Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Budezonid DPI

Łącznie 3025 wyników

Medical University of Warsaw

Zakończony

Optymalny typ inhalatora w przypadku astmy z odmianą kaszlu lub z przewagą kaszlu

Astma | Wariant kaszlu Astma

Polska
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University

Zakończony

MRI i obrazowanie dyfuzyjne wymownych obszarów mózgu w celu optymalizacji planowania resekcji guza mózgu

Rak mózgu

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze inhalatora proszkowego ELLIPTA (DPI) z DISKUS DPI stosowanego z HandiHaler DPI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Umeå University
County Council of Norrbotten, Sweden

Zakończony

Interwencja dotycząca stylu życia w Podstawowej Opiece Zdrowotnej – badanie Björknäs

Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Dyslipidemia

Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę prawidłowego stosowania i łatwości stosowania ELLIPTA DPI u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Kanada, Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i charakterystykę obrazowania [68Ga]Ga-DPI-4452 oraz oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność [177Lu]Lu-DPI-4452 u uczestników z nieoperacyjnymi miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC) | Rak jelita grubego (CRC) | Rak jasnokomórkowy nerki (ccRCC)

Francja, Australia
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy w depresji opornej na leczenie

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Polska
Sanofi

Zakończony

Badanie porównawcze PK dwóch różnych produktów leczniczych zawierających amlitelimab u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Reig Jofre Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów do inhalacji zawierających budezonid 200 µg

Alergia

Afryka Południowa
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy w leczeniu depresji afektywnej dwubiegunowej opornej na leczenie

Depresja afektywna dwubiegunowa

Polska
AlgiPharma AS
AlgiPharma Australia Pty. Ltd.

Nieznany

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 2b dotyczące stosowania OligoG u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Australia
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność 28-dniowej inhalacji CHF 6001 DPI u pacjentów z POChP

POChP

Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Polska
Organon and Co

Zakończony

Porównanie DPI pirośluzanu mometazonu z DPI budezonidu w DPI budezonidu u pacjentów z astmą (badanie P04880)

Astma
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa porównujące Respimat ® Budesonide z Turbohaler ® Budesonide u dorosłych z objawami umiarkowanej do ciężkiej astmy wymagającej leczenia kortykosteroidami wziewnymi i lekami rozszerzającymi oskrzela

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

An Open Label Placebo Study to Assess the Inhalation Profile in Asthmatic Patients Using the Nexthaler® Dry Powder Inhaler (DPI) Device (NEXThalerPIF)

Astma

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Forest Laboratories
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności apadedozonu w wykrywaniu zaburzeń perfuzji mięśnia sercowego za pomocą SPECT MPI (ASPECT2)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Brazylia, Holandia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Ocena stężenia AZD8154 we krwi

Astma

Niemcy
Forest Laboratories
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności apadedozonu w wykrywaniu zaburzeń perfuzji mięśnia sercowego za pomocą SPECT MPI (ASPECT)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone, Brazylia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Otwarte badanie placebo mające na celu ocenę profilu wdechu uzyskanego za pomocą monitorowania akustycznego u pacjentów z POChP stosujących NEXThaler DPI (PIF3)

POChP

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji powtarzanych dawek wziewnego GSK2269557 u dorosłych z uporczywą, niekontrolowaną astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee; Children's Hospital and Health System Foundation... i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena nowego sposobu przygotowania rodziców dzieci hospitalizowanych do wypisu ze szpitala i opieki nad dzieckiem w domu

Wypis pacjenta

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
Hospital General de Requena
Esteve

Zakończony

Skuteczność budezonidu-formoterolu w rozstrzeni oskrzeli

Rozstrzenie oskrzeli

Hiszpania
Eurofarma Laboratorios S.A.

Wycofane

Badanie kliniczne, równoważność między Noex® 50µg a Busonidem® 50µg w leczeniu alergicznego nieżytu nosa (RINEX50)

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Brazylia
Meir Medical Center

Nieznany

Badanie profilaktycznego leczenia za pomocą Symbicort lub Budicort Turbuhaler w epidemii astmy dziecięcej związanej z powrotem do szkoły

Zaostrzenie astmy

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Profil farmakokinetyczny czterech preparatów furoinianu flutykazonu (FF) przy użyciu inhalatora proszkowego z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z FF ELLIPTA® Prezentacja

Astma

Australia
Bausch Health Americas, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki budezonidu w postaci pianki doodbytniczej u dzieci i młodzieży w wieku od 5 do 17 lat z aktywnym, łagodnym do umiarkowanego, dystalnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa dwóch produktów leczniczych SAR231893 (REGN668) u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji dipropionianu beklometazonu (BDP) + fumaranu formoterolu (FF) + bromku glikopironium (GB) (5993 CHF) podawanych za pomocą inhalatora proszkowego (DPI) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (TRI-D)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2269557 dla zdrowych osób w Japonii

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonej w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
West Penn Allegheny Health System

Zakończony

Wpływ Flovent Discus vs QVAR vs Pulmicort Flexhaler na wzrost krótkoterminowy

Astma

Stany Zjednoczone
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Zakończony

Plinabulina w porównaniu z pegfilgrastymem u pacjentów z guzami litymi otrzymujących chemioterapię mielosupresyjną fazy 3 docetakselem (Protective-1)

Neutropenia wywołana chemioterapią

Chiny, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
Dr. Falk Pharma GmbH

Zakończony

Tabletki musujące budezonidu w porównaniu z lepką zawiesiną budezonidu w porównaniu z placebo w eozynofilowym zapaleniu przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Niemcy
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Próba krzyżowa mająca na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego AQ001S w porównaniu z zawiesiną budesonidu u pacjentów z łagodną astmą (BOREAS)

Astma

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia flutykazonu pirośluzanu/wilanterolu (FF/VI) w ustalonej dawce (FDC) w porównaniu z samym FF u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Kanada, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Afryka Południowa, Włochy, Meksyk, Rumunia, Bułgaria, Chiny, Litwa
University of California, Davis

Zakończony

Kasynomakropeptyd i sytość (CMP2)

Zaburzenia apetytu | Brak sytości | Nadmierne spożycie makroskładników

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych ochotników i pacjentów z łagodną astmą w celu zbadania nowego leku (AZD4604) do leczenia astmy

Astma

Zjednoczone Królestwo
Bausch Health Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę budezonidu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu u dzieci i młodzieży w wieku od 5 do 17 lat z czynnym, łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Zakończony

Badanie paraliżu funkcjonalnego za pomocą zaawansowanych metod rezonansu magnetycznego

Paraliż | Funkcjonalne zaburzenie objawowe neurologiczne | Zaburzenie konwersyjne z osłabieniem/paraliżem

Szwajcaria
University of Miami
AstraZeneca

Zakończony

Ostre działanie wziewnego budezonidu na mięśnie gładkie naczyń dróg oddechowych

Astma

Stany Zjednoczone
University of Edinburgh

Zakończony

Czy zdyscyplinowane zaangażowanie osobiste poprzedza zmianę w CBASP?

Chroniczna depresja

Zjednoczone Królestwo
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne AQ001S z pojedynczą dawką u zdrowych ochotników (BORA)

Farmakokinetyka

Bułgaria
Yale University

Zakończony

Porównanie sterydów donosowych po FESS w CRSwNP

Zapalenie zatok | Polipy nosa

Stany Zjednoczone
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Pomiary parametrów oddychania dla symulacji osadzania się w płucach (CHOICE)

Astma | POChP

Węgry
Kecioren Education and Training Hospital

Zakończony

Budezonid w nagłym leczeniu ostrego świszczącego oddechu u dzieci

Astma | Ostra astma

Indyk
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Próba pilotażowa nowatorskiej interwencji w zakresie umiejętności gotowania (DPPCooks) w celu zapobiegania cukrzycy (DPPCooks)

Stan przedcukrzycowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Budezonid DPI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje