Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: [14C]-TAK-954

Łącznie 10919 wyników

Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie TAK-994 u 6 zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-954 w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych u dorosłych po operacji

Pooperacyjne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowi Wolontariusze

Czechy, Węgry
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę pojedynczej dawki (PK) dożylnego TAK-954

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Czechy, Słowacja
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-994 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie bilansu masy i bezwzględnej biodostępności RO7049389 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Wpływ TAK-954 na tranzyt żołądkowo-jelitowy i okrężnicy u uczestników z gastroparezą cukrzycową lub idiopatyczną

Gastropareza cukrzycowa | Idiopatyczna gastropareza

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie różnych form TAK-994 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę (PK) doustnego TAK-994 w paradygmacie opóźnienia fazy ostrego snu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy JTZ-951 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-994 u dorosłych z narkolepsją typu 1 i typu 2

Narkolepsja typu 1 (NT1) | Narkolepsja typu 2 (NT2)

Chiny, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Francja, Włochy, Finlandia, Hiszpania, Czechy, Kanada, Japonia, Węgry, Holandia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-906 oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]-TAK-906 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające Duvelisib u Japończyków z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem

Chłoniak

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-994 u dorosłych z narkolepsją

Narkolepsja typu 1 (NT 1)

Stany Zjednoczone, Włochy, Finlandia, Kanada, Węgry, Czechy, Francja, Japonia, Republika Korei, Hiszpania
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) subasumstatu [14C] u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Węgry
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Calithera Biosciences, Inc

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy, farmakokinetyki (PK) i metabolizmu podawanego doustnie [14C]-TAK-659 u uczestników z zaawansowanym guzem litym i/lub chłoniakiem złośliwym

Zaawansowane nowotwory lite | Lymphoma Neoplasms
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C] TAS-303 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C] TAS-205 u zdrowych ochotników

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Vivozon, Inc.

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu, wydalania i bilansu masy [14C]-VVZ-149 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowy dorosły mężczyzna

Stany Zjednoczone
Rachel Lieberman

Zakończony

Torebkowe pierścienie napinające w rotacji soczewki wewnątrzgałkowej

Zaćma | Oftalmoplegia | Powikłania okulistyczne

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

TAK-385 Badanie fazy I wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu, wydalania i bezwzględnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-GDC-9545 po podaniu pojedynczej dawki doustnej (część 1) oraz ocena bezwzględnej i względnej biodostępności preparatów GDC-9545 w postaci kapsułek doustnych (część 2) u zdrowych kobiet Osoby z potencjałem nieposiadającym dzieci

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy ustnych FTD i TPI jako składowych TAS-102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy TS-142 u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Zakończony

Rak jelita grubego z przerzutami leczony regorafenibem i FOLFIRI

Rak jelita grubego

Tajwan
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu określenie równowagi wydalania, farmakokinetyki, metabolizmu i bezwzględnej biodostępności po podaniu doustnym pojedynczej dawki doustnej idasanuliny znakowanej [14C] i dożylnej dawki wskaźnikowej idasanuliny znakowanej [13C] w jednej kohorcie uczestników z guzami litymi (nowotwory złośliwe) )

Guzy lite

Węgry
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

A Study of [14 C]-Pevonedistat in Participants With Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors, Neoplasms, Advanced Solid

Węgry
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wpływ silnego inhibitora cytochromu P-450 3A4 (CYP3A4) itrakonazolu na farmakokinetykę (PK) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
University of Pittsburgh; American Foundation for Suicide Prevention

Zakończony

Ustalenie skuteczności interwencji szpitalnej i aplikacji telefonicznej w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa (ASAP+BRITE)

Myśli samobójcze | Samobójstwo, próba

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 w celu powstrzymania dorosłych przed nudnościami i wymiotami po planowanej operacji

Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV)

Stany Zjednoczone
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Nieznany

Regorafenib Plus FOLFIRI z eskalacją dawki irynotekanu u pacjentów z wcześniej leczonym rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Tajwan
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pevonestatu i wenetoklaksu w połączeniu z azacytydyną w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML) u dorosłych, którzy nie mogą otrzymać intensywnej chemioterapii (PEVENAZA)

Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Polska, Kanada
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-079 w połączeniu ze standardową terapią podstawową u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-653 Eskalacja badania pojedynczej i wielokrotnej dawki u zdrowych uczestników

Zaburzenia depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych rosnących dawek TAK-063 u uczestników ze stabilną schizofrenią i zdrowych uczestników

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa codziennego podawania doustnego TAK-875 25 i 50 mg u dorosłych z regionu Azji i Pacyfiku z cukrzycą typu 2 (GRAND-307)

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Chiny, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Takeda

Zakończony

TAK-438 - Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki powtarzanych dawek (TAK-438_107)

Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek TAK-137 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-875 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi lub czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Argentyna, Izrael, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Kanada, Republika Korei, Nowa Zelandia, Peru, Estonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, W... i więcej
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba

Szukaj badań klinicznych dla: [14C]-TAK-954

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje