Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 30 mg Ketorolaku

Łącznie 9022 wyników

Antonios Likourezos

Zakończony

Prospektywne randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą porównujące 3 dawki dożylnego ketorolaku w leczeniu bólu

Ból

Stany Zjednoczone
Jessa Hospital

Rekrutacyjny

Niska dawka vs normalna dawka ketorolaku w leczeniu bólu pooperacyjnego po prostatektomii i histerektomii

Chirurgia | Znieczulenie

Belgia
Beth Israel Deaconess Medical Center
Society for Obstetric Anesthesia and Perinatology

Aktywny, nie rekrutujący

IV Ketorolak na czynność płytek krwi po cięciu cesarskim (KetoPltAgg)

Ból pooperacyjny | Krwotok poporodowy | Utrata krwi, pooperacyjna | Analgezja, Położnictwo | Wada krzepnięcia; po porodzie | Niesteroidowe (NLPZ) Toksyczność | Reakcja niepożądana na ketorolak

Stany Zjednoczone
William Beaumont Army Medical Center

Zakończony

Domięśniowy ketorolak w dwóch schematach jednodawkowych

Ból mięśniowo-szkieletowy | Znieczulenie | Niekorzystne wydarzenie

Stany Zjednoczone
Donesta Bioscience

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletki Estetrol (E4) 30 mg u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Efekt żywnościowy

Bułgaria
Fondazione Oncotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie NEOadiuwantowego abemacyklibu i GIredestrantu u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER-dodatnim i HER2-ujemnym (Neo-AGILE)

Rak piersi

Włochy
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo suptavumabu (REGN2222) w zapobieganiu infekcjom RSV (syncytialnym wirusem oddechowym) objętym opieką medyczną u wcześniaków

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chile, Dania, Finlandia, Niemcy, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Panama, Portoryko, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Galderma R&D

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa nemolizumabu (CD14152) u uczestników ze świerzbiączką guzkową

Świerzbiączka guzkowata

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Kanada, Dania, Węgry, Włochy, Polska, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06651600 u osób z zaburzeniami czynności wątroby i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Faza 1/2 Próba wielokrotnych dawek doustnych OPC-167832 na niepowikłaną gruźlicę płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Allergan

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja Atogepant w zapobieganiu przewlekłej migreny

Przewlekła migrena

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Określenie bezpiecznej i skutecznej dawki ACE-011 w leczeniu niedokrwistości wywołanej chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Niedokrwistość | Rak pęcherza | Rak Głowy i Szyi | Rak Szyjki Macicy | Rak drobnokomórkowy płuca
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MEDI-528 u dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Peru, Tajwan, Kolumbia, Brazylia, Panama, Filipiny, Argentyna, Kostaryka
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CVL-231 (emraklidyny) u dorosłych uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Portoryko
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo C2L-OCT-01 PR u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Białoruś, Węgry, Rumunia, Serbia, Słowacja, Ukraina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności tabletki AD-35 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (WAY)

Choroba Alzheimera

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zajętości receptora D1 (RO) po podaniu pojedynczej dawki PF-06412562 zdrowym ochotnikom płci męskiej (PET)

Zdrowy

Szwecja
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 15 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 10 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
POZEN

Zakończony

Badanie lornoksykamu, ketorolaku lub placebo w leczeniu bólu pooperacyjnego po bunionektomii

Chirurgia ortopedyczna | Bunionektomia

Stany Zjednoczone
Castilla-La Mancha Health Service

Zakończony

Wstrzyknięcie okołostawowe i blokada ścięgna podkolanowego w porównaniu z placebo w kontroli bólu w rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego

Rekonstrukcja więzadła krzyżowego przedniego

Hiszpania
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu tabletki fazy III kabotegrawiru

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Zakończony

Badanie na Hydronidone Capsule BE

Zdrowy

Chiny
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i zakresu dawek podawania sulfatazy iduronianu (dooponowo) za pomocą urządzenia do podawania leku dooponowo pacjentom pediatrycznym z zespołem Huntera, którzy mają zajęty ośrodkowy układ nerwowy i otrzymują leczenie preparatem Elaprase®

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Wpływ ustawień papierosów elektronicznych i stężeń płynów u palaczy papierosów i użytkowników papierosów elektronicznych

Papierosy elektroniczne

Stany Zjednoczone
Egalet Ltd

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech preparatów trometaminy ketorolaku u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
University of California, Berkeley

Rekrutacyjny

Porównanie efektów metabolicznych aminokwasu cynku (ZnAA) w porównaniu z glukonianem cynku

Reakcja desaturacji kwasów tłuszczowych na spożycie cynku

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Wycofane

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych pacjentów z objawami niekontrolowanej astmy

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwszy raz w badaniu na ludziach przy użyciu GSK2330672

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające wpływ foligluraxu na pacjentów z chorobą Parkinsona (PD) i zdrowych osób

Zdrowy | Choroba Parkinsona

Francja
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie zwiększania dawki BIBF 1120 w skojarzeniu z karboplatyną i PLD w nawrocie raka jajnika (OC)

Nowotwory jajnika

Japonia
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Wycofane

Ocena skuteczności przeciwciał monoklonalnych CR8020 i CR6261 przeciwko zakażeniu grypą

Grypa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Bułgaria, Holandia, Brazylia, Afryka Południowa, Szwecja
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Juventas Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z niedokrwienną niewydolnością serca. (STOP-HF)

Niedokrwienna niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę DUR-928 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby (AH)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

KN026 u pacjentów z rakiem żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego z ekspresją HER2

Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Chiny
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Lawson Health Research Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Okołooperacyjne leczenie bólu w przypadku całkowitej alloplastyki stawu barkowego: pilotażowa próba równoważności

Znieczulenie, miejscowe | Infiltracja lokalna | Zapalenie stawów barku

Kanada
TaiRx, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TRX-920 dla pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Tajwan
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Zakończony

Stosowanie kannabinolu u pacjentów z zaburzeniami bezsenności (CUPID)

Zaburzenia bezsenności

Australia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBF 1120 + karboplatyna/pegylowana liposomalna doksorubicyna (PLD) u pacjentów z zaawansowanym rakiem jajnika, rakiem jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej

Nowotwory jajnika | Nowotwory otrzewnej

Hiszpania
Turgut Ardika PTY LTD

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze PK, bezpieczeństwa, tolerancji, immunogenności i profili PD TUR03 i Soliris u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy

3

Subskrybuj