Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 225 mg GRT0151Y

Łącznie 14682 wyników

Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Bionomics Limited

Zakończony

Badanie fazy 2 BNC210 w ostrym leczeniu zespołu lęku społecznego (PREVAIL)

Fobia społeczna

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Rencofilstatu u dorosłych pacjentów z NASH F3 (ALTITUDE)

NASH Ze Zwłóknieniem

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Brazylia, Meksyk
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę NPT520-34 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach dorosłych, które czasami przyjmują narkotyki dla przyjemności, które ma na celu ocenę, czy GRT0151Y może być nadużywany

Ból | Ostry ból

Kanada
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach dorosłych, które czasami przyjmują narkotyki dla przyjemności, w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji GRT0151Y oraz ustalenia, która pojedyncza dawka związku jest maksymalnie tolerowana

Ból | Chroniczny ból | Ostry ból

Kanada
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil PK TBI-223 u zdrowych osób

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa FP-025 u pacjentów z ciężkim lub krytycznym COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ciężki do krytycznego COVID 19 z powiązanym ARDS

Stany Zjednoczone
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie wstrzyknięcia TG103 w przypadku nadwagi lub otyłości

Nadwaga lub otyłość

Chiny
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Celgene

Wycofane

Badanie fazy 2 z CC-220 w sarkoidozie skóry

Sarkoidoza
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie iniekcji TG103 u osób z nadwagą lub otyłością bez cukrzycy

Nadwaga lub otyłość

Chiny
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Mechanizmy na poziomie sieci przedklinicznego rozwoju choroby Alzheimera

APOE 4

Stany Zjednoczone
Nymox Corporation

Zakończony

Ocena poziomu dwóch dawek NX-1207 w leczeniu miejscowego raka prostaty niskiego ryzyka (T1c)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ankieta dotycząca określonego używania narkotyków dotycząca produktu AJOVY do wstrzykiwań podskórnych do długotrwałego stosowania

Zaburzenia migreny

Japonia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność u dorosłych pacjentów z ITP (ITP)

Immunologiczna plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Gruzja, Mołdawia, Republika, Polska, Federacja Rosyjska
Minerva Neurosciences

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MIN-117 u dorosłych pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Finlandia, Gruzja, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-262 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Zakończony

Badanie rozszerzone w kohorcie dorosłych pacjentów z zakażeniem COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Covid-19 infekcja

Hiszpania
Zydus Lifesciences Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie telitaciceptu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym rozpoczynającym się w dzieciństwie

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrutacyjny

Suplementacja homoargininy u pacjentów po udarze mózgu (HiS)

Niedobór; Dieta

Niemcy
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NYX-2925 u pacjentów z bólem neuropatycznym związanym z obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Ból w neuropatii cukrzycowej obwodowej

Stany Zjednoczone
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Profilaktyka biegunki u dorosłych pacjentów z rakiem otrzymujących ukierunkowaną terapię przeciwnowotworową (OnTARGET)

Dorosły guz lity | Biegunka związana z terapią raka | Biegunka związana z chemioterapią | Profilaktyka biegunki | Objawowe złagodzenie biegunki | Biegunka związana z terapią celowaną

Stany Zjednoczone, Tajwan, Gruzja, Serbia, Argentyna
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z podwójnymi kombinacjami w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_ACT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Sri Lanka, Nowa Zelandia, Czechy
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... i inni współpracownicy

Zakończony

Kannabinoidy w PLWHIV na efektywnej ART

Zakażenia wirusem HIV

Kanada
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki prototypowych tabletek ALZ-801

Choroba Alzheimera
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Eisai Inc.
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność lekanemabu u osób z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa TEV-48125 samodzielnie podawanego pacjentom z migreną

Migrena

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie biorównoważności między tabletkami 5 x 10 mg a tabletkami 2 x 25 mg darydoreksantu u zdrowych mężczyzn i kobiet z Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ACT-541468 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Szwajcaria
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie AGB101 w łagodnych zaburzeniach poznawczych spowodowanych chorobą Alzheimera (HOPE4MCI)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna

Stany Zjednoczone, Kanada
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Atacicept w rozszerzonym badaniu stwardnienia rozsianego, faza II (ATAMS ext)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Szwecja, Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Ukraina, Holandia, Kanada, Niemcy, Francja, Szwajcaria, Australia, Belgia, Liban, Nowa Kaledonia
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: 225 mg GRT0151Y

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje