Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: [14C]-TAK-954

Total 8157 resultados

Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-954 para tratar la disfunción gastrointestinal en adultos después de la cirugía

Disfunción Gastrointestinal Postoperatoria

Estados Unidos, Alemania
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-954 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables

Chequia, Hungría
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética (PK) de dosis única de TAK-954 intravenoso

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Chequia, Eslovaquia
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TAK-994 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de balance de masa y biodisponibilidad absoluta de RO7049389 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Takeda

Terminado

Un estudio de diferentes formas de TAK-994 en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-906 y para caracterizar el balance de masa, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]-TAK-906 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica y la farmacocinética (PK) de TAK-994 oral en un paradigma de retraso agudo de la fase del sueño en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Efecto de TAK-954 sobre el tránsito gastrointestinal y colónico en participantes diabéticos o con gastroparesia idiopática

Gastroparesia diabética | Gastroparesia idiopática

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-994 en adultos con narcolepsia tipo 1 y tipo 2

Narcolepsia Tipo 1 (NT1) | Narcolepsia tipo 2 (NT2)

Porcelana, Estados Unidos, Corea, república de, Francia, Italia, Finlandia, España, Chequia, Canadá, Japón, Hungría, Países Bajos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-994 en adultos con narcolepsia

Narcolepsia Tipo 1 (NT 1)

Estados Unidos, Italia, Finlandia, Canadá, Hungría, Chequia, Francia, Japón, Corea, república de, España
Takeda

Reclutamiento

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de [14C]subasumstat en adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Tumores sólidos

Hungría
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de TAK-935 (OV935) y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética, el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-935 (OV935) en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Akros Pharma Inc.

Terminado

Estudio de balance de masas de JTZ-951 en sujetos con enfermedad renal terminal en hemodiálisis

Anemia de la enfermedad renal crónica

Estados Unidos
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio que evalúa duvelisib en sujetos japoneses con linfoma en recaída o refractario

Linfoma

Japón
Calithera Biosciences, Inc

Retirado

Un estudio para evaluar el balance de masas, la farmacocinética (PK) y el metabolismo de [14 C]-TAK-659 administrado por vía oral en participantes con tumores malignos avanzados de tumores sólidos o linfomas

Neoplasias Sólidas Avanzadas | Lymphoma Neoplasms
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de balance de masas de [14C] TAS-303 en sujetos masculinos adultos sanos

Sujetos masculinos sanos

Japón
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de balance de masa de [14C] TAS-205 en voluntarios sanos

Sujetos masculinos sanos

Japón
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Takeda

Terminado

Estudio de fase I de absorción, distribución, metabolismo, excreción y biodisponibilidad absoluta de TAK-385

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Rachel Lieberman

Terminado

Anillos de tensión capsular en rotación de lente intraocular

Catarata | Oftalmoplejía | Complicación Oftalmológica

Estados Unidos
Vivozon, Inc.

Terminado

Estudio de absorción, metabolismo, excreción y balance de masas de [14C]-VVZ-149 en sujetos masculinos adultos sanos

Hombre adulto sano

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-GDC-9545 después de una dosis oral única (parte 1) y para evaluar la biodisponibilidad absoluta y relativa de las formulaciones de cápsulas orales de GDC-9545 (parte 2) en mujeres sanas Sujetos de potencial no reproductivo

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Aplicación de Douyin en Período Perioperatorio de Pacientes con Tumor Maligno

Período perioperatorio | Tumor maligno de hueso
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Terminado

Cáncer colorrectal metastásico tratado con regorafenib y FOLFIRI

Cáncer colonrectal

Taiwán
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Aplicación de Douyin en pacientes con tumores malignos óseos y de partes blandas durante la periquimioterapia

Quimioterapia | Tumor maligno
Taiho Oncology, Inc.

Terminado

Estudio del Balance de Masas de FTD Oral y TPI como Componentes de TAS-102 en Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para determinar el equilibrio de excreción, la farmacocinética, el metabolismo y la biodisponibilidad oral absoluta de una dosis oral única de idasanutlina marcada con [14C] y una dosis de marcador intravenoso de idasanutlina marcada con [13C] en una sola cohorte de participantes con tumores sólidos (neoplasias )

Tumores sólidos

Hungría
Toray Industries, Inc

Terminado

Un estudio de TRK-950 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Colangiocarcinoma | Cáncer de colon | Carcinomas sólidos localmente avanzados o metastásicos

Francia, Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de balance de masa de TS-142 en sujetos adultos sanos.

Sujetos masculinos sanos

Japón
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

A TAK-831-1001, estudio de dosis crecientes únicas y múltiples en participantes sanos

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelosa

Reino Unido
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconocido

Regorafenib más FOLFIRI con dosis de irinotecán aumentadas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado

Cáncer colorrectal metastásico

Taiwán
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

A Study of [14 C]-Pevonedistat in Participants With Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors, Neoplasms, Advanced Solid

Hungría
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de una dosis de infusión intravenosa única de TAK-925 en participantes con hipersomnia idiopática

Hipersomnia idiopática

Estados Unidos, Japón
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-988 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de TAK-831 oral en adultos con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 TAK-906 de dosis única y múltiple ascendente en participantes varones japoneses sanos

Participantes masculinos adultos sanos japoneses

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio de bioequivalencia (BE) de la tableta de desintegración oral (OD) TAK-438

Hombre adulto sano japonés

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única oral ascendente de TAK-418 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TAK-438 en participantes masculinos sanos

Estudio de búsqueda de dosis
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-137 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de TAK-875 en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular

Enfermedad cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Hong Kong, Taiwán, Argentina, Israel, México, Bulgaria, Malasia, Rumania, Canadá, Corea, república de, Nueva Zelanda, Perú, Estonia, Filipinas, Federación Rusa, República Checa, Hu... y más
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de TAK-671 para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus (COVID) 2019 en adultos

Enfermedad del coronavirus

Buscar ensayos clínicos para: [14C]-TAK-954

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones