Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9567 80 mg

Łącznie 12901 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych rosnących dawek AZD9567.

Reumatyzm

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

AZD9056 Badanie względnej biodostępności

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu u pacjentów z aktywnym pierwotnym zespołem Sjogrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Chiny
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa furmonertynibu w porównaniu z placebo u pacjentów z dodatnią mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu w stadium II-IIIA niedrobnokomórkowego raka płuca, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej (FORWARD)

Niedrobnokomórkowy rak płuca
Ipsen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Elafibranor u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych. (ELMWOOD)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME [14C]AZD9977 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z placebo u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IB-IIIA, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej. (ADAURA)

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IB-IIIA

Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Belgia, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Brazylia, Węgry, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Hongkong, Hiszpania, Australia, Izrael, Uk... i więcej
Takeda

Zakończony

Faza 1, badanie względnej biodostępności febuksostatu XR

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Ipsen

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie leku Elafibranor u dorosłych pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (ELFIDENCE)

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Rumunia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CBL-514 u uczestników z EFP; Cellulit (Etap 1)

Cellulit

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone oceniające miesięczny schemat dawkowania degareliksu w raku gruczołu krokowego wymagającym terapii ablacyjnej androgenów

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Holandia, Węgry, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Przerywane leczenie degareliksem pacjentów cierpiących na raka prostaty

Rak prostaty

Hiszpania, Holandia, Belgia, Włochy, Francja, Niemcy
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny rosnących dawek doustnych MMV390048, część A

Malaria

Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
JW Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Terapeutyczne badanie potwierdzające epaminuradu w porównaniu z febuksostatem u pacjentów z dną moczanową (EPIC)

Dna

Republika Korei
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Ixekizumabu (LY2439821) u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (SPIRIT-P2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Francja, Tajwan, Hiszpania, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Czechy, Włochy
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa, codziennych objawów, farmakokinetyki (PK) i biomarkerów YPL-001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
PPM Services S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GED-0507-34-Levo w leczeniu UC (SEGMENT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Węgry, Słowacja, Włochy, Ukraina, Bułgaria, Polska, Łotwa, Kanada, Francja
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Suplement siarczanu żelaza u kobiet z niedokrwistością z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Rumunia
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające wpływ obniżenia poziomu lipoproteiny(a) za pomocą preparatu Pelacarsen (TQJ230) na częstość cotygodniowych sesji aferezy lipoprotein u pacjentów z hiperlipoproteinemią(a) i rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową w Niemczech

Hiperlipoproteinemia(a)

Niemcy
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i farmakodynamiki CAN106 u pacjentów z PNH

Hemoliza | PNH

Chiny
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

Terapia przywracania statyn przed wszczepieniem pomostów aortalno-wieńcowych (StaRT-CABG)

Choroba wieńcowa

Niemcy
Tanta University

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze między febuksostatem a witaminą E u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby i hiperurykemią

Hiperurykemia | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Egipt
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego podania olokizumabu i RPH-104 w standardowej terapii u pacjentów z ciężkim zespołem ostrej niewydolności oddechowej, zakażeniem koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)

COVID-19

Federacja Rosyjska
Genfit

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania elafibranoru u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i niewystarczającą odpowiedzią na kwas ursodeoksycholowy

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Teva GTC

Wycofane

Badanie rozszerzenia otwartej etykiety do protokołu C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Choroba Crohna
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo jednomiesięcznego schematu dawkowania degareliksu u koreańskich pacjentów z rakiem prostaty

Rak prostaty

Republika Korei
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Tabletki z rozpuszczalną stałą dyspersją rifaksyminy (SSD) plus laktuloza do leczenia jawnej encefalopatii wątrobowej (OHE) (OHE)

Jawna encefalopatia wątrobowa

Stany Zjednoczone
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa RPH-104 u dorosłych pacjentów z zespołem Schnitzlera

Zespół Schnitzlera | Pokrzywkowe zapalenie naczyń ze składnikiem M immunoglobuliny monoklonalnej, Schnitzler (zaburzenie)

Stany Zjednoczone
Helse Stavanger HF

Nieznany

Antocyjany jako profilaktyka demencji? (ACID)

Choroba wieńcowa | Zapalenie | Demencja | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Norwegia
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Nieznany

Plejotropowe działanie azylsartanu medoksomilu na oporność na insulinę u pacjentów otyłych, chorych na cukrzycę i nadciśnienie

Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca typu 2

Meksyk
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Faza II, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność AZD9668 podawanego doustnie przez 28 dni u pacjentów z mukowiscydozą (INCA)

Mukowiscydoza

Szwecja, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Polska, Dania, Niemcy
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie przeprowadzone na japońskich uczestnikach z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (UNCOVER-J)

Łuszczyca

Japonia
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Zakończony

Aktywność chemioprofilaktyczna M5717 w modelu PfSPZ Challenge

Zdrowy

Holandia
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i odpowiedź na dawkę paltusotyny u pacjentów z zespołem rakowiaka

Rakowiak | Zespół rakowiaka | Rakowiak | Rakowiak jelita krętego | Rakowiak jelita ślepego | Biegunka zespołu rakowiaka | Rakowiak jelita grubego | Rakowiak wątroby | Rakowiak trzustki

Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Kanada, Meksyk, Peru, Polska
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Testowanie AZD4547 jako potencjalnego ukierunkowanego leczenia nowotworów ze zmianami genetycznymi FGFR (MATCH-Subprotocol W)

Nowotwory komórek krwiotwórczych i limfatycznych | Zaawansowany chłoniak | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Chłoniak oporny na leczenie | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Oporny na leczenie szpiczak plazmocytowy

Stany Zjednoczone
Mapi Pharma Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność comiesięcznych długo działających wstrzyknięć domięśniowych 80 lub 40 mg GA Depot u pacjentów z RRMS

Stwardnienie rozsiane

Izrael
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Zakończony

Badanie oceniające wpływ RPH-104 na parametry ogólnoustrojowego stanu zapalnego i wyniki choroby oraz bezpieczeństwo stosowania RPH-104 u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Ablynx

Zakończony

Badanie oceniające wielokrotne rosnące dawki ATN-103 u japońskich pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia
CTI BioPharma
Covance

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność pakrytynibu po podaniu doustnym w postaci kapsułek i roztworu zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności pomiędzy Telmione 80 mg i Micardis 80 mg u zdrowych dorosłych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9567 80 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje