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Buscar ensayos clínicos para: ACT-1014-6470 40 mg

Total 944 resultados

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética de ACT-1014-6470 en sujetos con insuficiencia renal grave en comparación con sujetos de control

Saludable

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-1014-6470 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 controlado con placebo para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-1014-6470 en sujetos sanos

Saludable

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-389949 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Reino Unido
ORIC Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ORIC-101 en combinación con enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de PBTZ169

Tuberculosis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Un estudio de fase I de mesilato IDP-73152 en salud Voluntario masculino (PDF inhibitor)

Saludable

Corea, república de
Praxis Precision Medicines

Terminado

Un ensayo clínico de PRAX-114 en participantes con trastorno de estrés postraumático

Trastornos de estrés postraumático | Trastornos relacionados con el trauma y el estrés | Trastorno de estrés postraumático | Trastorno de estrés | Trastorno de estrés postraumático | Trastorno mental

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas ascendentes de ACT-1004-1239 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio en sujetos sanos para examinar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-1004-1239 administrado en dosis múltiples que aumentan gradualmente y para examinar los efectos de ACT-1004-1239 en el cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina de ACT-1004-1239

Saludable

Portugal
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Praxis Precision Medicines

Terminado

Un ensayo clínico de PRAX-114 adyuvante y en monoterapia en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Terminado

Enzalutamida en tumores de ovario de células de la granulosa no resecables metastásicos o avanzados: estudio GREKO III (GREKO III)

Cáncer de ovarios

España
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Terminado

Veliparib y temozolomida en el tratamiento de pacientes con glioblastoma recurrente

Tumores cerebrales y del sistema nervioso central

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Sandoz

Terminado

Estudio de fase III que evalúa la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de SOK583A1 frente a Eylea® en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (Mylight)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos, Bulgaria, Chequia, Australia, Austria, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Japón, Letonia, Lituania, Polonia, Portugal, Eslovaquia, España
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Larotrectinib para el tratamiento de tumores sólidos metastásicos, localmente avanzados o con amplificación positiva de NTRK

Neoplasia sólida maligna localmente avanzada | Neoplasia sólida maligna metastásica

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

AZD9291 versus placebo en pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA, después de la resección completa del tumor con o sin quimioterapia adyuvante. (ADAURA)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA

Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Bélgica, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasil, Hungría, Japón, Federación Rusa, Pavo, Porcelana, Corea, república de, Alemania, Hong Kong, España, Australia, Israel, ... y más
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminado

Estudio de Combinación de AZD5069 y Enzalutamida. (ACE)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Reino Unido, Suiza
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de investigación médica para evaluar los efectos de ACT-246475 en adultos con ataque cardíaco

Infarto agudo del miocardio

Suiza, Israel, Bélgica
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Larotrectinib en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos TRK Fusion no tratados previamente y leucemia aguda recidivante TRK Fusion

Neoplasia del Sistema Nervioso Central | Neoplasia Sólida | Leucemia aguda recurrente | Leucemia aguda refractaria | Fibrosarcoma Infantil

Estados Unidos, Canadá
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminado

Ensayo del producto inyectable DHACM micronizado en comparación con la inyección de placebo de solución salina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Estudio piloto para evaluar la respuesta clínica a mitomicina-C en hidrogel (TC-3) administrado por vía intravesical en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Neoplasias de la vejiga urinaria

India
Abbott

Terminado

Remisión en sujetos con enfermedad de Crohn, fase de 1 año (CLASSICII)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del seltorexant en comparación con el placebo en la respiración durante el sueño en participantes adultos con apnea obstructiva del sueño

Apnea del Sueño Obstructiva

Estados Unidos
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Un estudio de investigación para demostrar que aprocitentan es eficaz y seguro para tratar a pacientes con presión arterial no controlada y enfermedad renal crónica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensión | Insuficiencia Renal Crónica
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de CG400549

Saludable

Países Bajos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Efecto de la elamipretida sobre la función ventricular izquierda en sujetos con insuficiencia cardíaca estable con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardiaca

Países Bajos, Italia, Reino Unido
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de A-101 en sujetos con queratosis seborreica

Queratosis seborreica (SK)

Estados Unidos
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Un estudio de RLS-0071 en pacientes con lesión pulmonar aguda debido a neumonía por COVID-19 en insuficiencia respiratoria temprana

COVID-19 | Lesión pulmonar aguda | ALI

Estados Unidos
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Terminado

Intercambiabilidad de Hulio con Humira®, comparación de farmacocinética, eficacia, seguridad e inmunogenicidad

Psoriasis en placa crónica moderada | Psoriasis en placa crónica grave

Bulgaria, Chequia, Estonia, Polonia
JW Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de confirmación terapéutica de epaminurad versus febuxostat en pacientes con gota (EPIC)

Gota

Corea, república de
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que compara los niveles en sangre de los medicamentos NNC0194-0499 y semaglutida administrados como una formulación combinada versus dos formulaciones separadas

Esteatohepatitis no alcohólica

Canadá
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Estudio de NRX-1074 intravenoso en pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Estudio de Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de NRX-1074 en Voluntarios Normales Sanos (NRX-1074)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido

Buscar ensayos clínicos para: ACT-1014-6470 40 mg

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