Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 90 mg OPC-167832

Łącznie 232 wyników

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Faza 1/2 Próba wielokrotnych dawek doustnych OPC-167832 na niepowikłaną gruźlicę płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności 4-miesięcznego schematu leczenia OPC-167832, Delamanidem i Bedakiliną u uczestników z lekooporną gruźlicą płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-262 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 2 badania OPC-64005 w przypadku dużego zaburzenia depresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Nieznany

Badanie porównujące tolerancję żołądkowo-jelitową Ferrochel®, Sumalate®, fumaranu żelazawego, siarczanu żelazawego, glicynianu żelazowego i placebo

Niedokrwistość

Indonezja
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Global Alliance for TB Drug Development; Janssen Pharmaceutica; Otsuka Pharmaceutical...

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa trwającego od dwóch do czterech miesięcy leczenia schematami złożonymi DBOS i PBOS u osób dorosłych z gruźlicą płuc

Gruźlica płuc

Filipiny, Afryka Południowa
University Hospitals, Leicester
National Institute for Health Research, United Kingdom; University of Leicester

Zakończony

Interwencja Barretta w przypadku dysplazji przez endoskopię (BRIDE)

Przełyk Barretta | Śródnabłonkowa neoplazja przełyku wysokiego stopnia | Rak przełyku w stadium I

Zjednoczone Królestwo
Shire

Zakończony

Rozszerzenie badania HGT-SAN-055 oceniające podawanie rhHNS pacjentom z zespołem Sanfilippo typu A (MPS IIIA)

Syndrom Sanfilippo

Holandia, Zjednoczone Królestwo
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność diosminy/hesperydyny (90/10) 500 mg tabletki w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Renibus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ RBT-9 na progresję COVID-19 u osób z grupy wysokiego ryzyka (badanie PREVENT)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Prilenia

Zakończony

Badanie oceniające zajęcie receptorów Sigma-1 i dopaminy-2 przez prydopidynę w ludzkim mózgu zdrowych ochotników i pacjentów z chorobą Huntingtona

Wolontariusze zdrowia, choroba Huntingtona

Niemcy
Celltrion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CT-P27 w ostrym niepowikłanym zakażeniu grypą typu A

Grypa A

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii podtrzymującej ustekinumabem u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna (IM-UNITI)

Choroba Crohna | Zapalenie jelita grubego | Zapalna choroba jelit | Nieswoiste zapalenie jelit

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Izrael, Bułgaria, Serbia, Afryka Południowa, Japonia, Kanada, Australia, Holandia, Republika Korei, Belgia, Nowa Zelandia, Brazylia, Federacja Rosyjska i więcej
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Zakończony

Suplementacja fenoli oleju palmowego w celu poprawy profilu lipidów u osób z niewielką hiperlipidemią

Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie

Malezja
Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii reindukcyjnej ustekinumabem u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna (POWER)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Holandia, Francja, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Czechy, Szwecja
Amgen

Zakończony

Randomizowane badanie III fazy mające na celu ocenę dwóch preparatów romosozumabu u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę DUR-928 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby (AH)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR TID i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 90 mg) tabletka QD u zdrowych osób

Zdrowy
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki podskórnie podawanego ustekinumabu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej u dzieci w wieku od 6 do 12 lat lub starszych (CADMUS Jr)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajwan, Belgia, Republika Korei, Kanada, Polska, Węgry, Holandia
Beijing Tiantan Hospital

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego idebenonu w zapobiegawczym leczeniu migreny u dorosłych pacjentów z migreną

Migrena

Chiny
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Zakończony

Ledipasvir/Sofosbuvir na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (APOSTLE)

Zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Zakończony

Lanreotyd Autogel w leczeniu objawowej wielotorbielowatości wątroby (LOCKCYST)

Wielotorbielowatość wątroby

Belgia
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej JNJ-47910382 w różnych dawkach i schematach dawkowania u azjatyckich pacjentów z genotypem 1, przewlekłych, zakażonych HCV

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Tajwan
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnego dydrogesteronu w dawce 30 mg dziennie w porównaniu z krynone 8% dopochwowym żelem progesteronowym w dawce 90 mg dziennie we wspomaganiu fazy lutealnej w zapłodnieniu in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Niepłodność kobieca

Belgia, Hongkong, Singapur, Chiny, Indie, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Australia, Niemcy, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ustekinumabu u pacjentów z pierwotną marskością żółciową wątroby (PBC), u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na kwas ursodeoksycholowy

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie fazy 2b u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności leczenia DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Belgia, Austria
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Zakończony

Skuteczność niższej dawki podtrzymującej tikagreloru we wczesnym okresie po zawale mięśnia sercowego (ELECTRA) Badanie pilotażowe

Zawał mięśnia sercowego

Polska
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LB80380 u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei, Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Studium Ustekinumabu u uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Kanada, Tajwan, Tajlandia, Niemcy, Chiny, Serbia, Hiszpania, Portugalia, Federacja Rosyjska, Polska, Ukraina, Litwa, Afryka Południowa, Węgry, Argentyna, Bułgaria, Kolumbia
Dong-A University

Zakończony

Klopidogrel i tikagrelor u zdrowych osób

Farmakodynamika

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie Ustekinumabu u chińskich uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania ustekinumabu u uczestników z aktywnym zapaleniem wielomięśniowym i zapaleniem skórno-mięśniowym, u których nie wystąpiła odpowiednia odpowiedź na jedno lub więcej standardowych metod leczenia

Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe

Japonia
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Społeczne leczenie przewlekłego zapalenia wątroby typu C monoinfekcji i koinfekcji wirusem HIV w Dystrykcie Kolumbii

HCV HIV

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Działanie farmakologiczne lizozymu na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc i astmę z objawami plwociny

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Japonia
Organon and Co

Zakończony

Dwuczęściowe 26-tygodniowe badanie etorykoksybu jako leczenia zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (MK-0663-108)

Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające
Braintree Laboratories

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności środka przeczyszczającego BLI801 u dorosłych z nieidiopatycznymi zaparciami

Zaparcie

Stany Zjednoczone
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie ustekinumabu w celu oceny „dostosowanego do pacjenta” podejścia do dawkowania podtrzymującego u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (PSTELLAR)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność tikagreloru tabletki OD w porównaniu z tabletką IR

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Ipsen

Zakończony

Czynniki predykcyjne somatuliny w akromegalii i NET (SOPRANo)

Akromegalia | Guzy neuroendokrynne

Szwajcaria, Austria, Niemcy
Ipsen

Zakończony

Badanie czynników predykcyjnych (TAPAS)

Akromegalia

Australia
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki roztworu UV-4B podawanego doustnie zdrowym osobom (UV)

Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
University of Karachi
PharmEvo Private Limited., Pakistan

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Anplag® 90 mg (tikagrelor) i tabletek Brilinta® 90 mg (tikagrelor) u zdrowych dorosłych mężczyzn z Pakistanu na czczo (BE)

Zdrowe osoby

Pakistan
University of Copenhagen
KU Leuven; University of Minnesota; Technical University of Denmark

Rekrutacyjny

Wpływ zmiany czasu pasażu jelitowego na skład i metabolizm drobnoustrojów jelitowych (PRIMA-KOST)

Dieta, zdrowy | Choroba metaboliczna

Dania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ustekinumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, łuszczyca

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Finlandia, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Austria, Węgry, Litwa, Łotwa
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ustekinumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów z i bez wcześniejszej ekspozycji na czynniki anty-TNF

Zapalenie stawów, łuszczyca

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Szwecja, Federacja Rosyjska, Austria, Węgry
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tikagreloru w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i tikagreloru w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u osób z Japonii

Farmakokinetyka | Biorównoważność | Zdrowe przedmioty japońskie

Zjednoczone Królestwo
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Rekrutacyjny

Faza 1 badania zwiększania dawki FF-10832 w leczeniu guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 90 mg OPC-167832

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje