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Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]-TAK-954

Total de 7882 resultados

Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de TAK-994 em 6 homens adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Um estudo do TAK-954 para tratar a disfunção gastrointestinal em adultos após a cirurgia

Disfunção Gastrointestinal Pós-Operatória

Estados Unidos, Alemanha
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-954 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Insuficiência renal | Voluntários Saudáveis

Tcheca, Hungria
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética (PK) de dose única de TAK-954 intravenoso

Voluntários Saudáveis | Insuficiência Hepática

Tcheca, Eslováquia
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-994 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-831 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]TAK-831 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo de Balanço de Massa e Biodisponibilidade Absoluta de RO7049389 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Takeda

Concluído

Um estudo de diferentes formas de TAK-994 em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-906 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]-TAK-906 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética (PK) do oral TAK-994 em um paradigma agudo de atraso da fase do sono em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Um estudo de TAK-994 em adultos com narcolepsia tipo 1 e tipo 2

Narcolepsia tipo 1 (NT1) | Narcolepsia tipo 2 (NT2)

China, Estados Unidos, Republica da Coréia, França, Itália, Finlândia, Espanha, Tcheca, Canadá, Japão, Hungria, Holanda
Takeda

Concluído

Efeito do TAK-954 no trânsito gastrointestinal e colônico em participantes diabéticos ou com gastroparesia idiopática

Gastroparesia diabética | Gastroparesia idiopática

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Um estudo de TAK-994 em adultos com narcolepsia

Narcolepsia Tipo 1 (NT 1)

Estados Unidos, Itália, Finlândia, Canadá, Hungria, Tcheca, França, Japão, Republica da Coréia, Espanha
Takeda

Recrutamento

Um estudo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de [14C]Subasumstat em adultos com tumores sólidos avançados ou metastáticos

Tumores Sólidos

Hungria
Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta de TAK-935 (OV935) e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética, metabolismo e excreção de [14C]TAK-935 (OV935) em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de JTZ-951 em Indivíduos com Doença Renal Terminal em Hemodiálise

Anemia da Doença Renal Crônica

Estados Unidos
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo avaliando Duvelisibe em indivíduos japoneses com linfoma recidivante ou refratário

Linfoma

Japão
Calithera Biosciences, Inc

Retirado

Um estudo para avaliar o balanço de massa, a farmacocinética (PK) e o metabolismo de [14 C]-TAK-659 administrado por via oral em participantes com tumores sólidos avançados e/ou linfomas malignos

Neoplasias Sólidas Avançadas | Lymphoma Neoplasms
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de balanço de massa de [14C] TAS-303 em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de balanço de massa de [14C] TAS-205 em voluntários saudáveis

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Voluntários Saudáveis

Holanda
Takeda

Concluído

TAK-385 Fase I Absorção, Distribuição, Metabolismo, Excreção e Estudo de Biodisponibilidade Absoluta

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Rachel Lieberman

Rescindido

Anéis de tensão capsular na rotação da lente intraocular

Catarata | Oftalmoplegia | Complicação Oftalmológica

Estados Unidos
Vivozon, Inc.

Concluído

Estudo de Absorção, Metabolismo, Excreção e Balanço de Massa de [14C]-VVZ-149 em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Macho Adulto Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-GDC-9545 Após uma Dose Oral Única (Parte 1) e para Avaliar a Biodisponibilidade Absoluta e Relativa de Formulações de Cápsulas Orais de GDC-9545 (Parte 2) em Mulheres Saudáveis Sujeitos com potencial para não engravidar

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Henan Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

Aplicação de Douyin no Período Perioperatório de Pacientes com Tumores Malignos

Período perioperatório | Tumor Maligno do Osso
Henan Cancer Hospital

Ainda não está recrutando

Aplicação de Douyin em Pacientes com Tumores Malignos de Ossos e Partes Moles Durante Periquimioterapia

Quimioterapia | Tumor maligno
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Concluído

Câncer Colorretal Metastático Tratado com Regorafenibe e FOLFIRI

Câncer colorretal

Taiwan
Taiho Oncology, Inc.

Concluído

Estudo do Balanço de Massa de FTD Oral e TPI como Componentes de TAS-102 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de TS-142 em Indivíduos Adultos Saudáveis.

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Toray Industries, Inc

Concluído

Um estudo de TRK-950 em pacientes com tumores sólidos avançados

Colangiocarcinoma | Cancer de colo | Carcinomas Sólidos Localmente Avançados ou Metastáticos

França, Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para determinar o equilíbrio da excreção, a farmacocinética, o metabolismo e a biodisponibilidade oral absoluta de uma dose oral única de Idasanutlina marcada com [14C] e uma dose traçadora intravenosa de Idasanutlina marcada com [13C] em uma coorte única de participantes com tumores sólidos (malignidades) )

Tumores Sólidos

Hungria
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconhecido

Regorafenibe mais FOLFIRI com dose de irinotecano aumentada em pacientes com câncer colorretal metastático previamente tratado

Câncer Colorretal Metastático

Taiwan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de uma dose única de infusão intravenosa de TAK-925 em participantes com hipersonia idiopática

Hipersonia Idiopática

Estados Unidos, Japão
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-988 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Eficácia, tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de TAK-831 oral em adultos com ataxia de Friedreich

Friedreich Ataxia

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única e Múltipla TAK-906 em Participantes Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino

Participantes Japoneses Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo de bioequivalência (BE) do comprimido TAK-438 de desintegração oral (OD)

Japonês Adulto Saudável Masculino

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da dose única oral ascendente de TAK-418 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-438 em participantes saudáveis do sexo masculino

Estudo de determinação de dose
Takeda

Rescindido

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas doses crescentes de TAK-137 em adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade.

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Estudo de TAK-875 em adultos com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular ou fatores de risco para doença cardiovascular

Doença cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, França, Polônia, Ucrânia, Alemanha, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israel, México, Bulgária, Malásia, Romênia, Canadá, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Peru, Estônia, Filipinas, Federação Russa, República Checa, Hu... e mais
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

A Study of [14 C]-Pevonedistat in Participants With Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors, Neoplasms, Advanced Solid

Hungria
Takeda

Retirado

Um estudo de fase 1, dose única e múltipla de TAK-137

Japonês Adulto Masculino Saudável

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do potente inibidor do citocromo P-450 3A4 (CYP3A4) itraconazol na farmacocinética (PK) do TAK-954 em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos

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