Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ALX-101 Żelowy pojazd

Łącznie 8075 wyników

Ralexar Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na osobach z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry | Egzema, atopowy

Stany Zjednoczone
Ralexar Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie na osobach z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Wyprysk atopowego zapalenia skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
TR Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności GLYC-101 w celu oceny wyników po ablacji laserowej

Rany

Stany Zjednoczone
Xequel Bio, Inc.

Zakończony

Badanie żelu Granexin® w celu zmniejszenia powstawania blizn w ranach chirurgicznych po operacji piersi z obustronnym nacięciem kotwicy

Blizna | Rekonstrukcja piersi | Blizny | Mammoplastyka

Stany Zjednoczone
Azura Ophthalmics
Avania

Zakończony

Ocena AZR-MD-001 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma (MGD)

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Australia, Nowa Zelandia
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję 3% LTX-109 w dekolonizacji jamy nosowej przez Staphylococcus aureus

Dekolonizacja nosa Staphylococcus aureus

Szwecja
Benjamin Izar

Zakończony

ATX-101 w zaawansowanym odróżnicowanym tłuszczakomięsaku i mięśniakomięsaku gładkokomórkowym (ATX-101)

Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Tłuszczakomięsak

Stany Zjednoczone
Veloxis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki VEL-101

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Abalonex, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność ABX-101 u uczestników w wieku od 18 do 50 lat z umiarkowanym do ciężkiego urazowym uszkodzeniem mózgu

Poważny uraz mózgu | Obrzęk mózgu
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Ukierunkowana na mezotelinę immunotoksyna LMB-100 w połączeniu z SEL-110 u pacjentów ze złośliwym międzybłoniakiem opłucnej lub otrzewnej

Międzybłoniak

Stany Zjednoczone
DermBiont, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności żelu DBI-001, żelu DBI-002 i żelu wodnego u pacjentów z grzybicą stóp

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone
Aldagen

Zakończony

ALD-101 Terapia uzupełniająca transfuzji krwi pępowinowej niespokrewnionej (UCBT) u pacjentów z wrodzonymi chorobami metabolicznymi (UCBT-002)

Mukopolisacharydoza | Wrodzone błędy metabolizmu | Zaburzenia spichrzeniowe lizosomów | Dziedziczne choroby metaboliczne | Choroby spichrzeniowe peroksysomów

Stany Zjednoczone
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję miejscowego stosowania HT-001 w leczeniu toksyczności skóry związanej z inhibitorami receptora naskórkowego czynnika wzrostu (CLEER)

Trądzikowata erupcja z powodu substancji chemicznych | Xerosis Cutis | Zanokcica

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie farmakokinetyczne preparatów końcowych ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RESET — część 1 — badanie fazy 3 u pacjentów z zespołem Sjögrena-Larssona (SLS)

Zespół Sjogrena-Larssona

Stany Zjednoczone
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... i inni współpracownicy

Zakończony

Porównanie terapii tazarotenem i minocykliną w leczeniu trądziku pospolitego twarzy

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające komfort iniekcji dwóch preparatów ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające dotyczące bezpieczeństwa i utrzymania skuteczności ATX-101

Zdrowy | Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo
DermBiont, Inc.
Derm Research, PLLC; Northsoundderm; ClearDermatologyandAestheticsCenter

Zakończony

Zbadaj bezpieczeństwo i skuteczność żelu DBI-001 w porównaniu z wodnym żelem

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie ADX-102 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Zapalenie spojówek, Alergia

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SOLACE — badanie fazy 3 u pacjentów z niezakaźnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.

Niezakaźne zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
Allyx Therapeutics
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Rekrutacyjny

Badanie kontrolowane placebo u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Pharma Holdings AS
University Hospital of North Norway

Zakończony

LTX-109 jako leczenie Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Norwegia
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Rekrutacyjny

Badanie oceniające pojedynczą dawkę LTX-109 u pacjentów z zakażeniem COVID-19 (choroba koronawirusowa 2019).

COVID-19

Szwecja
DermBiont, Inc.

Zawieszony

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności żelu DBI-001, żelu DBI-002 i żelu wodnego u pacjentów z grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone
Selecta Biosciences, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakodynamika SEL-212 (pegzytykaza + SEL-110) u pacjentów z podwyższonym poziomem kwasu moczowego we krwi

Dna

Stany Zjednoczone
NHS Lothian
University of Edinburgh

Wycofane

Próba miejscowego stosowania żelu Aloe Vera u pacjentów oddziałów ratunkowych zgłaszających się z prostymi ranami urazowymi (ALOE)

Urazy i rany

Zjednoczone Królestwo
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 3% LTX-109 w dekolonizacji jamy nosowej przez Staphylococcus

Dekolonizacja nosa Staphylococcus aureus

Szwecja
Healthpoint

Zakończony

Ocena wpływu HP828-101 w porównaniu ze standardową opieką w leczeniu ran częściowej lub pełnej grubości

Owrzodzenia stopy cukrzycowej | Odleżyny

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Plastyka brzucha ATX-101 (ATX-101-08-10)

Charakterystyka tłuszczu podskórnego

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i porównanie profilu farmakokinetycznego ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Profile lipidów i adipokin po podskórnym wstrzyknięciu ATX-101 do tkanki tłuszczowej brzucha

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Relmada Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo REL-1017 jako monoterapii dużej depresji (MDD) (Reliance III)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Alzinova AB
CRST Oy

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności ALZ-101 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera | Demencja Alzheimera | Demencja, łagodna

Finlandia
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki zwiększania dawki ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lytix Biopharma AS

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dwóch dawek LTX-109 w liszajcu

Liszajec bez pęcherzy

Republika Dominikany
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające dotyczące bezpieczeństwa i utrzymania skuteczności ATX-101

Zdrowy | Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone, Kanada
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

AL101 Przed operacją w leczeniu raka gruczołowo-torbielowatego aktywowanego wycięciem

Rak gruczołowo-torbielowaty | Rak gruczołowo-torbielowaty z przerzutami

Stany Zjednoczone
TWi Biotechnology, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję żelu AC-1101 do stosowania miejscowego u pacjentów z ziarniniakiem obrączkowatym

Ziarniniak obrączkowaty

Stany Zjednoczone
Allegro Ophthalmics, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ALG-1001 u ludzi z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Meksyk
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Ocena wpływu ATX-101 na odstępy QT/QTc (ATX-101-11-24)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CAGE Bio Inc.
BioScience Laboratories, Inc.

Zakończony

Kliniczna ocena resztkowej aktywności przeciwdrobnoustrojowej

Przerost bakterii

Stany Zjednoczone
Aqualung Therapeutics Corp.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ALT-100mAb u uczestników z umiarkowanym/ciężkim ARDS

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)
Allegro Ophthalmics, LLC

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa ALG-1001 w leczeniu cukrzycowego obrzęku plamki żółtej

Cukrzycowy obrzęk plamki

Meksyk
DermBiont, Inc.

Zakończony

Randomizowane i otwarte badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności DBI-102 w porównaniu z nośnikiem w porównaniu z hydrochinonem na pigmentację skóry i soczewicę

Przebarwienia

Salwador
Relmada Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo REL-1017 w leczeniu dużej depresji (RELIANCE-OLS)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Aura Biosciences

Rekrutacyjny

Randomizowane, zamaskowane, kontrolowane badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leczenia belzupacapem sarotalokanem (AU-011) w porównaniu z grupą kontrolną pozorowaną u pacjentów z pierwotnymi nieokreślonymi zmianami lub małym czerniakiem naczyniówkowym (CoMpass)

Czerniak oka | Czerniak błony naczyniowej oka | Czerniak naczyniówki | Nieokreślone uszkodzenia

Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo
Relmada Therapeutics, Inc.

Do dyspozycji

REL-1017 Leczenie rozszerzonego dostępu

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Test amplifikacji kwasu nukleinowego (NAT) dawców krwi na obecność HCV i HIV

Zakażenie wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Aura Biosciences

Zakończony

Prospektywne badanie dopasowane do grup z użyciem Belzupacap Sarotalocan (Bel-sar; AU-011) lub radioterapią płytkową w leczeniu pierwotnych zmian nieokreślonych lub czerniaka naczyniówki (IL/CM) (IL)

Czerniak naczyniówki | Nieokreślone uszkodzenia

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj