Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ACT-1014-6470 40 mg

Łącznie 989 wyników

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki ACT-1014-6470 u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z osobami z grupy kontrolnej

Zdrowy

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki jedno- i wielokrotnie rosnących dawek ACT-1014-6470 u zdrowych osób

Zdrowy

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki jedno- i wielokrotnie rosnących dawek ACT-1014-6470 u zdrowych osób

Zdrowy

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
ORIC Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie ORIC-101 w połączeniu z enzalutamidem

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 PBTZ169

Gruźlica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczych rosnących dawek ACT-1004-1239 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Praxis Precision Medicines

Zakończony

Badanie kliniczne PRAX-114 u uczestników z zespołem stresu pourazowego

Zaburzenia stresowe, pourazowe | Zaburzenia związane z traumą i stresem | Zespołu stresu pourazowego | Zaburzenie stresowe | Zespołu stresu pourazowego | Zaburzenie psychiczne

Stany Zjednoczone
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie fazy I mesylanu IDP-73152 w zdrowiu ochotnika płci męskiej (PDF inhibitor)

Zdrowy

Republika Korei
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ACT-129968 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-462206

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Holandia
Praxis Precision Medicines

Zakończony

Badanie kliniczne terapii wspomagającej i monoterapii PRAX-114 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ACT-541468 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Szwajcaria
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Zakończony

Enzalutamid w przerzutowym lub zaawansowanym, nieoperacyjnym guzie ziarnistokomórkowym jajnika: badanie GREKO III (GREKO III)

Rak jajnika

Hiszpania
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego VX-984 w połączeniu z chemioterapią

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność Seltorexantu po podaniu doustnym (JNJ-42847922) po podaniu 3 różnych preparatów zdrowym uczestnikom na czczo i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Zakończony

Weliparib i temozolomid w leczeniu pacjentów z nawracającym glejakiem

Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Prawdziwe badanie regogfinibu w HCC

Rak wątrobowokomórkowy
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek CG400549

Zdrowy

Holandia
Sandoz

Zakończony

Badanie III fazy oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność SOK583A1 w porównaniu z Eylea® u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (Mylight)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Australia, Austria, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Japonia, Łotwa, Litwa, Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-1004-1239 podawanego w wielokrotnych, stopniowo rosnących dawkach oraz w celu zbadania wpływu ACT-1004-1239 na organizm i sposób, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-1004-1239

Zdrowy

Portugalia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z placebo u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IB-IIIA, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej. (ADAURA)

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IB-IIIA

Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Belgia, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Brazylia, Węgry, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Hongkong, Hiszpania, Australia, Izrael, Uk... i więcej
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Larotrektynib w leczeniu guzów litych z amplifikacją NTRK, miejscowo zaawansowanych lub z przerzutami

Miejscowo zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity

Stany Zjednoczone
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie fazy II kabozantynibu u pacjentów z RET-dodatnim NSCLC (CRETA)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Włochy
Galderma R&D

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie skuteczności i bezpieczeństwa CD2475/101 40 mg tabletki w porównaniu z placebo i doksycykliną 100 mg kapsułki raz dziennie w leczeniu zmian zapalnych trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie efektu farmakodynamicznego pojedynczej dawki AZD2516 u zdrowych mężczyzn

Odpływ

Holandia, Belgia
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Zakończony

Badanie skojarzone AZD5069 i enzalutamidu. (ACE)

Rak prostaty oporny na kastrację z przerzutami

Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie medyczne mające na celu ocenę wpływu ACT-246475 na dorosłych z zawałem serca

Ostry zawał mięśnia sercowego

Szwajcaria, Izrael, Belgia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Larotrektynib w leczeniu pacjentów z wcześniej nieleczonymi guzami litymi TRK Fusion i nawrotową ostrą białaczką TRK Fusion

Nowotwór ośrodkowego układu nerwowego | Stały nowotwór | Nawracająca ostra białaczka | Oporna ostra białaczka | Włókniakomięsak niemowlęcy

Stany Zjednoczone, Kanada
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające odpowiedź kliniczną na mitomycynę-C w postaci hydrożelu (TC-3) podawanego dopęcherzowo pacjentom z NMIBC

Nowotwory | Nowotwory urologiczne | Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Nowotwory pęcherza moczowego

Indie
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Zakończony

Próba mikronizowanego produktu do wstrzykiwań DHACM w porównaniu z solą fizjologiczną i placebo w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu wykazanie wpływu aprocitentanu w leczeniu trudnego do kontrolowania (opornego) wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) i dowiedzenie się więcej o jego bezpieczeństwie (PRECISION)

Oporne nadciśnienie

Hiszpania, Izrael, Czechy, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Węgry, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Belgia, Finlandia, Francja, Grecja, Włochy, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Zakończony

Regorafenib u pacjentów z nawrotowym glejakiem. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glejak wielopostaciowy

Włochy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ Seltorexantu w porównaniu z placebo na oddychanie podczas snu u dorosłych uczestników z obturacyjnym bezdechem sennym

Bezdech senny, Obturacyjny

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Wpływ elamipretydu na czynność lewej komory u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Niewydolność serca

Holandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CBL-514 u uczestników z EFP; Cellulit (Etap 1)

Cellulit

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Wycofane

Badanie naukowe wykazujące, że aprocitentan jest skuteczny i bezpieczny w leczeniu pacjentów z niekontrolowanym ciśnieniem krwi i przewlekłą chorobą nerek. (INSPIRE-CKD)

Nadciśnienie | Niewydolność nerek, przewlekła
Abbott

Zakończony

Remisja u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, faza 1 roku (CLASSICII)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności A-101 u pacjentów z rogowaceniem łojotokowym

Rogowacenie łojotokowe (SK)

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny rosnących dawek doustnych MMV390048, część A

Malaria

Australia
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Zakończony

Zamienność Hulio i Humira®, porównanie farmakokinetyki, skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności

Umiarkowana przewlekła łuszczyca plackowata | Ciężka przewlekła łuszczyca plackowata

Bułgaria, Czechy, Estonia, Polska
ReAlta Life Sciences, Inc.

Wycofane

Badanie RLS-0071 u pacjentów z ostrym uszkodzeniem płuc spowodowanym przez COVID-19 Zapalenie płuc we wczesnej niewydolności oddechowej

COVID-19 | Ostre uszkodzenie płuc | ALI

Stany Zjednoczone
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Badanie dożylnego NRX-1074 u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NRX-1074 u zdrowych ochotników (NRX-1074)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj