Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AK120 lub placebo - Część 2 - Kohorta 4

Łącznie 626 wyników

Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie wielokrotnych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06882961 u osób dorosłych z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone, Tajwan, Kanada, Japonia
Intron Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych KMRC011

Ostry zespół popromienny

Republika Korei
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i wydalanie wirusów przypominających szczepionki szczepionki MEDI-534 przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3) u zdrowych osób w wieku od 6 do

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Finlandia, Afryka Południowa, Brazylia, Izrael
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie M802 (HER2 i CD3) w zaawansowanych guzach litych HER2-dodatnich

HER2-dodatnie guzy lite
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NUV001 podawanego doustnie zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką XOMA 358 u osób z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki KAN-101 u osób z celiakią

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Emergent BioSolutions

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja potencjalnej szczepionki przeciw durowi brzusznemu M01ZH09 u zdrowych osób dorosłych

Dur brzuszny

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki aerozolu do nosa HH-120 u zdrowych ochotników

COVID-19

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-40346527 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak Hodgkina

Francja, Niemcy
Alopexx Vaccine, LLC

Zakończony

Badanie AV0328 podawanego zdrowym dorosłym ochotnikom

Szczepionka przeciw drobnoustrojom chorobotwórczym wykazująca ekspresję PNAG

Stany Zjednoczone
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
AmtixBio Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej onchomykozą

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Janssen Cilag N.V./S.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-38877618 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD3152 we wstrzyknięciu domięśniowym lub infuzji dożylnej u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

COVID-19, SARS-CoV-2

Japonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i powtarzanych dawek CHF6297 u zdrowych osób i pacjentów z POChP (CHF6297 FIH)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1, pierwsze u ludzi podanie KGX101 pacjentom z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Zakończony

Nilotynib w chorobie Parkinsona (NILO-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Cougar Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa octanu abirateronu podawanego w skojarzeniu z docetakselem u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) (mCRPC)

Rak prostaty | Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 Y101D, dwuswoistego przeciwciała PD-L1/TGF-β, u pacjentów z przerzutowymi lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Chiny
Rezolute

Zakończony

Otwarte badanie wielokrotnej dawki RZ358 u pacjentów z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Stany Zjednoczone, Dania, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Izrael, Indyk
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-02545920 u stabilnych psychicznie pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Zakończony

Badanie określające zakres dawek MAA868 u pacjentów z migotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty hemodynamiczne oraz farmakokinetyka CXL-1020 u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Badanie fazy 2b oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ISB 830 u dorosłych z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowane do ciężkiego atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Polska
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie M701 (EpCAM i CD3) w złośliwym wodobrzuszu

Nowotwór | Złośliwe wodobrzusze

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i wstępne badanie skuteczności CFZ533 u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
AO GENERIUM

Rekrutacyjny

GNR-084 Bezpieczeństwo i charakterystyka farmakologiczna opornego na leczenie lub nawrotu prekursora komórek B ALL

WSZYSTKO | B-prekursorowa ostra białaczka limfoblastyczna | GNR-084

Federacja Rosyjska
German Institute of Human Nutrition
German Center for Diabetes Research; Firma Rettenmeier & Söhne (Company)

Nieznany

Algorytmy żywienia w cukrzycy – cukry: poprawa metabolizmu wywołana galaktozą i błonnikiem w dietetycznym leczeniu cukrzycy typu 2 (DiNA-S DiNA-F)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Nestlé

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka CDX 6114 u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria
Chinese PLA General Hospital

Nieznany

Tandemowe limfocyty T CAR CD19 / CD20 z podkładem decytabinowym oraz czynniki epigenetyczne w agresywnym r / r B-NHL z ogromnym obciążeniem nowotworowym

Oporny na leczenie lub nawracający agresywny r/r B-NHL z ogromnym obciążeniem nowotworem

Chiny
Telavant, Inc.
Pfizer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej dawki PF-06480605 u zdrowych uczestników z Japonii

Zdrowy

Japonia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY2127399 u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy | Choroby autoimmunologiczne | Choroba tkanki łącznej

Indie, Stany Zjednoczone, Węgry, Rumunia, Hiszpania, Francja, Tajwan, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Australia, Łotwa, Meksyk, Afryka Południowa, Kanada, Izrael, Brazylia, Serbia, Ekwador, Malezja, Nowa Zelandia, Tun...
Terumo BCTbio

Zakończony

Płytki krwi traktowane preparatem Mirasol — (badanie przedłużonego przechowywania dotyczące redukcji patogenów) (PRESS)

Małopłytkowość

Dania
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czterech dawek cenerimodu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Tajwan, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Izrael, Ukraina, Meksyk, Filipiny, Gruzja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Francja, Bułgaria, Czechy, Grecja, Węgry, Rumunia, Indyk, Niemcy, Portoryko, Japoni...
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
AstraZeneca
MedImmune LLC

Zakończony

D2212C00002 Badanie fazy II J

Idiopatyczne włóknienie płuc

Japonia
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki skojarzenia metyraponu i oksazepamu z pojedynczą i wielokrotną dawką rosnącą (EMB-001)

Zaburzenia związane z używaniem tytoniu | Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Badanie łączące ibrutynib z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem u pacjentów z CD20-dodatnim chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

CD20-dodatni chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Francja
Neurofix S.L.

Zakończony

Badanie kliniczne w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności NFX88 w SCI

Ból neuropatyczny | Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Hiszpania
Novan, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie P2 dotyczące stosowania żelu SB204 w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo arbaklofenu placarbilu (XP19986) jako terapii wspomagającej u osób z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Kanada
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie ma na celu ocenę pojedynczych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Australia
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej AZVUDINE u pacjentów z COVID-19 w początkowym stadium (zakażonych SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazylia

3

Subskrybuj