Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Karwedylol 2,5 mg

Łącznie 15506 wyników

USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Zakończony

Wpływ dawki na reakcję chudej wołowiny w diecie śródziemnomorskiej na czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Zakończony

Badanie rozszerzone w kohorcie dorosłych pacjentów z zakażeniem COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Covid-19 infekcja

Hiszpania
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Claret Medical
Meditrial Europe Ltd.

Zakończony

Filtracja tętnicy szyjnej podczas wewnątrznaczyniowej implantacji zastawki aortalnej

Choroby serca
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
UCB Pharma

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Brazylia, Meksyk
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny zastosowania metody stabilnych izotopów w celu zmniejszenia liczby pacjentów potrzebnych do badań farmakokinetycznych

Metaboliczny, sercowo-naczyniowy

Zjednoczone Królestwo
AZ Sint-Jan AV

Zakończony

Cewnikowa ablacja wszystkich indukowalnych AT po ablacji AF (INDUCATH)

Migotanie przedsionków | Tachykardia przedsionkowa

Francja, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

HPPH Terapia fotodynamiczna dla pacjentów z rakiem przełyku (HPPH)

Rak przełyku

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności eltrombopagu u japońskich pacjentów z oporną na leczenie, umiarkowaną lub cięższą niedokrwistością aplastyczną

Cytopenia

Japonia
NYU Langone Health

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie dotyczące bezpieczeństwa i ustalania dawki stosowania inhibitora IL-6, klazakizumabu, u pacjentów z zagrażającą życiu infekcją COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Peptron, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

SR-eksenatyd (PT320) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Wczesna choroba Parkinsona

Republika Korei
Nymox Corporation

Zakończony

Ocena poziomu dwóch dawek NX-1207 w leczeniu miejscowego raka prostaty niskiego ryzyka (T1c)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie telitaciceptu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym rozpoczynającym się w dzieciństwie

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu wykazanie wpływu aprocitentanu w leczeniu trudnego do kontrolowania (opornego) wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) i dowiedzenie się więcej o jego bezpieczeństwie (PRECISION)

Oporne nadciśnienie

Hiszpania, Izrael, Czechy, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Węgry, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Belgia, Finlandia, Francja, Grecja, Włochy, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-262 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Minerva Neurosciences

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MIN-117 u dorosłych pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Finlandia, Gruzja, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak dobrze NNC0165-1875 w połączeniu z semaglutydem działa u osób z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Zakończony

NOTAL-OCT V.2.5 a komercyjny OCT u pacjentów z AMD

Cukrzycowy obrzęk plamki | AMD – Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... i inni współpracownicy

Zakończony

Kannabinoidy w PLWHIV na efektywnej ART

Zakażenia wirusem HIV

Kanada
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z podwójnymi kombinacjami w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_ACT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Sri Lanka, Nowa Zelandia, Czechy
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Biolux Research Holdings, Inc.

Nieznany

Ocena wykonalności OrthoPulse 2.0 i 2.1 (BX13)

Wady zgryzu

Stany Zjednoczone, Kanada
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny profilu bezpieczeństwa plitidepsyny u pacjentów z COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie niemowląt w celu wczesnej diagnozy syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) i oceny JNJ-53718678 w ostrej chorobie dróg oddechowych RSV

Syncytialne wirusy oddechowe

Tajwan, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Panama
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aliskirenu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku 6-17 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Indyk, Gwatemala, Słowacja, Niemcy, Portoryko, Polska
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie RO4917523 u pacjentów z zespołem łamliwego chromosomu X

Zespół łamliwego chromosomu X

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Peru, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Chile, Argentyna, Meksyk, Szwecja
Eisai Inc.
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność lekanemabu u osób z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Bionomics Limited

Zakończony

Badanie fazy 2 BNC210 w ostrym leczeniu zespołu lęku społecznego (PREVAIL)

Fobia społeczna

Stany Zjednoczone
Xinnate AB
Region Skane

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rosnących dawek miejscowych TCP-25 stosowanych na naskórkowe rany pęcherzowe

Pęcherz | Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Rana Skóry | Wrzód żylakowaty kończyny dolnej

Szwecja
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Rencofilstatu u dorosłych pacjentów z NASH F3 (ALTITUDE)

NASH Ze Zwłóknieniem

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
AstraZeneca

Zakończony

GALLANT 7 Tesaglitazar jako dodatek do sulfonylomocznika

Cukrzyca typu 2

Francja, Republika Korei, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Wietnam, Norwegia, Izrael, Filipiny, Australia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ankieta dotycząca określonego używania narkotyków dotycząca produktu AJOVY do wstrzykiwań podskórnych do długotrwałego stosowania

Zaburzenia migreny

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2, badanie farmakokinetyki eltrombopagu u japońskich pacjentów z trombocytopenią i przewlekłą chorobą wątroby

Choroby wątroby

Japonia
Zydus Lifesciences Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób przyjmowane są różne dawki BI 474121 i jak wpływają one na ilość przekaźnika molekularnego (cGMP) w płynie rdzeniowym

Zdrowy

Holandia
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa palowarotenu w leczeniu MO (MO-Ped)

Egzostozy, wielokrotne dziedziczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Japonia, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Australia, Belgia, Francja, Holandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność EDP-305 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia, Belgia, Austria, Francja
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Zakończony

Połączone badanie SAD i MAD w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego IFB-088

Zdrowi Wolontariusze

Francja

3

Subskrybuj