Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Klonidyna 3 mcg/kg

Łącznie 864 wyników

Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Badanie dooponowego hydromorfonu do naprawy skoliozy idiopatycznej u dzieci

Kontrola bólu

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CAT-8015 w leczeniu zaawansowanego chłoniaka nieziarniczego z komórek B i przewlekłej białaczki limfocytowej (NHL lub CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Polska
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Zakończony

Próba E7777 w przetrwałym i nawracającym chłoniaku skórnym T-komórkowym

Trwały lub nawracający chłoniak skórny T-komórkowy

Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... i inni współpracownicy

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność pegfilgrastymu w zapobieganiu neutropenii wywołanej przez chromoterapię (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Chiny
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę nitroprusydku sodu u dzieci wymagających kontrolowanego niedociśnienia na sali operacyjnej

Niedociśnienie

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo dożylnego efzofitimodu u pacjentów z sarkoidozą płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone, Japonia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Brazylia, Niemcy, Portoryko
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-100303: Badanie mające na celu ocenę potencjału fizycznego wycofania z dożylnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów poddawanych hemodializie

Hemodializa

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3105: Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Polska
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3103: Globalne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (KALM-2)

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Australia, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Nowa Zelandia, Polska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pojedynczych dawek dożylnych difelikefaliny (CR845) na odstęp QTc u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sameem M. Abedin, MD

Rekrutacyjny

Neihulizumab w leczeniu ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi o standardowym ryzyku (GVHD)

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Makerere University
Mbarara University of Science and Technology; Ministry of Health, Uganda; Joint...

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej niskimi dawkami aspiryny i iwermektyny w leczeniu pacjentów z Covid-19 (IVCOM)

Covid19
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i bioobrazowania DS-8895a u pacjentów z zaawansowanym rakiem EphA2 dodatnim (LUD2014-002)

Złośliwy guz lity | Rak z przerzutami EphA2 dodatni

Australia
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające IV CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka SBC-102 (Sebelipase Alfa) u dorosłych uczestników z niedoborem kwaśnej lipazy lizosomalnej

Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LAL

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
Milton S. Hershey Medical Center

Wycofane

Wziewny GM-CSF w leczeniu ciężkiego zapalenia płuc związanego z wirusem układu oddechowego (iGRASP)

Zapalenie płuc | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Zakażenie wirusem układu oddechowego
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Baylor College of Medicine

Zakończony

Deksmedetomidyna w pediatrycznej wycięciu migdałków

Analgezja pooperacyjna | Pediatryczna adenotonsillektomia

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności CNTO 6785 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Aretaieion University Hospital

Zakończony

Podawanie lewosimendanu w nadciśnieniu płucnym (Levosim-PH)

Nadciśnienie, Płuc | Nieprawidłowy opór naczyń płucnych | Zawał serca

Grecja
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka CR845 IV u pacjentów hemodializowanych oraz jego skuteczność u pacjentów ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ogólne złagodzenie bólu i bezpieczeństwo dożylnego (IV) CR845 u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym jamy brzusznej

Ból po operacji brzucha

Stany Zjednoczone
Cardiox Corporation

Wycofane

Badanie funkcji wątroby Cardiox Kluczowa próba (LFT-0002)

Niewydolność wątroby | Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
Federal University of Minas Gerais

Zakończony

Stowarzyszenie różnych dawek klonidyny w znieczuleniu zewnątrzoponowym ogonowym w chirurgii spodziectwa (clonidine)

Ból pooperacyjny
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Jeszcze nie rekrutacja

Różne dawki neostygminy do odwrócenia umiarkowanej blokady nerwowo-mięśniowej u dzieci

Blokada nerwowo-mięśniowa | Blok nerwowo-mięśniowy, szczątkowy | Przedłużony blok nerwowo-mięśniowy
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność lekanemabu u osób z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie I fazy oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę trebananibu (AMG 386) u dorosłych uczestników z Japonii z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory, zaawansowany lity
Cairo University

Zakończony

Profilaktyka wazopresyjna po znieczuleniu rdzeniowym

Powikłania cięcia cesarskiego

Egipt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone
Estetra

Zakończony

„Badanie funkcji endokrynologicznej E4 / DRSP, kontroli metabolicznej i hemostazy”

Zapobieganie ciąży | Metabolizm wątroby | Parametr hemostazy

Holandia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję podawania preparatu MEDI-528 w wielokrotnych dawkach osobom dorosłym z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Galderma R&D

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maści CD2027 3 mikrogramy na gram (mcg/g) dwa razy dziennie Leczenie dorosłych z co najmniej umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Dwuramienne, jednoośrodkowe badanie fazy 1b bavituximabu plus ipilimumabu u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak

Stany Zjednoczone
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Zakończony

Powrót do zdrowia po dNMB przy zastosowaniu różnych dawek sugammadeksu u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych prostatektomii z asystą robota (RECIR)

Rak prostaty | Blokada nerwowo-mięśniowa

Włochy
Viridian Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, aktywnie kontrolowane badanie bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-001 u uczestników z chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
Cairo University

Zakończony

Infuzja noradrenaliny Różne dawki w cięciu cesarskim

Powikłania cięcia cesarskiego

Egipt
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność podskórnego podania pojedynczej dawki MEDI-528

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Keymed Biosciences Co.Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Studium zastrzyku CM313 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Próba oceny skuteczności F598 w zapobieganiu eksperymentalnemu zakażeniu cewki moczowej N. gonorrhoeae u zdrowych mężczyzn

Neisseria gonorrhoeae

Stany Zjednoczone
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Remimazolam w bolusie do znieczulenia ogólnego

Utrata przytomności

Republika Korei
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR8020, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusom grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (KALM-1)

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ATYR1923 u pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc związanym z COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Ciężkie zapalenie płuc

Stany Zjednoczone, Portoryko

Szukaj badań klinicznych dla: Klonidyna 3 mcg/kg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje