Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ACU-026-001-1 2,0mg

Łącznie 1011 wyników

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności nanocząstek ferrytyny wykazujących ekspresję natywnych trimerów otoczki HIV-1, a następnie wzmocnienie za pomocą nanocząstek lipidowych mRNA kodujących natywny trimer otoczki HIV-1 u dorosłych bez wirusa HIV

HIV

Stany Zjednoczone
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i zbadania immunogenności EG-HZ u zdrowych dorosłych ochotników

Zapobieganie półpaścowi (HZ)

Australia
Arcturus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie rosnącej dawki badanej szczepionki SARS-CoV-2 ARCT-021 u zdrowych osób dorosłych

SARS-CoV-2

Singapur
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę CHS-006 w skojarzeniu z toripalimabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak wątrobowokomórkowy | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Charite University, Berlin, Germany

Zakończony

Przewlekła, niska dawka erytropoetyny beta w kardiomiopatii niedokrwiennej (EPOHeart)

Kardiomiopatia niedokrwienna

Niemcy
Kukje Pharma

Zakończony

[KSR-001-P01]Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych KSR-001

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

CPI-006 Plus Standard opieki w porównaniu ze standardem opieki Placebo Plus u hospitalizowanych pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi objawami Covid-19

Covid-19

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Kanada, Peru, Brazylia, Włochy, Argentyna, Chile, Niemcy, Meksyk, Ukraina
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę tabletek ND-003 u zdrowych dorosłych

Zdrowy
University of Ulm

Zakończony

Stężenie ertapenemu w tkance jelita grubego

Nowotwory odbytnicy | Nowotwory okrężnicy | Uchyłkowatość jelita grubego

Niemcy
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Nieznany

Czy rywaroksaban w bardzo małej dawce jako dodatek do podwójnej terapii przeciwpłytkowej (DAPT) może poprawić stan zakrzepowy w ostrym zespole wieńcowym (ACS) ACS (VaLiDate-R)

Ostry zespół wieńcowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność ACC-001 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Francja, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę słabości pacjentów podczas ZOSTER-006 i ZOSTER-022

Półpasiec

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Hiszpania, Japonia, Tajwan, Szwecja, Republika Korei, Hongkong, Meksyk, Kanada, Francja, Włochy, Brazylia, Estonia, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Finlandia
Vaxon Biotech

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki Vx006 u pacjentów z guzami litymi

Guz lity

Grecja
Cerecin

Zakończony

Badanie PK płynnego preparatu trikapriliny

Choroba Alzheimera

Australia
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji sotaterceptu (ACE-011) u dorosłych z beta(β)-talasemią.

Beta talasemia pośrednia | Beta talasemia major

Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Grecja
MitoImmune Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych MIT-001 po podaniu SC zdrowym osobom

Zdradliwe tematy

Republika Korei
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

CZĘŚĆ B: Skuteczność i bezpieczeństwo AEVI-001 u dzieci i młodzieży z ADHD i bez mutacji mGluR

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania oceniające ACC-001 z QS-21 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
University of Copenhagen

Zakończony

Odpowiedź i wpływ GLP-1 u osób z otyłością powodujących mutacje genetyczne

Otyłość

Dania
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

PART A: Efficacy and Safety of AEVI-001 in Children and Adolescents With ADHD and With mGluR Mutations

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Morphotek

Zakończony

Badanie pilotażowe pojedynczej dawki amatuksymabu znakowanego radioaktywnie (MORAb-009) w mezotelinie z nadmierną ekspresją nowotworów

Rak trzustki | Rak jajnika | Międzybłoniak | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Rozszerzone badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Azure Biotech Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie dotyczące dopochwowego AZU-101 u kobiet po menopauzie

Objawy pomenopauzalne
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Dalantercept w leczeniu pacjentek z nawracającym lub przetrwałym rakiem endometrium

Nawracający rak trzonu macicy | Gruczolakorak jasnokomórkowy endometrium | Gruczolakorak surowiczy endometrium | Niezróżnicowany rak endometrium | Gruczolakorak endometrium | Rak przejściowokomórkowy endometrium | Śluzowy gruczolakorak endometrium | Mieszany gruczolakorak endometrium | Rak płaskonabłonkowy...

Stany Zjednoczone
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Dalantercept w leczeniu pacjentek z nawracającym rakiem nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem jamy otrzewnej

Nawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej

Stany Zjednoczone
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

[KSR-001-P02] Badanie fazy 2b/3, ocena skuteczności i bezpieczeństwa KSR-001 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Republika Korei
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Duke University; National Institutes of Health (NIH); Department of Health and... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne z udziałem dorosłych uczestników bez wirusa HIV i ogólnie dobrego stanu zdrowia w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności CD4BS CH505M5 Pr-NP1, a następnie CH505 TF chTrimer Boost, oba z adiuwantem nanocząsteczkami lipidów (LNP) lub 3M-052-AF + ałun

HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
eTheRNA immunotherapies

Zakończony

Bezpieczeństwo wewnątrzwęzłowego ECI-006 u pacjentów z czerniakiem

Czerniak

Belgia, Hiszpania
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Wycofane

Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność ponownej immunizacji szczepionki trzecią dawką homologiczną w porównaniu z dawką heterologiczną przeciwko COVID-19 u pacjentów poddawanych przeszczepianiu narządów miąższowych. (REIN-TX)

Covid19

Hiszpania
Wave Life Sciences Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie badawcze I fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki WVE-006 u zdrowych uczestników z ekspresją AAT typu dzikiego (RestorAATion-1) (RestorAATion-1)

Niedobór alfa-1 antytrypsyny

Zjednoczone Królestwo
Nitto BioPharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie NBF-006 w niedrobnokomórkowym raku płuc, trzustki lub jelita grubego

Rak jelita grubego | Rak trzustki | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Arcturus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu oceny bezpieczeństwa i długoterminowej immunogenności ARCT-021

SARS-CoV-2

Singapur
Argos Therapeutics

Zakończony

Badanie jednego pacjenta przy użyciu AGS 006

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
ACM Biolabs

Zakończony

Badanie dawki przypominającej w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności ACM-001 podawanego domięśniowo lub donosowo.

Zakażenie SARS-CoV-2

Australia
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Huahui Health

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę HH-006 u zdrowych ochotników

Zapalenie wątroby typu B

Australia
Arixa Pharmaceuticals

Nieznany

Badanie pojedynczej rosnącej dawki AV-006 u zdrowych osób

Infekcje bakteryjne

Australia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACE-031 (ActRIIB-IgG1) u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Utrata mięśni

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-041 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Ascendis Pharma A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACP-001 (TransCon hGH) u osób dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu

Niedobór hormonu wzrostu u dorosłych

Szwecja, Dania, Niemcy, Włochy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Sotatercept w leczeniu pacjentów z zwłóknieniem szpiku lub niedokrwistością związanym z nowotworem mieloproliferacyjnym

Niedokrwistość | Zwłóknienie szpiku | Nowotwór mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny

Stany Zjednoczone
Rznomics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność RZ-001 z walgancyklowirem (VGCV) u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Republika Korei
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Obrazowanie amyloidu i badanie bezpieczeństwa ACC-001 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (ACCTION)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i wpływu sparsentanu w połączeniu z hamowaniem SGLT2 u uczestników z IgAN (SPARTACUS)

Immunoglobulina A Nefropatia

Stany Zjednoczone, Hongkong
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo WX-0593 u pacjentów z ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
AbbVie

Zakończony

Badanie SC-006 oraz w połączeniu z ABBV-181 u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające ACC-001 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pojedynczej dawki sotaterceptu (ACE-011) na masę czerwonych krwinek i objętość osocza u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Celgene

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do ACE-011

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj