Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Cohort 3: bococizumab 300 mg rHuPH20

Łącznie 217 wyników

Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NUV001 podawanego doustnie zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Benitec Biopharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność kliniczną domięśniowych dawek BB-301 podawanych pacjentom z dystrofią mięśniowo-gardłową i dysfagią

Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie znakowanego [14C] BIA 3-202 i metabolitów

Choroba Parkinsona

Szwajcaria
Chimerix

Zakończony

Pilotażowy/dr I Bezpieczeństwo i skuteczność ODSH w enteropatii z utratą białka wtórnej do chirurgii paliatywnej pojedynczej komory

Enteropatia z utratą białka

Stany Zjednoczone
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność MEDI6012 w ostrym zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (REAL-TIMI 63B)

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Hiszpania, Słowacja, Izrael, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Janssen R&D Ireland

Zakończony

TMC125-TiDP2-C238: Eksploracyjne badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i aktywności przeciw wirusowi HIV etrawiryny (ETR) podawanej ze wzmocnionym atazanawirem (ATV/Rtv) w dwóch różnych dawkach i 1 nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NRTI) u leczonych wcześniej pacjentów z HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Argentyna, Afryka Południowa, Tajlandia
Ardea Biosciences, Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

IVIVR Ocena parametrów PK stosowanych do ustalenia biorównoważności

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
SENAI CIMATEC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność szczepionki VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) przeciwko COVID-19

SARS-CoV-2

Brazylia
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIOCH-14 u ochotników w wieku 18-50 lat

Ospa | Małpia ospa | Krowianka | Zakażenie wirusem krowianki

Federacja Rosyjska
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Faza 1/2 Próba wielokrotnych dawek doustnych OPC-167832 na niepowikłaną gruźlicę płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie dwóch preparatów doustnych LX4211 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie Verinuradu w niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową (AMETHYST)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Republika Korei, Austria, Słowacja, Australia, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Argentyna, Polska, Meksyk
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Zakończony

Rosnące dawki Torisel w połączeniu z trzema schematami chemioterapii: R-CHOP, R-FC lub R-DHA u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL). (T³)

Oporny na leczenie chłoniak z komórek płaszcza

Francja
MacroGenics

Zakończony

Badanie MGD013 u pacjentów z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami

Rak szyjki macicy | Nowotwory hematologiczne | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowane guzy lite | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak dróg żółciowych | Rak drobnokomórkowy płuca | TNBC – potrójnie ujemny rak piersi | HER2-dodatnie zaawansowane guzy lite

Hongkong, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Polska, Ukraina
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa INX-08189, farmakokinetyka i farmakodynamika z rybawiryną i badanie wpływu pokarmu, u przewlekle zakażonych genotypem 1 wirusa zapalenia wątroby typu C, wcześniej nieleczonych pacjentów (INH-189-006)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrutacyjny

Badanie odpowiedzi na dawkę kwasu traneksamowego w całkowitej alloplastyce stawu biodrowego (PRADO)

Artropatia stawu biodrowego

Francja
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji długo działającego kabotegrawiru plus rekombinowanej ludzkiej hialuronidazy PH20 u zdrowych dorosłych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Aktywny, nie rekrutujący

Kannabidiol w zapobieganiu neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią (CINCAN-2)

Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią

Dania
Theranexus

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność THN102 na senność u pacjentów z narkolepsją

Narkolepsja

Francja, Belgia
Tri-Service General Hospital

Zakończony

Zastosowanie tradycyjnej medycyny chińskiej (Ren Shen Yang Rong Tang) przeciwko mikrozapaleniom u pacjentów poddawanych hemodializie: quasi-randomizowana kontrolowana próba

Zaburzenia odporności

Tajwan
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki roztworu UV-4B podawanego doustnie zdrowym osobom (UV)

Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Dorawiryna kontra inhibitory integrazy na szkielet emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w HIV

Zaburzenia metabolizmu lipidów | Czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego | Zakażenie wirusem HIV I

Stany Zjednoczone
Emergo Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika norketotifenu u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające toripalimab (JS001) u pacjentów z zaawansowanym GC, ESCC, NPC, HNSCC

Rak jamy nosowo-gardłowej | Gruczolakorak żołądka | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pojedynczych dawek LX4211 i kanagliflozyny na wchłanianie glukozy w jelitach u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Rekrutacyjny

Dostosowanie leczenia do zmian molekularnych guza u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Złośliwe nowotwory lite

Francja
University of South Alabama
Exelixis

Zakończony

Kabozantynib plus pembrolizumab w leczeniu nawrotowego, przetrwałego i/lub przerzutowego raka szyjki macicy

Rak szyjki macicy | Przerzutowy rak szyjki macicy | Nawracający rak szyjki macicy | Przewlekły rak szyjki macicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PF-04991532 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Słowacja, Meksyk, Kanada, Węgry
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; University of Michigan; University of Washington; Temple University i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie doustnego galusanu epigallokatechiny (EGCG) u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ testosteronu na ułamkową szybkość syntezy mięśni (MK-0000-064)

Anabolizm mięśniowy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Inhibitor szlaku sygnałowego Notch dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (0752-014)

Zaawansowany rak piersi | Inne guzy lite
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zepatier u pacjentów z używaniem substancji

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Koinfekcja, HIV

Stany Zjednoczone
Schön Klinik Berchtesgadener Land

Zakończony

Wpływ dodatkowego dostarczania tlenu na żądanie w porównaniu z ciągłym przepływem u pacjentów z POChP z hipoksemią

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
University of Michigan

Zakończony

Badanie pilotażowe OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu

Stany Zjednoczone
Celldex Therapeutics

Zakończony

Badanie Glembatumumabu Vedotin w monoterapii lub w skojarzeniu z immunoterapią u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak

Stany Zjednoczone
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Sofosbuvir w tabletkach i tabletek z rybawiryną (część A) w porównaniu z pojedynczą dawką (2 tabletki) EHCV zawierającego sofosbuwir, rybawirynę i naturalny lek przeciwhemolityczny (B) u dorosłych egipskich pacjentów z przewlekłą Zakażenie wirusem HCV genotypu 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt

Szukaj badań klinicznych dla: Cohort 3: bococizumab 300 mg rHuPH20

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje