hvordan stoffet kommer inn, beveger seg gjennom og ut av kroppen, sikkerhet og tolerabilitet av safinamid hos friske voksne kinesiske frivillige

Sunn

Kina
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Effekt, sikkerhet og farmakokinetikk til DTG med RIF

HIV/TB-saminfeksjon

Thailand
Vigonvita Life Sciences

Fullført

Evaluer effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friske frivillige

Sunne fag

Kina
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Fullført

Effekt og sikkerhet av NYX-2925 hos personer med nevropatiske smerter assosiert med diabetisk perifer nevropati (DPN)

Diabetisk perifer nevropatisk smerte

Forente stater
PHARMENTERPRISES LLC

Fullført

Studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til Treamid hos friske frivillige

Metabolsk syndrom
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekruttering

Dosefinnende studie som vurderer effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til Daridorexant hos personer i alderen 10 til < 18 år med søvnløshet

Søvnløshet

Spania, Forente stater, Belgia, Tyskland, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Fullført

Flerdosestudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til HSK7653 i T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Kina
GlaxoSmithKline

Fullført

Effekten av enkeltdoser av motilinreseptoragonisten GSK962040 hos type I diabetespasienter med gastroparese

Gastroparese

Belgia, Sverige
Eisai Co., Ltd.

Fullført

En dobbeltblind studie av E5555 hos japanske personer med koronararteriesykdom

Koronararteriesykdom

Japan
9 Meters Biopharma, Inc.

Avsluttet

VIBRANT studie av vurolenatid hos voksne pasienter med korttarmssyndrom.

Kort tarm syndrom

Forente stater
Khon Kaen University

Fullført

Evaluering av forbrukssikkerhet og effekt av morbærblader og vietnamesisk korianderbasert instant polyurtegrøt på arbeidsminne og markører for bendannelse

Sunn

Thailand
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere effekten av JNJ-54861911 på amyloid beta-behandling i cerebrospinalvæske og plasma hos pasienter med prodromal Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Spania, Nederland, Belgia, Sverige
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av JNJ-40411813 hos mannlige og kvinnelige eldre pasienter

Sunn

Belgia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til en enkelt stigende dose av ZSP1603 hos friske voksne

Solid svulst | Idiopatisk lungefibrose (IPF)

Kina
Bayer
Amgen

Fullført

Studie for å bestemme sikkerheten, maksimal tolerert dose, farmakokinetikken til Sorafenib (BAY43-9006)

Karsinom

Forente stater
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Avsluttet

En klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til SEP-363856 hos akutt psykotiske personer med schizofreni, etterfulgt av en åpen utvidelsesfase

Schizofreni

Japan, Taiwan, Kina, Filippinene
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

Studie som undersøker effekten av JNJ-54861911 på amyloid-beta-prosessering i cerebrospinalvæske (CSF) og plasma hos japanske deltakere som er asymptomatiske med risiko for Alzheimer-demens

Alzheimers sykdom

Japan
Vanda Pharmaceuticals

Fullført

VEC-162-studie hos voksne pasienter med primær søvnløshet

Primær søvnløshet

Forente stater
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ukjent

Effekten og sikkerheten til SP2086 som monoterapi hos pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Kina
SynAct Pharma Aps

Fullført

En studie av sikkerhet, tolerabilitet og effekt av behandling med AP1189 hos tidlige RA-pasienter med aktiv leddsykdom (SynAct-CS002)

Leddgikt

Danmark, Norge
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Fullført

Enkelt stigende oral dosestudie for å undersøke effekten av OCT461201 hos friske frivillige

Sunn

Storbritannia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie i kinesiske friske voksne for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk på ZSP1601, og effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetikk

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Kina
Chang Gung Memorial Hospital

Rekruttering

Prevalens og risikofaktorer for skjoldbruskdysfunksjon hos gravide kvinner i Taiwan

Skjoldbrusk sykdom Graviditet

Taiwan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Fullført

En farmakokinetisk studie av omaveloxolone hos personer med nedsatt leverfunksjon og normal leverfunksjon

Nedsatt leverfunksjon

Forente stater
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Avsluttet

Intravenøs jernkarboksymaltose (ferinjeksjon) hos pasienter som gjennomgår ortopedisk kirurgi (PRIVIRON)

Anemi | Ortopedisk kirurgi | Høy risiko for blodtap

Tyskland
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Fullført

Emricasan, en kaspasehemmer, for evaluering hos personer med ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH) fibrose (ENCORE-NF)

Leversykdommer | Fibrose | Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Forente stater, Spania, Tyskland
Galapagos NV

Fullført

Studie av flere stigende doser av GLPG0634 hos friske japanske og kaukasiske personer

Sunn

Storbritannia
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Evaluer PK og sikkerhet for Proellex® hos kvinner med ulike stadier av nedsatt nyrefunksjon og friske kvinner

Nedsatt nyrefunksjon

Forente stater
GlaxoSmithKline

Avsluttet

En adaptiv fase II-studie for å evaluere effektiviteten, farmakodynamikken, sikkerheten og tolerabiliteten til GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sør-Afrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republikken, Hong Kong, Spania, Romania, Tsjekkia, Argentina, Chile, Ungarn, Hellas, Polen
Hivih
Venn Life Sciences

Fullført

Enkelt stigende dose-forsøk som undersøker sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til BDM-2 hos friske mannlige forsøkspersoner.

Sunn

Storbritannia

Søk i kliniske studier for: Equfina 50 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malaysia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder