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Cerca studi clinici per: ACU-026-001-1 2,0 mg

Totale 959 risultati

EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità ed esplorare l'immunogenicità dell'EG-HZ in volontari adulti sani

Prevenzione dell'Herpes Zoster (HZ)

Australia
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza e la PK di CHS-006 in combinazione con Toripalimab in pazienti con tumori solidi avanzati

Carcinoma epatocellulare | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Arcturus Therapeutics, Inc.

Completato

Studio sulla dose crescente del vaccino sperimentale SARS-CoV-2 ARCT-021 in soggetti adulti sani

SARS-CoV-2

Singapore
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Attivo, non reclutante

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'immunogenicità delle nanoparticelle di ferritina che esprimono trimeri di busta HIV-1 di tipo nativo seguita da boost con nanoparticelle lipidiche mRNA che codificano un trimero di busta HIV-1 di tipo nativo in adulti senza HIV

HIV

Stati Uniti
Charite University, Berlin, Germany

Completato

Eritropoetina beta cronica a basso dosaggio nella cardiomiopatia ischemica (EPOHeart)

Cardiomiopatia ischemica

Germania
Kukje Pharma

Completato

[KSR-001-P01]Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche di KSR-001

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Vaxon Biotech

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino Vx006 nei pazienti con tumore solido

Tumore solido

Grecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
University of Ulm

Completato

Concentrazione di Ertapenem nel tessuto colorettale

Neoplasie Rettali | Neoplasie del colon | Diverticolosi, del colon

Germania
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Sconosciuto

Può Rivaroxaban a bassissimo dosaggio in aggiunta alla doppia terapia antipiastrinica (DAPT) migliorare lo stato trombotico nella sindrome acuta da coronray (ACS) ACS (VaLiDate-R)

Sindrome coronarica acuta

Regno Unito
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Completato

Studio di estensione a lungo termine che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità dell'ACC-001 in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Spagna, Francia, Germania
Cerecin

Terminato

Studio farmacocinetico sulla formulazione liquida della tricaprilina

Malattia di Alzheimer

Australia
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Standard di cura CPI-006 Plus rispetto allo standard di cura Placebo Plus in pazienti Covid-19 ospedalizzati da lievi a moderatamente sintomatici

Covid-19

Stati Uniti, Colombia, Spagna, Canada, Perù, Brasile, Italia, Argentina, Chile, Germania, Messico, Ucraina
MitoImmune Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di MIT-001 dopo la somministrazione SC in soggetti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la fragilità dei soggetti durante ZOSTER-006 e ZOSTER-022

Fuoco di Sant'Antonio

Stati Uniti, Australia, Germania, Spagna, Giappone, Taiwan, Svezia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Messico, Canada, Francia, Italia, Brasile, Estonia, Regno Unito, Cechia, Finlandia
Celgene

Terminato

Studio per determinare la sicurezza e la tollerabilità di Sotatercept (ACE-011) negli adulti con beta(β)-talassemia.

Beta talassemia intermedia | Beta talassemia maggiore

Francia, Regno Unito, Italia, Grecia
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio di estensione a lungo termine che valuta ACC-001 con QS-21 in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

PARTE B: Efficacia e sicurezza di AEVI-001 in bambini e adolescenti con ADHD e senza mutazioni mGluR

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di estensione dell'ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
University of Copenhagen

Completato

Risposta ed effetto del GLP-1 negli individui con obesità che causano mutazioni genetiche

Obesità

Danimarca
Azure Biotech Inc.

Non ancora reclutamento

Studio in aperto sull'AZU-101 vaginale nelle donne in postmenopausa

Sintomi postmenopausali
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

PART A: Efficacy and Safety of AEVI-001 in Children and Adolescents With ADHD and With mGluR Mutations

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Morphotek

Completato

Uno studio pilota a dose singola sull'amatuximab radiomarcato (MORAb-009) nei tumori con sovraespressione di mesotelina

Tumore del pancreas | Cancro ovarico | Mesotelioma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Duke University; National Institutes of Health (NIH); Department of Health and... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico su partecipanti adulti senza HIV e in buona salute generale per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di CD4BS CH505M5 Pr-NP1 seguito da CH505 TF chTrimer Boost Entrambi adiuvati con nanoparticelle lipidiche (LNP) o 3M-052-AF + allume

HIV

Stati Uniti, Sud Africa
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dalantercept nel trattamento di pazienti con carcinoma endometriale ricorrente o persistente

Carcinoma ricorrente del corpo uterino | Adenocarcinoma endometriale a cellule chiare | Adenocarcinoma sieroso endometriale | Carcinoma indifferenziato dell'endometrio | Adenocarcinoma endometriale | Carcinoma a cellule di transizione dell'endometrio | Adenocarcinoma Mucinoso Endometriale | Adenocarcinoma... e altre condizioni

Stati Uniti
ACM Biolabs

Completato

Studio sulla dose di richiamo per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di ACM-001 somministrato per via intramuscolare o intranasale.

Infezione da SARS-CoV-2

Australia
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

[KSR-001-P02] Studio di fase 2b/3, valutare l'efficacia e la sicurezza di KSR-001 in pazienti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
eTheRNA immunotherapies

Terminato

Sicurezza dell'ECI-006 intranodale nei pazienti con melanoma

Melanoma

Belgio, Spagna
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Ritirato

Efficacia, sicurezza e immunogenicità della reimmunizzazione del vaccino con una terza dose omologa rispetto a quella eterologa contro COVID-19 in pazienti sottoposti a trapianto di organi solidi. (REIN-TX)

Covid19

Spagna
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dalantercept nel trattamento di pazienti con carcinoma dell'epitelio ovarico ricorrente, delle tube di Falloppio o della cavità peritoneale primaria

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente

Stati Uniti
Wave Life Sciences Ltd.

Reclutamento

Uno studio di ricerca di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di WVE-006 in partecipanti sani con espressione AAT di tipo selvaggio (RestorAATion-1) (RestorAATion-1)

Deficit di alfa-1 antitripsina

Regno Unito
Nitto BioPharma, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio su NBF-006 nel cancro del polmone non a piccole cellule, del pancreas o del colon-retto

Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio di estensione in aperto per valutare la sicurezza e l'immunogenicità a lungo termine di ARCT-021

SARS-CoV-2

Singapore
Argos Therapeutics

Completato

Uno studio su un singolo paziente utilizzando AGS 006

Tumore del pancreas

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Sotatercept nel trattamento di pazienti affetti da mielofibrosi o anemia associate a neoplasia mieloproliferativa

Anemia | Mielofibrosi | Neoplasia mielodisplastica/mieloproliferativa

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'ACE-031 (ActRIIB-IgG1) in volontari sani in postmenopausa

Perdita muscolare

Canada
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di HH-006 in volontari sani

Epatite B

Australia
Arixa Pharmaceuticals

Sconosciuto

Uno studio a dose singola crescente di AV-006 in soggetti sani

Infezioni batteriche

Australia
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse ND-003 negli adulti sani

Sano
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Completato

Studio di ACE-041 in pazienti con tumori solidi avanzati o mieloma multiplo recidivato/refrattario

Mieloma multiplo | Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Ascendis Pharma A/S

Completato

Uno studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di ACP-001 (TransCon hGH) negli adulti con deficit di ormone della crescita

Carenza di ormone della crescita nell'adulto

Svezia, Danimarca, Germania, Italia
Rznomics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di RZ-001 con Valganciclovir (VGCV) in soggetti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare

Corea, Repubblica di
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Completato

Imaging amiloide e studio sulla sicurezza dell'ACC-001 in soggetti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (ACCTION)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
The Christie NHS Foundation Trust
Novartis; East and North Hertfordshire NHS Trust; Mateon Therapeutics

Terminato

PAZOFOS: sperimentazione di fase Ib e fase II di pazopanib +/- fosbretabulina nel carcinoma ovarico ricorrente avanzato (PAZOFOS)

Neoplasie ovariche | Cancro ovarico | Neoplasie, Ovarico

Regno Unito
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Completato

Applicazione acuta di Pegvisomant e Octreotide nell'acromegalia

Acromegalia

Germania
Travere Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'effetto dello sparsentan in combinazione con l'inibizione del SGLT2 nei partecipanti con IgAN (SPARTACUS)

Nefropatia da immunoglobulina A

Stati Uniti, Hong Kong
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di WX-0593 nei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo per ALK (NSCLC)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
AbbVie

Terminato

Uno studio su SC-006 e in combinazione con ABBV-181 in soggetti con carcinoma colorettale avanzato

Cancro colorettale

Stati Uniti
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Reclutamento

Studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'HT-001 topico per il trattamento delle tossicità cutanee associate agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (CLEER)

Eruzione acneiforme dovuta a sostanze chimiche | Xerosi Cutanea | Paronichia

Stati Uniti

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