Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Combivent Respimat (20 mcg/100 mcg)

Łącznie 1217 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie Respimat® Combivent w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Francja, Grecja, Republika Korei, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajwan, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Roczne badanie bezpieczeństwa stosowania preparatu Combivent Respimat u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Sprifermina (AS902330) w naprawie uszkodzeń chrząstki (CIR)

Izolowany uraz chrząstki stawu kolanowego

Niemcy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CAT-8015 w leczeniu zaawansowanego chłoniaka nieziarniczego z komórek B i przewlekłej białaczki limfocytowej (NHL lub CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Polska
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
PATH Vaccine Solutions

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa szczepionki pełnokomórkowej Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + ałun u zdrowych osób dorosłych

Szczepionki przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
Seoul Medical Center

Zakończony

ED50 i ED95 dooponowej bupiwakainy z epinefryną lub bez niej w przypadku alloplastyki stawu kolanowego

Znieczulenie kręgosłupa | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Republika Korei
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Regenex Pharmaceutical, China

Nieznany

Badanie oceniające lewonorgestrel i etynyloestradiol pod kątem doustnej antykoncepcji

Doustnych środków antykoncepcyjnych

Chiny
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
Estetra

Zakończony

„Badanie funkcji endokrynologicznej E4 / DRSP, kontroli metabolicznej i hemostazy”

Zapobieganie ciąży | Metabolizm wątroby | Parametr hemostazy

Holandia
Tecnoquimicas
DominguezLab

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 100 mcg

Zdrowy

Argentyna
Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ tiotropium na drogi oddechowe u pacjentów z POChP

POChP | CHOROBY PŁUC, OBSTRUKCYJNE

Zjednoczone Królestwo
University College Dublin
Department of Agriculture Food and the Marine

Zakończony

Innowacyjne struktury żywności w celu zwiększenia biodostępności składników odżywczych (NutriPlus)

Niedobór witaminy D | Dobre starzenie się

Irlandia
Fundación Santiago Dexeus Font

Rekrutacyjny

Intensywność stymulacji jajników i zarodków euploidalnych (INOVEE)

Płodność

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

PRISM: Skuteczność i bezpieczeństwo Cobomarsena (MRG-106) u pacjentów z grzybiacem grzybiastym, którzy ukończyli badanie SOLAR (PRISM)

Chłoniak T-komórkowy skóry/Ziarniniak grzybiasty

Stany Zjednoczone, Francja, Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące flutykazonu furoinian (FF)/wilanterol (VI) raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) dwa razy dziennie u osób z astmą i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (EIB)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa szczepionki MEDI7510 przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u osób starszych

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
DBV Technologies

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Viaskin Peanut u małych dzieci z alergią na orzeszki ziemne w wieku 1-3 lat (EPITOPE)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające działanie rozszerzające oskrzela pojedynczej dawki połączenia flutykazonu furoinianu (FF)/ wilanterolu (VI) 100/25 mikrogramów (µg) podawanego dorosłym pacjentom z astmą

Astma

Nowa Zelandia
Baylor College of Medicine

Zakończony

Deksmedetomidyna w pediatrycznej wycięciu migdałków

Analgezja pooperacyjna | Pediatryczna adenotonsillektomia

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
Boehringer Ingelheim

Zakończony

12 Week Comparison of 5 Mcg and 10 Mcg of Tiotropium / Respimat, Placebo and Ipratropium MDI in COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Włochy, Szwajcaria, Afryka Południowa
B. Braun Melsungen AG

Zakończony

Porównanie dwóch różnych emulsji lipidowych do żywienia pozajelitowego u wcześniaków

Przedwczesne niemowlęta | Żywienie pozajelitowe Kwasy tłuszczowe n-3

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa foradilu u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Mairead Kiely PhD
European Commission

Zakończony

Wymagania żywieniowe dla witaminy D u kobiet w ciąży (DMAT)

Niedobór witaminy D

Irlandia
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę OXERVATE™ u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki stopnia 1 (DEFENDO)

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Jeszcze nie rekrutacja

Różne dawki neostygminy do odwrócenia umiarkowanej blokady nerwowo-mięśniowej u dzieci

Blokada nerwowo-mięśniowa | Blok nerwowo-mięśniowy, szczątkowy | Przedłużony blok nerwowo-mięśniowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie równoważności w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji NEUMOTEROL® 400 i SYMBICORT® Forte u dorosłych chorych na astmę

Astma

Argentyna
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Zakończony

Wpływ monoterapii eksenatydem na kontrolę glukozy u osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Nanoscope Therapeutics Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Nieinterwencyjne, długoterminowe badanie kontrolne z udziałem uczestników wcześniej włączonych do badania RESTORE (REMAIN)

Choroby oczu | Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Zapalenie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Dystrofie siatkówki

Stany Zjednoczone, Portoryko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Intarcia Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji przejścia na ITCA 650 u pacjentów z cukrzycą typu 2 otrzymujących liraglutyd

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
B. Braun Melsungen AG

Zakończony

Badanie DOMOWE (HPN z OMEGA-3) (HOME)

Pacjenci wymagający domowego żywienia pozajelitowego

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Polska
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne w porównaniu z FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u pacjentów z astmą (ANASSA-PD)

Astma

Grecja
Organon and Co

Zakończony

Badanie dotyczące astmy porównujące działanie przeciwzapalne 3 dawek furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu i średniej dawki furoinianu mometazonu (badanie P05122 AM1) (ZAKOŃCZONE)

Astma | Zapalenie dróg oddechowych

Szukaj badań klinicznych dla: Combivent Respimat (20 mcg/100 mcg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje