Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: [14C]-AQX-1125 IV

Łącznie 136 wyników

Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Faza 1 Wchłanianie Dystrybucja Metabolizm i wydalanie AQX-1125 (ADME)

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AQX-1125 w niestabilnej POChP (FLAGSHIP)

POChP

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Dania, Finlandia, Węgry, Szwecja
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Innovaderm Research Inc.

Zakończony

Pilotażowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa AQX-1125 w atopowym zapaleniu skóry (KINSHIP)

Atopowe zapalenie skóry

Kanada
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek AQX-1125 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego / zespołem bólu pęcherza (LEADERSHIP 301)

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bolesnego pęcherza | Zespół bólu pęcherza | Przewlekłe śródmiąższowe zapalenie pęcherza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Łotwa, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AQX-1125 u pacjentów z przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy (CP/CPPS)

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Kanada, Stany Zjednoczone
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AQX-1125 w IC/BPS (LEADERSHIP)

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bólu pęcherza

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych dorosłych mężczyznach w celu oceny wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) radioznakowanego PF-06865571.

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób lek o nazwie [14C] PF-06821497 jest wprowadzany do organizmu i usuwany z niego.

Zdrowi uczestnicy
Seoul National University Hospital

Zakończony

Bezwzględna biodostępność YH4808 z badaniem mikrodawkowym opartym na akceleratorowej spektrometrii mas (AMS)

Choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie, co organizm robi z badaną medycyną, zwane PF-07220060, przeprowadzone przez zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie, w jaki sposób badany lek (PF-07081532) jest przetwarzany i eliminowany u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka talsaklidyny po podaniu zdrowym osobom

Zdrowy
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-1473 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych mężczyzn

Choroby jelit, stany zapalne | Zaburzenia jelitowe

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania 14C PF-06651600 oraz ocenę bezwzględnej biodostępności po podaniu doustnym i wchłoniętej frakcji PF-06651600. (B7981011)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Aptabio Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, PK i PD SAD lub MAD APX-115 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy | Bezpieczeństwo

Francja
Aptabio Therapeutics, Inc.
Covance

Zakończony

Badanie fazy 2 APX-115 u hospitalizowanych pacjentów z potwierdzoną łagodną lub umiarkowaną postacią COVID-19.

COVID-19

Stany Zjednoczone
Aptabio Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i wpływ na nerki APX-115 u pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią

Cukrzyca typu 2 | Nefropatie cukrzycowe | Nefropatia, cukrzyca

Bułgaria, Czechy, Węgry, Serbia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy i bezwzględnej biodostępności 14C PF-06826647 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
Prana Biotechnology Limited

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]PBT2 oraz bezwzględnej biodostępności PBT2

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Aptabio Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie APX-115 w ostrym uszkodzeniu nerek wywołanym kontrastem u pacjentów poddawanych PCI

Ostre uszkodzenie nerek wywołane kontrastem

Republika Korei, Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
Galera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 bezpieczeństwa i farmakokinetyki GC4711 (kapsułka doustna) w porównaniu z GC4419 (wlew dożylny) i GC4711 (wlew dożylny) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Obrazowanie pozytonowej tomografii emisyjnej receptorów dopaminy za pomocą znacznika [11C]NNC-112

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Becton, Dickinson and Company

Zakończony

Badanie skuteczności cewników fenestrowanych o mniejszej średnicy do użytku w tomografii komputerowej ze wzmocnionym kontrastem IV (ARCTR05)

Tomografia komputerowa ze wzmocnionym kontrastem

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wchłanianie i eliminacja znakowanego radioaktywnie daprodustatu

Niedokrwistość

Zjednoczone Królestwo
Alkermes, Inc.

Zakończony

Badanie [14c]-samidorfanu (znanego również jako ALKS 33) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ dawek sylimaryny na zmniejszenie wywołanej lekami podwyższonej aktywności enzymów wątrobowych w porównaniu z placebo (SILVER)

Uraz wątroby wywołany lekami

Niemcy
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Zakończony

Brachyterapia śródmiąższowa z lub bez radioterapii wiązką zewnętrzną w leczeniu pacjentów z rakiem prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada
Fudan University

Jeszcze nie rekrutacja

Kombinacja immunoterapii i stereotaktycznej radioterapii ablacyjnej w skąpoprzerzutowym raku żołądka i jelit

Oligometastatyczny rak żołądka i jelit

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie metabolizmu i farmakokinetyki 10 mg [14C] BI 1356 podawanego doustnie w porównaniu do 5 mg [14C] BI 1356 podawanego dożylnie zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
University of Illinois at Urbana-Champaign

Zakończony

Strategie żywieniowe zwiększające poposiłkową odpowiedź syntezy białek mięśniowych na spożycie małej dawki białka u kobiet w średnim wieku

Starzenie się

Stany Zjednoczone
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...

Rekrutacyjny

Sygnalizacja dopaminergiczna mózgu w zaburzeniach związanych z używaniem opioidów

Normalna fizjologia | Zaburzenia używania opioidów

Stany Zjednoczone
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Zakończony

BrUOG 292: FOLFOX-A w raku trzustki z przerzutami: badanie grupy badawczej onkologii Uniwersytetu Browna II fazy

Przerzutowy rak trzustki

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Cisplatyna, docetaksel i nintedanib przed operacją w leczeniu pacjentów z wcześniej nieleczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IB-IIIA

Niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium IB AJCC v7 | Niedrobnokomórkowy rak płuca stopnia II AJCC v7 | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIA AJCC v7 | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIB AJCC v7 | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA AJCC v7

Stany Zjednoczone
Adil Bharucha

Zakończony

Związek między opróżnianiem żołądka a zmiennością glikemii w cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Regorafenib z cetuksymabem lub panitumumabem w leczeniu nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka jelita grubego

Przerzutowy gruczolakorak jelita grubego | Rak jelita grubego w stadium IV AJCC v8 | Stadium IVA Rak jelita grubego AJCC v8 | Rak jelita grubego w stadium IVB AJCC v8 | Stadium IVC Rak jelita grubego AJCC v8 | Rak jelita grubego w stadium III AJCC v8 | Stadium IIIA Rak jelita grubego AJCC v8 | Stadium... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
PPD

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki prochlorperazyny Staccato

Migrena

Stany Zjednoczone
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Neoadiuwantowa karboplatyna i winkrystyna oraz standardowa miejscowa terapia okulistyczna w leczeniu pacjentów z siatkówczakiem wewnątrzgałkowym

Siatkówczak wewnątrzgałkowy

Stany Zjednoczone
Cadila Pharnmaceuticals
New Millennium Indian Technology Leadership Initiative (NMITLI) program of...

Zakończony

Wpływ CPL-2009-0031 na leczenie pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

Niekontrolowana cukrzyca typu 2

Indie
Vanderbilt University Medical Center
National Institutes of Health (NIH); National Institute of General Medical Sciences...

Zakończony

Acetaminofen w SAH w celu zahamowania peroksydacji lipidów i skurczu naczyń mózgowych

Krwotok podpajęczynówkowy tętniaka | Skurcz naczyń mózgowych

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Absolute Bioavailability of Oral Selumetinib in Healthy Male Volunteers.

Badanie biodostępności zdrowych ochotników

Zjednoczone Królestwo
Tang-Du Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Neoadiuwantowy inhibitor PD-1, anlotynib w skojarzeniu z chemioterapią w resekcyjnym NSCLC w stadium IIA-IIIB

Rak płuc | Chemoterapia | Sintilimab | Anlotynib

Chiny
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Sintilimabu w połączeniu z apatynibem i chemioterapii u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka (GC) lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) z ujemnym HER-2 w zakresie stabilności mikrosatelitarnej (MSS)

Rak żołądka | Chemoterapia | Immunoterapia

Chiny
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Zakończony

Znakowane galem Ga 68 PSMA-11 PET/CT i flucyklowina F18 PET/CT w obrazowaniu uczestników z nawracającym rakiem prostaty po operacji (PSMA vs AXUMIN)

Nawracający rak prostaty

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

AZD4635 Badanie względnej dostępności biologicznej (Rel Bio)

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Absorpcja i eliminacja radioznakowanego GSK2269557

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Single-Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of AMG 827

Łuszczyca

3

Subskrybuj